Окисление различных неорганических веществ

В этом случае для подтверждения галогена в молекуле его надо перевести в ионогенное состояние. Для этой цели органическое вещество необходимо предварительно разрушить. Этот процесс носит название минерализации, которая проводится различными путями сжигания, окисления, нагревания со щелочами, сплавления со щелочными металлами и др. В результате минерализации образуются простые неорганические вещества в виде галогеноводородных кислот или солей (галогенидов), которые диссоциируют и могут быть открыты обычными для них аналитическими реакциями ионного типа. [c.148]

Растворы солей серебра активно катализируют окисление различных веществ ионами персульфата боковых цепей ароматических веществ в спирты, карбонильные соединения и кислоты [1189], фенолов — в хиноны [1189], различных спиртов — в карбонильные и карбоксильные соединения [1188, 1190], а также окисление персульфатом неорганических веществ [1118, 1191, 1192, 1194, 1195] и окислительную конденсацию с участием персульфата [954, 1189]. [c.1219]

Прокариоты морфологически относительно слабо дифференцированы, поэтому среди них можно различить лишь ограниченное число форм. В основном это либо сферические формы, либо прямые и изогнутые палочки. С таким внешним единообразием удивительно контрастирует чрезвычайное многообразие и пластичность метаболических процессов. В то время как животные и растения нуждаются в молекулярном кислороде, многие группы прокариот способны жить без доступа воздуха (в анаэробных условиях), получая необходимую для роста энергию в результате брожения или анаэробного дыхания. Другие группы прокариот обладают способностью использовать энергию света и строят нужные им вещества либо из органических соединений, либо из углекислоты (двуокиси углерода). Некоторые бактерии могут получать энергию путем окисления различных неорганических соединений или элементов. Среди бактерий широко распространена также способность к фиксации молекулярного азота. [c.12]

Исследование окисления различных неорганических и органических веществ разнообразными перекисными соединениями в водной среде позволило установить источник кислорода в продуктах окисления. [c.27]

Выше уже отмечалось, что только некоторые бактерии способны ассимилировать молекулярный азот с образованием из него аммиака, который используется для синтеза аминокислот и других азотсодержащих веществ клеток. Лишь некоторые микроорганизмы могут расти, используя углеводороды, лигнин и ряд других соединений углерода, а также получая энергию в результате окисления ряда неорганических веществ. Это определяется наличием у них особых ферментов, катализирующих реакции, к которым микроорганизмы не способны. Только среди микроорганизмов есть виды, способные расти в отсутствие молекулярного кислорода в результате таких энергетических процессов, как различные брожения и анаэробное дыхание. [c.26]

В 1-м способе используется метод очень быстрого заряжения электрода с применением токов большой плотности. При этом растворенный водород не успевает продиффундировать за время импульса тока к поверхности. Этот метод быстрого заряжения широко применяется в электрохимической практике, например, для измерения емкости двойного слоя, для изучения адсорбции на электродах различных неорганических и органических веществ. Так, если вещество способно окисляться или восстанавливаться, то, накладывая импульс тока, можно окислять или восстанавливать только адсорбированное вещество и по количеству электричества, затраченного на его окисление или восстановление, судить о величине адсорбции на электроде. [c.61]

Окислительно-восстановительная хроматография, получившая применение в неорганическом анализе, предложена К. М. Ольшановой с сотрудниками [45, 50, 101, 178]. Она основана на образовании и распределении хроматографических зон в колонке в соответствии с различной способностью веществ к окислению и восстановлению. Порядок расположения зон в колонке обусловливается величинами окислительно-восстановительных потенциалов компонентов анализируемой смеси и сорбента (шихты) в колонке. [c.221]

Цеолиты, содержащие непереходные элементы в своем составе, проявляют каталитическую активность в окислении не только органических веществ, но также и различных неорганических соединений. Так, показана возможность применения цеолитов А, X, Y, L и эринита в реакции окисления оксида азота [263]. Наиболее активной из исследованных катализато- [c.107]

В толще морских и океанских вод протекают два противоположно направленных процесса. Первый — это образование кислорода за счет фотосинтеза в морских растениях, второй — биохимическое окисление органических и некоторых неорганических веществ. При разложении ОВ погибших морских организмов выделяются частично такие газы, как сероводород, аммиак и водород. Степень насыщенности океанских и морских вод кислородом может быть различной в зависимости от интенсивности перемешивания вод и биохимических процессов. [c.262]

Процесс окисления перманганатом в кислой среде различных неорганических и органических веществ, несмотря на кажущуюся простоту суммарных уравнений реакций, весьма сложен. Это объясняется тем, чтс> ионы марганца могут существовать в кислых растворах в различных степенях окисления и Мп ". [c.191]

Процесс окисления перманганатом в щелочной среде различных неорганических и органических веществ не менее сложен, чем окисление в кислой среде. Это объясняется тем, что в первой стадии реакции окисления—восстановления образуется сначала манганат [c.192]

Различают две стадии процесса очистки, протекающие с различной скоростью адсорбцию нз сточных вод тонкодисперсной и растворенной примеси органических и неорганических веществ поверхностью тела микроорганизмов и разрушение адсорбированных веществ внутри клетки микроорганизмов при протекающих в ней химических процессах (окисление, восстановление). [c.119]

Потенциостатический метод поляризации используется также для окисления и восстановления различных органических и неорганических веществ, при электроосаждении металлических по- [c.48]

Вторая система канализации предназначена для отведения солесодержащих сточных вод, образующихся на НПЗ, а также сточных вод, загрязненных различными реагентами и неорганическими веществами. Кроме того, эта группа вод содержит различные растворимые в воде органические вещества. Вторая система канализации состоит из ряда самостоятельных сетей с сооружениями для предварительной очистки эмульсионных сточных вод (сбросы установок ЭЛОУ, подтоварная вода из резервуарных парков сырой и подготовленной нефти, технологические конденсаты при использовании метода окисления, продувочные воды котлов-утилизаторов сбросы производства синтетических масел и присадок, от промывочно-пропарочных станций, от регенерации катализаторов установок гидроочистки, от сливно-наливных эстакад темных нефтепродуктов и нефти) сернисто-щелочных стоков от защелачивания нефтепродуктов кислых вод, образующихся при производстве синтетических жирных кислот и содержащих парафин и низкомолекулярные жирные кислоты, кислых вод, содержащих неорганические кислоты сульфатных сточных вод, содержащих сульфат натрия и низкомолекулярные жирные кислоты. [c.188]

Остаток после прокаливания содержит только неорганические нелетучие вещества, часто включая карбонаты щелочных металлов, образовавшиеся при прокаливании пробы вследствие окисления углерода органических веществ до СОг. Анализируя полученную золу, определяют неорганические элементы, бывшие в пробе. Следует, однако, учитывать, что при прокаливании происходит потеря летучих веществ галогенидов, фосфора, мышьяка, ртути, кадмия, серы, хлорида железа (III) и т. п., особенно в результате восстановления различных соединений углем, образовавшимся при прокаливании органических веществ. [c.659]

Большое разнообразие способов, разработанных для генерации различных титрантов, участвующих в реакциях окисления — восстановления, нейтрализации, осаждения и комплексообразования, затрудняет группирование их по одному условному признаку. Поэтому при рассмотрении работ по определению неорганических веществ каждым вариантом косвенной кулонометрии мы также исходили из расположения элементов в периодиче ской системе Д. И. Менделеева. [c.67]

Атмосферный воздух , применяемый для производства азотной кислоты, забирается на территории завода или вблизи него. Этот воздух содержит различные примеси от выбросов из цехов, находящихся на территории завода. Так как современные производственные объединения включают технологию органических и неорганических веществ, трудно определить, какие именно компоненты находятся в атмосфере заводской территории. Поэтому воздух подвергают тщательной очистке во избежание отравления катализатора, применяемого для окисления аммиака. [c.16]

Путем электролиза можно вести процессы окисления или восстановления различных неорганических и органических веществ, причем каждый электродный процесс требует некоторого определенного потенциала. [c.56]

Почти все окислительные агенты являются неорганическими веществами и содержат элементы, которые могут находиться в любых частях периодической системы однако теория органической химии так рациональна, что много проще рассматривать механизмы окисления с точки зрения способа расщепления молекул различных типов, чем отдельно каждый имеющийся окислительный агент. Этот подход использован в последующих главах, из которых каждую по необходимости пришлось выделить как самостоятельную. [c.9]

В литературе описаны цветные каталитические реакции определения более 50 различных ионов, флуоресцентные же каталитические реакции до настоящего времени не применялись для определения микроколичеств неорганических веществ . Имеются указания на наличие каталитических процессов, сопровождающих некоторые известные флуоресцентные реакции. Например, при изучении реакции определения бериллия морином было замечено , что интенсивность флуоресценции комплекса бериллия с морином уменьщается во времени. Авторы работы считают, что снижение интенсивности флуоресценции происходит в результате окисления морина, входящего в состав комплекса, кислородом воздуха. Следы ионов меди, серебра и марганца ускоряют эту реакцию. Каталитическая реакция отмечена при определении ванадия (У ) родамином 6Ж- Известно также каталитическое действие цинка и сурьмы при определении их с бензоином. [c.102]

Элемент 2-го периода и 1УА-группы Периодической системы, порядковый номер 6. Электронная формула атома [2Не]25 2р , характерные степени окисления —IV, +11 и +1У, состояние С считается устойчивым. Имеет среднюю для неметаллов электроотрицательность. Проявляет неметаллические (кислотные) свойства. Образует неорганические вещества — оксиды, угольную кислоту и ее многочисленные соли (карбонаты), бинарные соединения (карбиды и др.), а также огромное (практически неограниченное) число органических веществ — соединений с водородом (углеводороды) и их производных, содержащих различные по длине цепи и циклы атомов углерода. [c.179]

В некоторых случаях масса получаемой золы зависит от температуры окисления вследствие разложения вещества в различной степени с выделением Н. О, СО2, 50з и др. (рис. 5.1). Кроме того, неорганические вещества могут изменяться в процессе окисления или теряться в виде летучих соединений. [c.132]

Процесс биологической очистки условно разделяют на две стадии (протекающие одновременно, но с различной скоростью) адсорбция из сточных вод тонкодисперсной и растворенной примеси органических и неорганических веществ поверхностью тела микроорганизмов и разрушение адсорбированных веществ внутри клетки микроорганизмов при протекающих в ней биохимических процессах (окислении, восстановлении). Обе стадии наблюдаются как в аэробных, так и в анаэробных условиях. Соответственно и микроорганизмы разделяются на две группы аэробные и анаэробные. [c.140]

В качестве источника энергии микробы могут использовать как органические, так и неорганические вещества. Однако практически биохимический метод для сточных вод, содержащих неорганические вещества, нашел применение только для очистки их от сульфидов, аммонийных и некоторых кислородсодержащих солей. В части окисления органических веществ считается, что все они за исключением тех искусственно синтезированных, которым нет аналогов в природе, способны окисляться микробами. Эта способность микробов окислять разнообразные вещества, относящиеся к различным классам, показана в табл. 11.1. Однако ценность различных углеродсодержащих веществ как источников питания микроорганизмов различна. [c.23]

Каталитическое окисление, в общем, мало характерно для рассматриваемых катализаторов. Активность ZnO в отношении гомомолекулярного обмена кислорода [289—291], полного окисления углеводородов [292, 293, 295] и окисления различных неорганических веществ [225, 296, 300—308] существенно ниже, чем активность С03О4, МпОг, СиО, NiO. Более специфично для ZnO мягкое окисление спиртов в карбонильные соединения [297—299]. [c.1347]

Работы рассматриваемой серии получили широкое развитие в самостоятельных исследованиях учеников А. И. Бродского. Так, И. Ф. Франчук разработал метод, позволяющий по спектрам электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) радикалов, образующихся при облучении ультрафиолетовым светом, отличать истинные перекисные соединения от пергидратов. Все ранее применявшиеся методы не позволяли надежно различать перекисные соединения этих типов. В. А. Луненок-Бурмакина и ее сотрудники изучили с применением тяжелого кислорода 0 механизм разнообразных реакций разложения перекисных соединений различных типов, процессов окисления перекисями неорганических веществ, реакций образования и превращений озона. Эти авторы широко использовали метод, позволяющий по изотопному составу кислорода, образующегося при реакциях, устанавливать, разрывается ли при этих реакциях перекисный мостик —0—0—. [c.28]

В битумах со структурой геля имеются две фазы — каркас и механически. чяхваченное масло. Масляная фаза может быть выжата механическими силами. Если же такой битум покрыть тонким порошком неорганического вещества, масляная фаза проникнет в порошок под действием капиллярных сил. Из порошка масло может быть извлечено экстракцией. Степень адсорбции масла порошком для ряда глубоко окисленных битумов при различных температурах изучена Эйлерсом [21]. [c.16]

В связи с тем что значительная часть современных азотнокислотных заводов работает,при повышенных давлениях порядка 6—8 кГ/см и намечается тенденция строительства новых заводов по переработке аммиака под давлением [3, 4], представляет особьш промБпиленный и научный интерес изучение контактных свойств иеплатиновых катализаторов для окисления аммиака при повышенном давлении. В литературе имеются лишь указания [1, 2] о том, что эти катализаторь для работы под давлением непригодны, так как их активность постепенно уменьшается. Предпринятые коллективом специальности технологии неорганических веществ Томского политехнического института систематические исследования активности различных каталитических систем показывают, что неплатиновые окисные катализаторы работают под давлением устойчиво и в лабораторных условиях можно достичь сравнительно высоких выходов окиси азота. [c.215]

В 20-х годах Бредиг, Эйхвальд, Ларсон и другие (см. [2]) разработали несколько методов синтеза цианистого водорода на основе окиси углерода и аммиака. Тогда же были найдены пути восстановления окиси углерода, углекислого газа, сернистого газа и других неорганических соединений (см. [2, стр. 140]). С этого времени начинают успешно решаться сложные задачи направленного окисления неорганических веществ сероводорода— в серу, сернистый >газ и серный ангидрид, различных солей, содержащих элементы низковалентного состояния,— до полновалентного (см. [2, стр. 174]). Катализаторами всех этих реакций являлись чаще всего окислы металлов. [c.97]

I газоанааяваюра содержанию органического углерода, являет я учет углерода, содержащегося в присутствующих в воде неорганических веществах, и растворенной двуокиси углерода. Влияние неорганического углерода и растворенной двуокиси углерода компенсируется непосредственно в процессе измерения за счет параллельного сжигания двух идентичных проб воды при различных условиях. Сжигание одной пробы воды производится при температуре 950-100СЯс, необходимой для термического разложения и окисления как органических, так и неорганических углеродсодержащих веществ. Вторая проба сжигается при температуре 150-200°С в присутствии кислоты, которая обеспечивает перевод неорганического углерода в двуокись. Выделя-щаяся двуокись углерода является мерой содержания в воде неорганических углеродсодержащих веществ. [c.21]

Термин самоокисление применяется к реакциям между молекулярным кислородом и различными веществами при температуре, близкой к комнатной. Обычно эти реакции протекают медленно, но для очень больиюго числа органических и неорганических веществ они происходят с измеримыми скоростями. Вместе с тем такие реакции играют большую роль в важных для жизни биологических процессах. Самоокисление наблюдается в таких различных процессах, как ржавление железа, полимеризация высыхающих масел, выветривание угля, разрушение каучука и резины, прогоркание жиров и масел, обмен веществ у бактерий и биологические процессы окисления, с которыми связано усвоение пищи. [c.66]

Техническое применение электрохимических окислительновосстановительных процессов. Электрохимический сип-т е 3, основанный на окислительно-восстановительных реакциях, протекающих при электролизе как первичные и вторичные процессы, нашел практическое применение, главным образом, в электрохимическом окислении неорганических веществ. Окисление органических веществ, как правило, протекает слишком медленно, процессом трудно управлять и он проще осуществляется химическим путем, тем более, что имеется довольно обширный выбор различных окислителей. В окислении органических веществ элек-1рохимический метод находит, главным образом, косвенное применение его используют для регенерации химических окислителей, например хромовой кислоты, марганцовокислых солей и т. п. [c.361]

Кнап и Валтон [87] изучали окисление растворов сульфата двухвалентного хрома кислородом воздуха, в том числе в присутствии большого числа различных неорганических и органических веществ. При окислении ионов двухвалентного хрома в качестве промежуточного вещества образуется перекись водорода. [c.78]

Электролиз сточных вод проводится с использованием электролитически нерастворимых анодных материалов (графитированного угля, магнетита, двуокиси свинца, марганца или рутения, нанесенных на титановую основу) при относнтельно высоких плотностях тока в безднафрагменных либо диафра-гменных электролизах при обычной или повышенной температуре. Деструктивное окислеиие молекул различных органических веществ на аноде часто сопровождае Тся полным их распадом с образованием углекислого газа, воды, аммиака и некоторых других газообразных продуктов. В некоторых случаях происходит анодное окисление органических или неорганических соединений с образованием более простых по составу, а также нетоксичных или малотоксичных продуктов (например, анодное окисление фенолов до малеиновой кислоты, цианидов до цианатов, сульфидов до сульфатов и др.). [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология