Алюмогндрид лития

Приготовление эфирного раствора алюмогндрида лития см. стр. 23. [c.73]

Реакция восстановления алюмогндридом лития и хлористым алюминием, как считают, иротекат через стадию образования карбониевого иона П1 [9] [c.368]

Получение. Реагент можно получить восстановлением триэтил-хлорсилана алюмогндридом лития [1]. [c.302]

Диоксан, очищенный перегонкой над алюмогндридом лития или над натриевой проволокой. [c.150]

Восстановление нитрилов алюмогндридом лития до аминов [c.212]

Восстановление эфиров п-толуолсульфокислоты алюмогндридом лития [c.245]

Основание коронти на (IV) получают из р, Р-дифенилпропионовой кислоты (I), которую восстанавливают алюмогндридом литии в 1,1-Ди- [c.54]

В полулитровую трехгорлую колбу, снабженную мешал-1.0Й с затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельноГ воронкой, помещают раствор 3,8 г (0,1 моля) алюмогндрида лития в 100 мл абсолютного эфира. содержимому приливают по каплям 15.4 г (0,1 моля) нитрил хинальдиновой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , 5, стр. 34), растворенного в 250 мл абсолютного эфира так, ЧТ06111 эфир равномерно кипел. Реакционную смесь кипятят в течение 3 часов, после чего дают охладиться о комнатной температуры и осторожно по каплям прибавляют [c.12]

Последние два прил ера показывают, что окисление можно осущест вить в ирисутствии чувствительных к кислотам функциональных групп. Реакция была использована о удобном методе синтеза ) мевалонолактона (3). Реакция Гриньяра этилового эфира уксусной кислоты с аллилмагнийбромидом дает третичный синрт (I). Этот сиирт озонируют, сырой озонид восстанавливают алюмогндридом лития в ТГФ до триола (2), Окисление последнего С. к.— д. приво дит к ( )-мевалонолактону (3). [c.232]

В ТГФ дает главным образом гомоаллиловый спирт (4), образующийся в результате прямого присоединения (по Марковникову) гидрид иона к эиоксиду. Восстановление соедииения (1) алюмогндридом лития приводит исключительно к третичному аллиловому спирту (5), [c.127]

Мезилаты сольволизуются труднее соответствующих тозилатов. Они удобнее тозилатов (II, 387—388) и при восстановлении алюмогндридом лития, поскольку мезилатный фрагмент восстанавливается до метилмеркаптана, который легко удалить. [c.324]

I пдрид лития с выделением водорода. Алюмогндрид лития в достаточной степени растворим в различных эфирах, причем его [c.251]

КОМ К-б. В водном пропаноле-2 прн охлаждении образуется азе-тидинон-2 (2). К такому же расщеплению приводит действие избытка rpw -(т/7е7--бутокси)-алюмогндрида лития (II, 187—193 V, 250—251 VI, 149) в ТГФ. [c.247]

Для восс гаиовления амидов кпслот до аминов в качестве восстано теля используют алюмогндрид лития так. из соответствующих амид образуются первичные, вторичные и третичные амины с достаточно хорошими выходами (Е-3) [2]. [c.96]

Диалкиламииометилфурфуриловые спирты (LII). К раствору 0,2 моля алюмогндрида лития в 250 мл сухого эфира прикапывают раствор 0,2 моля LI в 250 мл эфира, Реакционную смесь оставляют иа ночь, затем разлагают 38 мл воды, осадок отфильтровывают, фильтрат сушат сульфатом натрия и после отгоики растворителя перегоняют в вакууме. [c.189]

Нитроцеллюлоза при восстановлении алюмогндридом лития в кипящем тетрагидрофуране денитруется на 90—95% с частичной деполимеризацией [2658]. [c.239]

Наряду с эфирами метансульфоновой (мезилаты) [118] и и-бромбензосульфоновой (брозилаты) [702, 2410] кислот для восстановления алюмогндридом лития использовались главным образом эфиры п-толуолсульфокислоты (тозилаты) [2516, 2734]. Механизм восстановления тозилатов исследовался с помощью LIAID4 [840]. [c.243]

При восстановлении алюмогндридом лития тозилоксиметиль-ных соединений, получаемых обычно из сложных эфиров, удается ввести метильные группы в циклогексаны [28, 281, 282, 1164, 2148], бицикло- [107, 108, 1069, 2034, 2815] и трициклоалканы [152], гетероциклические соединения [1110, 2917], алкалоиды [915, 1649] и сахара [2039, 2516, 3140]. Аналогично из соответствующих тозилатов вторичных спиртов были получены дезоксисоединения ряда сахаров [118, 2869], стероидов [1634, 2513, 2514, 2516, 2734] и алкалоидов [1493, 1650, 1654, 1924, 1925]. Вторичные тозилаты сахаров [c.244]

Эфир .З-ди-грег-бутилпропаргилового спирта и камфор-10-сульфокислоты восстанавливается алюмогндридом лития до оптически активного 1,3-ди-грег-бу-тилаллена [3207]. [c.247]

Хинондисульфимиды восстанавливаются алюмогндридом лития до сульфамидов. Например, этим методом 1,4-нафто-, 1,4-бензо- [c.248]

Диокись бензотиофена (XVII) в кипящем диэтиловом эфире превращается в соединение (XVI) с выходом 79%. Эта реакция не проходит через стадию промежуточного образования бензотиофена, так как последний алюмогндридом лития не восстанавливается. Однако в случае 1,1-диокисей 3-диалкиламинобензотиофе-нов при комнатной температуре образуются 3-диалкиламинобен-зотиофены, т. е. восстановление проходит с сохранением двойной связи [3148]. [c.250]

Тиет-1,1-диокись расщепляется алюмогндридом лития с образованием прОпилмеркаптана [831]. [c.251]

Вицинальные дитиолы- можно получить восстановлением соответствующих циклических тритиокарбонатов алюмогндридом лития [643, 1319, 1533]. 1,3-Дитиолан-2-тион дает этандитиол-1,2 с выходом 86% [1533]. Это же соединение было получено при восстановлении 1,3-дитиациклопентен-4-тиона-2, сопровождающемся одновременным насыщением двойной связи [643] [c.252]

Смотреть страницы где упоминается термин Алюмогндрид лития: [c.684] [c.90] [c.482] [c.539] [c.44] [c.851] [c.851] [c.1433] [c.28] [c.74] [c.12] [c.235] [c.298] [c.319] [c.185] [c.274] [c.342] [c.183] [c.190] [c.317] [c.57] [c.391] [c.393] [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология