Дихлор броманилин

Дихлор-4- и 4,6-Дихлор-2-броманилин XI,377—379. [c.46]

Получение 2,6-дихлор-4-броманилина. К раствору 2 г р-броманилина (1 моль) в 15 см хлороформа прибавляют 5,8 г (2 моля) 2,4-дихлор-К-хлор-М-ацетиланилина в 15 см хлороформа. Смесь нагревают очень осторожно, так как реакция может протекать слишком бурно. По окончании реакции раствор охлаждают и выделившееся небольшое количество 2,4-дихлорацет-анилида отфильтровывают. Фильтрат насыщают сухим хлористым водородом, выпавший осадок отфильтровывают, промывают хлороформом и затем кипятят с 75%-ным спиртом, содержащим 5% концентрированной соляной кислоты. При охлаждении выделяется 2,6-дихлор-4-броманилин, плавящийся при 85° . , [c.379]

Восстановление галогеннитросоединений проводилось в растворе этилового спирта при температуре его кипения. При восстановлении п-хлорнитробензола гидразингидратом был получен п-хлоранилин с выходом 95% в присутствии рутения на угле и 45% с палладием на угле. Таким же методом на рутениевом катализаторе были получены 2,5-дихлор анилин с выходом 89%, броманилины (88—92%) и иоданилины (85—89%). [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология