Омыление ацетильной группы

После ацидолиза полимера в растворе НС1 в метаноле и омыления ацетильных групп потенциометрическим титрованием определяют выделившуюся кислоту [45]. [c.123]

Нитрование ацет-л-толуидида и последующее омыление ацетильной группы приводит к З-нитро-л-толуидину (V красные листочки, т. пл. 117°, Основание прочно-красного GL). [c.131]

Индофеноловая реакция. Остаток по испарении хлороформного извлечения кипятят приблизительно одну минуту с концентрированной соляной кислотой (омыление ацетильной группы). Жидкость по охлаждении разбавляют в дой (до 2 см ), прибавляют каплю раствора карболовой кислоты и несколько капель раствора хлорной извести при взбалтывании появляется красно-фиолетовое окрашивание. [c.210]

Наконец, для разделения смесей полисахаридов часто применяется фракционированное осаждение их производных, например полных ацетатов или метиловых эфиров. Растворителями в этом случае служат ацетон, хлороформ, осадителями — эфир, петролейный эфир. Применение ацетатов по сравнению со свободными полисахаридами удобно потому, что в этом случае уменьшается вероятность нежелательного соосаждения, так как отсутствуют межмолекулярные водородные связи. Исходные полисахариды легко получаются после разделения ацетатов омылением ацетильных групп действием щелочи. Таким способом, например, получают из зерен злаков пентозан, свободный от примесей глюканов . Аналогично ацетатам фракционируют метилированные полисахариды, используемые для установления строения полисахаридов родоначальный полисахарид из метилированного производного, естественно, получить нельзя. [c.485]

Действуя на этот продукт первичным или вторичным амином (в метилэтилкетоне или диоксане при 60—80°С), можно путем замещения хлора получить новые продукты, содержащие первичные или вторичные аминогруппы. Однако при этой обработке происходит довольно интенсивное омыление ацетильных групп. [c.341]

Другой метод крашения ацетата целлюлозы заключается в омылении ацетильной группы горячим раствором щелочи и крашении образовавшейся при этом регенерированной целлюлозы и вискозы. [c.724]

Как уже отмечалось выше, вторичный ацетат целлюлозы производят только путем частичного омыления ацетильных групп первичного ацетата, который получают ацетилированием в гомогенной среде. Омыление волокнистого триацетата целлюлозы, полученного ацетилированием в гетерогенной среде, приводит к образованию продукта, неоднородного по ацетильному числу, а следовательно, и нерастворимого в ацетоне. Переводить же в раствор триацетат целлюлозы, вырабатываемый гетерогенным способом, для последующего равномерного омыления, очевидно, нецелесообразно. Вместе с тем невозможно непосредственно получить при ацетилировании как в гетерогенной, так и в гомо- [c.34]

Рис. 5. Зависимость содержания связанной уксусной кислоты от продолжительности омыления ацетильных групп (2 н. раствором НС1 при комнатной температуре) в триацетатном волокне

Поэтому если одна из групп остается не сольватированной, то растворение ацетилцеллюлозы либо совсем не происходит, либо она растворяется только частично. Показано , что хлорированные углеводороды взаимодействуют только с ацетильными группами, а гидроксильные группы спиртов — с гидроксильными группами вторичного ацетата. Ацетон взаимодействует как с ацетильными, так и с гидроксильными группами ацетилцеллюлозы, причем с последними более сильно 2. Триацетат целлюлозы не растворяется в ацетоне, так как взаимодействие ацетильных групп макромолекул ацетилцеллюлозы является более сильным. С увеличением числа гидроксильных групп растворимость ацетилцеллюлозы возрастает до тех пор, пока число этих групп не станет велико и взаимодействие их не будет более интенсивным, чем с ацетоном. Этот противоположно действующий фактор приводит к снижению растворимости ацетилцеллюлозы при повышении числа групп ОН, по сравнению с оптимальным. Растворимость ацетилцеллюлозы в ацетоне в значительной мере обусловлена нерегулярностью структуры, возникающей в результате омыления ацетильных групп. Добавление спирта или воды, вызывающее более сильную сольватацию гидроксильных групп, способствует увеличению растворимости ацетилцеллюлозы и снижению вязкости ее растворов. [c.56]

Как уже указывалось выше (см. стр. 53), одним из методов оценки структуры волокон из ацетатов целлюлозы является изучение кинетики омыления ацетильных групп. [c.75]

Под действием водных растворов щелочей и минеральных кислот диацетатное волокно омыляется, и особенно интенсивно при повышенной температуре. Скорость омыления зависит от структуры волокна значительно быстрее омыляется набухшее волокно. При действии концентрированных водных растворов минеральных кислот наряду с омылением ацетильных групп происходит растворение и гидролитическая деструкция ацетилцеллюлозы [c.188]

Устойчивость к действию химических реагентов. Холодные растворы разбавленных кислот не действуют на ацетатное волокно, однако концентрированные кислоты — уксусная и муравьиная — растворяют его на холоду. Щелочи вызывают омыление ацетильных групп волокна разбавленные растворы щелочей с pH до 9,5 не действуют на волокно. [c.183]

По литературном данным 5-нитраантранй-ловую кислоту можно получить или нитрованием о-бромбензойной кислоты с последующим замещением брома на аминогруппу [II или нитрованием ацетильного производного антраниловой кислоты с последующим омылением ацетильной группы [2, 3]. В основу получения был взят последний путь ввиду большей доступности исходного вещества и большей простоты условий его осуществления. [c.57]

При выделении гемицеллюлоз из древесины или холоцеллюлозы березы экстракцией растворами щелочей получают деацетилиро-ванный 4-0-метилглюкуроноксилан вследствие омыления ацетильных групп при обработке раствором щелочи. Состав, структура и свойства этого полисахарида изучены наиболее полно. В табл. 34 приведена характеристика 4-0-метилглюкуроноксиланов, выделенных из древесины различных видов березы. [c.209]

Простейшим амином ароматического ряда является анилин (I), который токсичен и в медицине не применяется. Его ацетилированное производное ацетанилид (И) менее токсичен и некоторое время под названием антифебрин применялся в медицине как жаропонижающее средство. Однако длительные приемы ётого препарата внутрь нередко вызывали отравление, так как при омылении ацетильной группы в организме накапливается токсичный анилин. [c.238]

СпН,5О2(ОН)з(ОСНз),,8(СО,К)(8ОзК)0,72 видно, что при выделении кислоты происходит полное омыление ацетильных групп. [c.589]

Отщепление ацетильных групп в виде ацетамида. Омыление ацетильных групп крепким аммиаком может быть целесообразно соединено в одну операцию с отщепле-ннем синильной кислоты при помощи аммиачного раствора окиси серебра. Поступают следующим образом [c.280]

Он представляет собой жидкость (т. кип. 73° С), обладающую слезоточивым действием, легко полимеризующуюся в поливи-нилацетат. Омылением ацетильных групп получается поливиниловый спирт— белое аморфное вещество, нерастворимое в органических растворителях. [c.455]

Широкое распространение получил метод сухого формования для получения тонкостенного полого ацетатного волокна, которое после омыления ацетильных групп используют для изготовления гемо-диализаторов [5, с. 196 24]. Обычно кроме полимера и растворителя в состав формовочного раствора вводят нерастворитель, играющий роль порообразо-вателя. При небольших скоростях формования вследствие испарения растворителя состав раствора изменяется, и он может оказаться в области, соответ-става раствора соответствует пути А П (см. рис. 3.7). Таким образом, было, например, получено полое волокно из хлорированного поливинилхлорида [5, с. 206], причем уменьшение интенсивности испарения растворителя приводило к увеличению пористости волокна. Но возможен случай, когда изменение состава раствора соответствует пути АТП (см. рис. 3.7). Тогда для обеспечения пористости волокна нерастворитель из него удаляют вымыванием . Для получения полых волокон с непористыми стенками может быть использован двухкомпонентный раствор, содержащий только полимер и растворитель. [c.145]

По сравнению с другими поливиннлхлорпднымн волокнами виньон обладает несколько меньшей стойкостью к кислотам и щелочам, прп действии которых происходит постепенное омыление ацетильных групп в молекуле випплацетата, более низкой термостойкостью (частичное размягчение волокна начинается при 60—70° С) и стойкостью к органическим растворителям. [c.226]

Диазотирование /г-аминоацетанилида проводят в чане 1. В чан загружают воду, лед (в избытке) и /г-аминоацетанилид, затем размешивают некоторое время при 0°. Из мерника 2 загружают соляную кислоту, добавляют немного мыльного раствора и постепенно загружают из мерника 3 раствор нитрита натрия с такой скоростью, чтобы в реакционной массе все время имелся небольшой избыток азотистой кислоты. Диазосоединение размешивают некоторое время при слабом избытке азотистой кислоты и кислой реакции на конго. /г-Диазоацетанилид находится в растворе светло-коричневого цвета. Температура к концу диазотирования не должна превышать 2° во избежание омыления ацетильной группы. Перед сочетанием избыток азо- [c.184]

В Круглодонной колбе емкостью 200 мл приготавливают 5%-ный раствор поливинилацетата в метиловом спирте и при непрерывном перемешивании добавляют 2,3 мл 1 н. раствора едкого кали в метиловом спирте (4% от теоретического количества, необходимого для омыления ацетильных групп). Примерно через 0,5 ч масса образовавшегося поливинилового спирта превращается в гель, а затем в суспензию в метиловом спирте. Суспензию оставляют на 1 сутки, после чего образовавшийся плотный осадок легко отделяется от жидкости декантацией. Затем поливиниловый спирт растворяют в воде и осаждают, добавляя по каплям при интенсивном перемешивании 100 мл ацетона. Белый волокнистый осадок отделяют на воронке и остатки ацетона удаляют в вакуум-сушилке. Выход продукта составляет около 2,4 г (около 95% от теоретического). Зольность около 0,4%- [c.223]

При восстановлении алюмогндридом лития из кислоты (XVI) образуется диол. С помощью этого метода можно провести расщепление озонидов в продуктах распада витамина Ог без восстановительного омыления ацетильной группы [1525]. Озонид 2-фенилскатола также расщепляется боргидридом натрия [3062]. [c.304]

После Омыления ацетильной группы рацемат амина разделяют на антиподы с помощью -винной илп й-камфорсульфоновой кислоты и выделяют необходимый -изомер. При его дихлорацетилировании посредством метилового эфира дн-хлору.ксусной кислоты получается хлоромицетин [c.696]

Взаимодействие ацетогалогенозы с натриевым производным моносахарида с последующим омылением ацетильных групп [c.24]

Синтез фенил- и галогензамещенных фенилгликозидов производили по методу Гельфериха и Шмитц-Гиллебрихта [9],. состоящему из трех стадий 1) ацетилирование моносахарида с получением ацетильного производного 2) конденсация ацетата с фенолом — получение ацетата гликозида 3) омыление ацетильных групп с получением свободного гликозида. [c.40]

Диамино-1,8-диоксинафталин получается из 1,8-диацето-ксинафталина нитрованием, омылением ацетильных групп КОН в метиловом спирте и восстановлением динитросоединения Sn—НС1 зо. Тетрабензоильное производное имеет т. пл. 257— 258°С (с разл.). [c.382]

Реакцию ацетилирования аминогруппы необходимо проводить после этерификации, как указано в схеме. При этерификации ацетаминокислоты действием спирта и соляной кислоты наблюдалось бы омыление ацетильной группы. Ацетилирование может быть осуществлено действием уксусного ангидрида или хлористого ацетила. [c.333]

В результате реакции окисления образуется свободная едкая щелочь, которая может вызвать омыление ацетильной группы ацег-л-толуидина, что повлечет за собой глубоко идущее окисление молекулы. С целью нейтрализации едкого кали в реакционную смесь вносят сульфат магния. Образующийся при взаимодействии с едким кали гидрат окиси магния является настолько слабым основанием, что не катализирует реакции омыления ацетила. [c.393]

Ароматические амины, имеющие тяжелые алкильные группы в ядре, применяются как полупродукты в производстве азокрасителеЙ для шерсти, обладающих высокой прочностью к мокрой обработке. Низшие гомологи (например и-втор.- и п-трет.-бутиланилин) получают действием соответствующего спирта на ацетанилид или ацет-о-толуидид в растворе в присутствии хлористого алюминия и последующим омылением ацетильных групп. Высшие гомологи могут быть приготовлены нагреванием амина (анилина, о-толуидина и т. д.) и его солянокислой соли со спиртом (например додециловым спиртом) и хлоридами цинка или кобальта. При этом образуется п-додециланилин высокой частоты. [c.125]

Установлено, что Тиазоловый желтый ОЬ представляет собой следующий краситель /г-аминоацетанилид -> 2-метилиндолсуль-фокислота омыление ацетильной группы и последующее фосгенирование. [c.655]

Стабилизация ацетатов целлюлозы в растворе, полученном после ацетилирования, более целесообразна, так как предотвращается ацетолитический распад ацетилцеллюлозы и омыление ацетильных групп в процессе подготовки раствора к формованию. Обязательной операцией при получении волокна из сиропов является нейтрализация серной кислоты уксуснокислым натрием, триэтаноламином, мочевиной и т. п. [c.180]

Таким путем получаются весьма ценные яркие и светопрочные субстантивные красители (алые, рубиновые, синие и зеленые). Одним из них является прямой зеленый светопрочный, синтезируемый по следующей схеме. Сначала из Аш-кислоты и крезидина (Аш-кислота крезидин Аш-кислота) получают дис-азосоединение, при взаимодействии с хлористым циануром образующее синий краситель. Это производное реагирует с желтым моноазокрасителем, который образуется при сочетании диазотированного л-аминоацетанилида с салициловой кислотой, с последующим омылением ацетильной группы. Третий атом хлора в остатке хлористого цианура заменяют на остаток анилина. Получается зеленый краситель следующего строения [c.160]

Так, по шое омыление ацетильных групп в 0,5 Н водном растворе /УаОН при кошатной температура ироисходят в течение [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология