Этиловый спирт, определение по плотности раствора

Плотность водно-спиртовых растворов напрямую связана с содержанием в них безводного этанола (табл. 1 ГФ XI, вып. 1, с. 303), поэтому, определив плотность при помощи ареометра (денсиметра) с точностью до 0,01 или пикнометрически с точностью до 0,001 при 20 С, по таблице сразу находят содержание этанола в процентах в данном растворе. Если температура отлична от 20 °С, ее или доводят до 20 °С, охлаждая или чуть подогревая раствор или пользуются специальными Таблицами для определения содержания этилового спирта в водно-спиртовых растворах , выпущенными Издательством стандартов. [c.237]

Растворы этилового спирта в воде имеют плотность среднюю между плотностью спирта и воды. Определенному содержанию спирта в смеси соответствует строго определенная величина плотности. Это свойство водно-спиртовых растворов позволяет по плотности устанавливать содержание в них этилового спирта. В заводской практике для определения плотности водно-спиртовых растворов применяют стеклянные или металлические спиртомеры. [c.41]

Для определения крепости готового этилового спирта и содержания спирта в чистых водных растворах любой концентрации при температурах от —25 до -Ь40°С [53, 56] предназначен метод, основанный на измерении температуры и плотности анализируемого раствора специальным ареометром — металлическим спиртомером. Результаты анализа находят по официальным таблицам [55] на основании показаний спиртомера и термометра. Концентрацию этилового спирта в спиртоводных растворах выражают в процентах по объему или в процентах по массе. При высоком содержании этилового спирта в растворе его концентрацию называют крепостью спирта, а проценты по объему— градусами крепости. [c.175]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА ПО ПЛОТНОСТИ РАСТВОРА [c.387]

При сгорании спиртов развивается меньшая температура, что облегчает создание надежно работающего двигателя. Кроме того, спирты имеют более высокую теплоемкость и скрытую теплоту испарения, чем нефтепродукты. Это обстоятельство, а также высокое относительное содержание спиртов в готовых топливных смесях (до 40—50%) дает возможность с успехом использовать спирты для охлаждения стенок камеры сгорания. Этиловый спирт (этанол) СгН ,ОН имеет температуру кипения 78° С и очень низкую температуру замерзания —П4. Обычно применяют спирт ректификат, содержащий около 6% воды по весу плотностью около 0,814 или же водные растворы спирта еще меньшей концентрации. При смешении этилового спирта с водой из-за гидратации (образования групп молекул С2Н5ОН-л НгО) происходит уменьшение объема и плотность оказывается повышенной. Добавление воды в спирт, при определенных условиях может играть положительную роль, так как она понижает температуру сгорания и одновременно увеличивает газообразование и массу отбрасываемого вещества. [c.122]

Определение концентрации водного раствора сахарозы и этилового спирта. По средним арифметическим значениям показателя преломления и плотности раствора [c.19]

Хлористый натрий, сахар, этиловый спирт и вода представляют собой чистые вещества. Каждое из этих веществ характеризуется определенными свойствами, например давлением пара, температурой плавления, температурой кипения, плотностью. Предположим, что мы смешиваем некоторые из этих веществ. Хлористый натрий, внесенный в воду, растворяется в ней. Твердое вещество исчезает, переходя в жидкую фазу. Точно так же растворяется в воде сахар. Если добавить к воде этиловый спирт, то два чистых вещества смешиваются и образуют жидкость, по внешнему виду похожую на воду и спирт. Смеси соль — вода, сахар — вода, этиловый спирт — вода называются растворами. От чистых веществ растворы отличаются тем, что их свойства изменяются в зависимости от относительных [c.103]

При определении растяжимости битумов, имеющих плотность значительно большую или меньшую плотности воды (при растяжении нити битума достигают дна или всплывают на поверхность воды), плотность воды изменяют добавлением раствора поваренной соли или глицерина (для увеличения плотности) и этилового спирта (для уменьшения плотности). [c.392]

С солями двухвалентного кобальта в аммиачном растворе комплексное соединение фиолетового или розового цвета. Фиолетовую окраску, образующуюся при взаимодействии реагента с гидроокисью аммония, устраняют прибавлением ацетата аммония и этанола. При определении кобальта к анализируемому раствору прибавляют 1,5 мл концентрированного раствора гидроокиси аммония, 2 мл 0,1%-ного этанольного реактива, 20 мл 95%-ного этилового спирта, мл N раствора ацетата аммония и измеряют оптическую плотность с синим светофильтром. Закон Бера соблюдается вплоть до концентрации кобальта ..мкг/мл, окраска устойчива 10 мин. Мешают магний, свинец, [c.152]

При определении плотности в качестве среды используют дистиллированную воду, этиловый спирт, спиртоводные смеси и растворы солей (обычно хлорида цинка) разной плотности. Дистиллированная вода применяется для резин с плотностью около 1000 кг/м или больше, этиловый спирт для резин с плотностью меньше 1000, растворы солей для резин с плотностью больше 1000, определяемой экспресс-методом. Образцы могут иметь произвольную форму и размеры. Их масса должна быть не менее 2 г. [c.90]

Определение трихлорэтилена в моче [26]. Трихлорэтилен экстрагируют толуолом. Смешивают 1 мл экстракта с 1 мл пиридина и 0,35 мл 1%-ного раствора КОН в этиловом спирте и через 5 мин добавляют 1 мл воды. Если наблюдается помутнение, вводят 3 мл 95%-ного этилового спирта. Оптическую плотность полученного розового раствора измеряют при 545 нм. Метод позволяет определять 0,07—0,5 мкг трихлорэтилена в 1 мл толуольного экстракта. [c.101]

Ход определения. После отбора пробы уголь из поглотитель ных приборов пересыпают в конические колбы, прибавляют по 10 мл этилового спирта и взбалтывают в течение 30 мин. Далее спирт отфильтровывают и уголь промывают 2 мл спирта. Раствор переносят в коническую колбу на 100 мл, прибавляют несколько кристаллов иода и оставляют на 20 мин. Затем раствор упаривают досуха, охлаждают и добавляют 3 мл 6 н. раствора азотной кислоты. После растворения осадка раствор снова упаривают досуха, охлаждают, приливают 2 мл 0,1 н. раствора азотной кислоты, 15 мл бидистиллированной воды и оставляют на 10 мин, периодически взбалтывая. Раствор нейтрализуют аммиаком до pH — 5,0 по универсальной индикаторной бумаге, количественно переносят в делительную воронку и объем доводят дистиллированной водой до 30 мл. Прибавляют 2 мл буферного раствора с pH = 10,0, 4 мл раствора дитизона и экстрагируют, взбалтывая 1 мин. После расслаивания экстракты сливают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при толщине слоя 0.5 см и длине волны 508 нм. Количество тетраэтилсвинца находят по калибровочному графику, построенному из дозированных количеств стандартного раствора свинца, соответствующих содержанию О—1—2—4—6—8 мкг свинца в 30 мл воды и обработанных в соответствии с описанным выше ходом анализа. Коэффициент пересчета свинца на ТЭС равен 1,56. [c.244]

Растворы спирта применяются для нефтепродуктов плотностью меньше единицы, а растворы солей — для нефтепродуктов плотностью больше единицы. Использование водного раствора этилового спирта при определении плотности жидких нефтепродуктов является причиной невысокой точности способа, так как этиловый спирт избирательно растворяет часть нефтепродукта. [c.56]

Определение диэтиламида никотиновой кислоты [171]. Смешивают 2 мл анализируемого раствора, содержащего 25—500 мг диэтиламида никотиновой кислоты (корамин), с 0,5 мл эпихлор-гидрина, разбавляют этиловым спиртом до объема 50 мл и нагревают 6—8 ч с обратным холодильником при 60 "С. После охлаждения снова доводят объем до 50 мл этиловым спиртом и измеряют оптическую плотность, используя сине-зеленый светофильтр. [c.116]

Для определения бензола в этиловом спирте спектрофотометрическим методом анализа измерены оптические плотности семи стандартных растворов и УФ-области, по которым построен градуировочный график. Полученные результаты представлены в табл. 2.6. Далее проанализированы две серии двух растворов неизвестной концентрации бензола в спирте (по три параллельных [c.46]

Построение градуировочного графика. В четыре-пять мерных колб вместимостью 50 мл приливают из бюретки по 10 мл раствора оксалата аммония, пипеткой добавляют различные (от 1 до 10 мл) объемы разбавленного стандартного раствора соли кальция (раствора II) и доводят содержимое колб до метки водой. (Растворы рекомендуется готовить с интервалом в 5 мин. Для повышения чувствительности определения можно добавить в каждую колбу 3-10 мл этилового спирта.) Растворы перемешивают, поочередно наливают в кювету оптического прибора (/ = 3 см при работе на фотоэлектроколориметре) и через 5 мин после приготовления измеряют оптическую плотность относительно воды при зеленом светофильтре. По полученным данным строят градуировочный график в координатах оптическая плотность - концентрация кальция, г/мл . [c.188]

Метод основан на экстрагировании антиоксиданта из каучука этиловым спиртом с последующим измерением разности оптических плотностей щелочного и нейтрального растворов при определенных длинах волн в УФ-области спектра. [c.149]

Ход определения. Содержимое поглотительных приборов сливают вместе, отбирают 1 мл в колориметрическую пробирку,, приливают 0,1 мл раствора аммиака, 1 мл уксусной кислоты и доводят объем водой до 5 мл. Затем вносят 0,3 мл нитрит-бро-мидного раствора и через 10 мин в реакционную смесь вводят 0,9 мл щелочного раствора а-нафтола, затем доводят объем этиловым спиртом до 8 мл. Через 15 мин окрашенные в красный цвет растворы сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 63), или измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 490—495 нм в кювете [c.149]

Один из первых примеров физико-химического анализа растворов можно найти в исследованиях Д. И. Менделеева по плотностям водных растворов серной кислоты и этилового спирта (1887). Д. И. Менделеев рассматривал растворы как смеси непрочных химических соединений определенного состава, находящихся в состоянии диссоциации. Изучая плотности растворов в зависимости от состава, Менделеев искал особые точки , которые указывали бы на состав определенных химических соединений. Такие точки он нашел на графиках производных плотности по составу dfIdW в зависимости от состава, выраженного в весовых долях (U7). [c.165]

Лучшие результаты были получены на монохроматоре УМ-2 с селеновым фотоэлементом. Определение проводилось в области спектра с длиной волны 425 ммк при толщине слоя 20 мм и концентрациях 0,03—0,04 г аценафтилена в 100 мл этилового спирта. В этой области концентраций изменение оптической плотности растворов аценафтилена подчиняется закону Бера. На рис. 6 приведена кривая, показывающая изменение оптической плотности растворов аценафтилена в зависимости от концентраций. Ошибка не превышает 1% [1031]. [c.56]

Определение никотина [73]. Смешивают 3 мл раствора, содержащего 1—10 мкг никотина, с 0,2 мл 5%-ного раствора ацетата калия в этиловом спирте (для повышения чувствительности реакции), 0,5 мл 0,2%-ного раствора 2-нафтиламина в этиловом спирте и 0,3 мл раствора бромистого циана. Через 6—8 мин оптическую плотность красного, раствора измеряют при,480 нм. Таким Же способом определяют норникотин. В этой реакции можно заменить 2-нафтиламин анилином [95] или бензидином [96]. [c.106]

Определение ацетонциангидрина в воздухе [101]. Исследуемый воздух протягивают через промывалку с водным 10,%-ньш раствором хлорамина Т. Ацетонциангидрин окисляется, причем одним из продуктов образуется хлористый циан. Пары последнего увлекаются потоком воздуха и-попадают в следующую промывалку со смесью 1 мл ледяной уксусной кислоты, 3 мл этилового спирта и 1 мл бензидин-пиридинового реактива. В результате протекающей реакции жидкость во второй промывалке окрашивается в красный цвет. Оптическую плотность раствора измеряют через 20 мин при 520 нм (е=7-10 ). Способ позволяет определять не менее 0,2 мкг ацетонциангидрина в пробе. [c.107]

Определение 4-метилпиридина [115, 116]. К навеске анализируемого вещества, содержащей около 0,08 мг 4-метилпиридина, прибавляют 0,25 г 2,4-динитрохлорбензола. Смесь растворяют в 5 мл абсолютного этилового спирта, добавляют 0,1 г буры и нагревают- 1 ч при 100 °С с обратным холодильником. После охлаждения добавляют 25 мл метилового спирта, фильтруют и измеряют оптическую плотность, используя зеленый светофильтр. [c.110]

Определение фурфурола в этиловом спирте [152]. К 1 мл анализируемого 96%-ного этилового спирта прибавляют 3 мл 50%-ного чистого этилового спирта, охлаждают до 12—15°С, добавляют 2 мл перегнанного анилина и 0,5 мл хлористоводородной кислоты (пл. 1,12), встряхивают и оставляют на 15 мин под проточной водопроводной водой. Оптическую плотность измеряют, используя синий светофильтр, по отношению к 50%-ному раствору этилового спирта. [c.113]

Определение 2-нафтиламина в 1-нафтиламине [166]. Метод основан на том, что скорость взаимодействия фурфурола с 2-нафтиламином значительно выше скорости соответствующей реакции с 1-нафтиламином. Навеску 0,2 г исследуемого 1-нафтиламина, содержащего не более 10% примеси 2-нафтиламина, растворяют в 20 мл этилового спирта, добавляют 0,5 мл 20%-ной уксусной кислоты, 2 мл 5%-ного водного раствора фурфурола и разбавляют этиловым спиртом до объема 25 мл. Через 1,5 ч оптическую плотность раствора измеряют при 530 нм. [c.115]

Определение хлористого метилена [32]. Хлористый метилен дает реакцию Фудживара только в довольно жестких условиях. Нагревают 2 мл пиридинового раствора, содержащего не менее 0,5 мкг хлористого метилена с 0,5 мл 1 н. раствора NaOH и 0,1 мл этилового спирта в запаянной ампуле (емкость около 6 мл) при 125—130 °С (глицериновая баня) в течение 45 мин. После охлаждения ампулу вскрывают, добавляют 0,5 мл ледяной уксусной кислоты и 0,1 мл чистого анилина. Оптическую плотность оранжевого раствора измеряют при 486 нм. [c.101]

Крепость или /сонг енграг ыя характеризует процентное содержание этилового спирта в водном растворе. Она показывает число объемных частей безводного спирта в 100 частях водо-спиртовой смеси. Для определения крепости пользуются зависимостью между плотностью водо-спиртовой смеси и содержанием в ней спирта. [c.486]

Методика определения, -(авеску определяемой соли ( 0,001 г-экв), взвешенную на аналитических весах, растворяют в 50 м.а этилового спирта или 90%-ного ацетона, отбирают 1—5 мл раствора в кювету для титрования, разбавляют до 20 мл соответствующим растворителем, перемешивают и устанавливают начальную оптическую плотность. После добавления каждой последующей порции тнтранта (0,05—0,10 мл) раствор перемешивают и записывают оптическую плотность. Титрование проводят без кюветы сравнения. В процессе титрования первоначальный объем не должен увеличиваться более чем на 5—10% (во избежание ошибок, связанных с изменением оптической плотности вследствие разбавления). [c.462]

Эта реакция протекает в строго определенных условиях, поэтому предъявляются особые требования к выбору раствора, его концентрации, плотности тока и т. п. Чаще всего применяют раствор, содержащий иа 100 мл воды 15 г USO4 пЪ мл этилового спирта. Последний можно заменить. Ю—12%-ным раствором сахара. Плотность тока иа катоде должна быть в пределах 2—20 ма/см . При более высокой плотности осадок меди будет рыхлым и возможны его потери при взвешивании. При низких плотностях тока наряду с указанной выше реакцией может с заметной скоростью протекать реакция [c.34]

В табл. 92 приведены данные о плотности растворов этилового спирта, воды и метанола, установленные Н. И. Ко.хановским [18] при разном составе раствора и температуре. На рис. 21 приведен график для определения плотности этих растворов только по содержанию воды в них и для широкого диапазона температур. [c.117]

Феноксиметилпенициллин — белый кристаллический порошок без запаха, кисловато-горького вкуса, негигроскопичен, т. пл. 118—120°, [а о = + 180—200° (с = 1,95 -ный спирт), мало растворим в воде, растворяется в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, хлоро< рме, бутилацетате, глицерине. Устойчив в слабокислой среде, но разлагается при кипячении со щелочами и в присутствии фермента пенициллиназы. К солнечному свету устойчив. При взаимодействин с растворами хлоргидрата гидроксиламина, едкого натра, а затем уксусной кислоты, а также нитрата меди выделяется зеленый осадок. Для определения удельного поглощения по ГФ1Х 0,09— 0,1 гпрепарата (точную навеску) растворяют в 4 5"о-ного раствора гидрокарбоната натрия, разбавляют водой до 500 мл и определяют оптическую плотность (D) ири длине волны 268 ммк и при 274 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см. Контрольным раствором служат 4 л1/г5 о-ного раствора гидрокарбоната натрня, разведенные водой до 500 мл. Прп длине волны 268 чмк Е = 34,8. Отношение D при длине волны 268 ммк к D при длине волны 274 ммк должно быть не менее 1,21 и не более 1,24. [c.735]

Изготовление слоев оксидов редкоземельных элементов, тория, урана, протактиния, нептуния и транснептуниевых элементов электроосаждением из неводных сред имеет неоспоримые преимуш,ест-ва по сравнению с водными растворами. Образуюш,иеся на катоде при электролизе в водной среде гидроксиды лантаноидов и актиноидов аморфны. При дальнейшей термической обработке они образуют оксидные слои с большим количеством структурных дефектов. При электролизе из органических растворов на катоде образуются кристаллические структуры, которые при прокаливании легко переходят, теряя органическую составляюш,ую, в кристаллические структуры оксидов РЗЭ и актиноидов. Кроме того, метод электроосаждення из неводных растворов характеризует большая скорость проведения процесса, полнота выделения металла, прочность сцепления о подложкой слоев толщиной 1—5 мг/см , равномерность распределения покрытия на больших площадях. Наилуч-шие результаты получены из спиртовых растворов нитратов и ацетатов РЗЭ и актиноидов. Растворимость солей данных металлов в органических растворителях низка, поэтому в основном применяют насыщенные растворы. Из-за низкой проводимости растворов и окисной пленки на электроде используются высокие напряжения (порядка сотен вольт), плотности тока низкие. Большое значение при подборе оптимальных условий осаждения имеют площадь электродов, расстояние между ними, объем электролита, предварительная обработка электродов. Катодный процесс сопровождается газовыделением, вызывающим образование неравномерной пленки. Для уменьшения газовыделения добавляют специальные добавки, в частности этиловый спирт [221]. Катодный продукт наряду с металлом и кислородом содержит обычно азот, водород и углерод. Результаты количественного анализа показывают загрязнение катодного осадка растворителем или продуктами его разложения, но не образование соединений определенной стехиометрии [1077]. При термической обработке катодного осадка происходит уменьшение объема и перестройка кристаллической решетки, в результате чего слои растрескиваются и осыпаются, и лишь в случае тонких слоев оказывается достаточно поверхностных молекулярных сил сцепления для сохранения прочной связи с подложкой. Для получения покрытий толщиной порядка 1—5 мг/см необходимо многослойное нанесение продукта [1060]. [c.156]

Предложено также фотометрическое определение галлия с кристаллическим фиолетовым проводить в присутствии нитрит-иона [456—459]. Образующееся соединение (Ga R = l l) экстрагируется бензолом и толуолом, окрашивая органический слой в интенсивно синий цвет. При использовании бензола в качестве экстрагента чувствительность реакции выше. Максимальная оптическая плотность наблюдается при экстрагировании и 3,25 N НС1. При увеличении содержания кристаллического фиолетового в водной фазе оптическая плотность органической фазы быстро возрастает и достигает максимального значения при содержании красителя 0,10%. Введение ацетона, метилового и этилового спиртов способствует образованию прозрачных растворов, а также значительному увеличению оптической плотности и стабилизации окраски. При использовании нитрита натрия величина оптической плотности получается выше, чем при использовании нитрата калия. Максимальное значение наблюдается при содержании в водной фазе 0,75—0,85% NaN02. [c.124]

Ход определения. 2 мл исследуемого раствора вносят в колориметрическую пробирку, приливают 3 мл раствора 3,5-динитробен-зоилхлорида, 1 мл 0,2 и. раствора NaOH и встряхивают в течение 20 мин. Добавляют 5 мл 6 и. раствора NaOH и снова встряхивают 20 мин. После отстаивания отбирают 1,5 мл бензольного раствора, добавляют 3 мл смеси этилового спирта и ацетона в отношении 1 1, затем вводят 0,2 мл раствора этилата натрия. Через 5 мин интенсивность синей окраски сравнивают визуально со стандартной шкалой (табл. 34), обработанной по той же прописи, или измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 400 нм в кювете с толщиной слоя 1 см по отношению к контрольному раствору. [c.100]

Ход определения. Содержимое фильтра растворяют в метиловом спирте и фильтруют. Отбирают 1,5 мл в колориметрическую пробирку, добавляют 1 каплю концентрированной серной кислоты и пробирку помещают на 30 мин в водяную баню, нагретую до 50—55Х. Затем в пробирку вносят 0,2 мл раствора гидроксиламингидрохлорида, 0,6 мл раствора NaOH и оставляют на 15 мин.. Путем титрования контрольной пробы в присутствии одной капли фенолфталеина устанавливают количество 4 н. раствора НС1, необходимое для нейтрализации щелочи. Затем в анализируемую пробу вносят избыток кислоты до растворения осадка, 1 мл этилового спирта, 0,1 мл раствора НС1 и взбалтывают. После этого добавляют 1,5 мл раствора хлорида железа и через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 510 н.м. Содержание нафтената калия находят по калибровочному графику, для построения которого готовят стандартную щкалу. Для этого в ряд колориметрических пробирок вносят стандартный раствор нафтената калия в метиловом спирте с содержанием от 0,05 до 1 мг с интервалами в 50 и 100 мкг. Растворы доводят метиловым спиртом до 1,5 мл и далее ведут обработку, как при анализе проб. [c.128]

Ход определения. В Делительную воронку отбирают 20 мл раствора роданокобальта аммония и 5,0 мл первоначальной, разбавленной или полученной упариванием концентрированной пробы с содержанием неионогенных моющих веществ от 0,5 до 10 мг. После выпаривания пробы в фарфоровой чашке досуха остаток обрабатывают мл этилового спирта, обмывая всю внутреннюю поверхность чашки, й смывают раствор в делительную воронку, используя на это 4—5 мл дистиллированной воды. Прибавляют 5 мл хлороформа. Содержимое в делительной воронке взбалтывают в течение 1 мин и оставляют приблизительно на 1 мин. После разделения слоев слой хлороформа сливают в мерную колбу емкостью 25 мл, одновременно фильтруя его через воронку с ватой, смоченной в хлороформе. Экстрагирование повторяют 3—4 раза, прибавляя по 4 мл хлороформа, и экстракты собирают в ту же колбу. Колбу с экстрактом помещают на 5 мин в водяную баню с температурой 20° С. Потом доводят до метки хлороформом и содержимое перемешивают. Измеряют оптическую плотность экстракта хлороформа. Из полученного результата вычитают значение оптической плотности холостого опыта с дистиллированной водой, и находят содержание неионогенных моющих веществ по калибровочной кривой. [c.359]

В заключение необходимо отметить, что в прошлом в системе вода—этиловый спирт различные исследователи нередко обнаруживали на изотермах ряда свойств многочисленные точки излома, существование которых не подтверждалось при более тщательном и менее предвзятом исследовании. Подробное изложение этого периода в развитии учения о растворах содержится в книге Ю. И. Соловьева [16]. Здесь следует отметить работу Д. И. Менделеева [17], который обнаружил на производных плотности спиртовых растворов несколько изломов. Однако выводы Д. И. Менделеева были впоследствии категорически отвергнуты А. Г. Дорошевским [18]. С точкой зрения А. Г. Дорошевского по этому вопросу высказывал свое согласие и И. С. Курнаков [19]. Вследствие этого сама мысль о возможности существования точек излома на кривых свойства, тем более в такой хорошо изученной системе, как вода— этиловый спирт, оказалась в известной мере дискредитированной. Однако в прошлом точки излома всегда связывались с существованием в растворе химических соединений определенного состава, чаще всего гидратов. Объяснение этого явления резкой перестройкой структуры раствора снимает большую часть выдвигавшихся ранее возражений. Это обстоятельство, а также применяемый нами объективный способ выявления точек излома позволяет надеяться, что эффект, обнаруженный нами в системе вода — этиловый спирт, не разделит судьбу многочисленных точек излома, предполагавшихся здесь ранее. Во всяком случае явления резкой перестройки структуры растворов заслуживают дальнейшего внимательного изучения. [c.297]

Определение рутения при помощи рубеановодородной кислоты (дитиооксамида) [214, 269]. Аликвотную часть солянокислого раствора рутения, содержащую от 0,3 до 8 мкг/мл рутения, обрабатывают 40 мл смеси концентрированной НС1 и 95%-ного этилового спирта (1 1) и 15 мл 0,2%)-ного раствора дитиооксамида в ледяной уксусной кислоте. Полученный раствор нагревают на водяной бане при 85° С в течение 30 мин., затем охлаждают и доводят до объема 100 мл смесью (1 1) 6 М НС1 и этилового спирта. Эталоны содержат те же самые количества реагентов. Измерение оптической плотности проводят при длине волны 650 ммк. [c.181]

К раствору H[Au l4] прибавляют НС1 столько, чтобы ее концентрация была около 0,1 N, 10 мл воды и 0,2 мл 0,05%-ного раствора роданина в этиловом спирте. Раствор перемешивают, дополняют до определенного объема водой и через 20 мин. определяют оптическую плотность на фотоколориметре с зеленым светофильтром. [c.188]

Описание определения. В мерную колбу емкостью 100 мл вносят 5 мл желатины, 10 мл буферного раствора, 25 мл этилового спирта, 2 мл фенилфлуорона, 2 мл раствора Th(N0s)4 4НгО, добавляют 50 мл испытуемого раствора, пропущенного через катионит, и водой доводят объем до 100 мл. Содержимое колб встряхивают, оставляют стоять в течение 25 мин, после чего устанавливают оптическую плотность раствора, не содержащего фтор-иона (раствор сравнения), на цифре 0,400 и относительно ее измеряют оптическую плотность испытуемого раствора. Количество фтор-иона находят по калибровочной кривой. [c.111]

Определение сульфаниламидов [34]. 1. Навеску анализируемого вещества растворяют в 10%-ной хлористоводородной кислоте, разбавляют водой с таким расчетом, чтобы в 1 мл раствора содержалось около 0,1 мг сульфаниламида. Смешивают 1 мл полученного раствора с 1 мл 10%-ной хлористоводородной кислоты и 1мл свежеприготовленного 0,1%-ного раствора ЫаНОг. Через 3 мин добавляют 1 мл 0,5%-кого раствора сульфамината аммония, 1 мл этилового спирта и 1 мл 0,3%-ного водного раствора дигидрохлорида Ы-( 1-нафтил)этилендиамина, разбавляют водой до объема 25 мл и измеряют оптическую плотность при 550 нм. [c.29]

Определение трихлорэтилена [7]. К 2 мл раствора в этиловом спирте, содержащего 10—40 мкг трихлорэтилена, прибавляют 5 мл пиридина и 2 мл 3 и. раствора NaOH и нагревают 5 мин с обратным холодильником при 100 °С. После охлаждения вводят 5 мл воды, встряхивают и измеряют оптическую плотность при 365 нм. [c.101]

Определение никотина [106]. Навеску, содержащую 0,2—2 г никотина, перемешивают со 100 мл воды, добавляют 10 г Na l и 50 мл 30%-ного раствора NaOH. Из смеси никотин отгоняют с водяным паром и собирают около 1 л отгона. Аликвотную часть отгона смешивают с равным объемом 80%-ного этилового спирта и добавляют 40%-ный этиловый спирт до 100 мл. Полученный раствор смешивают с 1 мл 4%-ного раствора 2,4-динитрофтор-бензола в абсолютном этиловом спирте, кипятят 30 мин с обратным холодильником и охлаждают до 5°С. Через 1 ч вводят 2 мл насыщенного раствора буры и еще через 15 мин оптическую плотность раствора измеряют при 520 нм. [c.110]

Смешивают 4 мл водного раствора, содержащего 5—100 мкг амина, с 0,05 мл 1,2%-ного раствора 2,4-динитрофторбензола в этиловом спирте и 0,1 мл 0,1 Ai раствора NaH Os. Нагревают 20 мин при 60 °С, затем добавляют 0,4 мл 0,2 н. раствора NaOH в диоксане и нагревают еще 1 ч для удаления избытка реактива, который превращается в 2,4-динитрофенол. Разбавляют водой до объема 10 мл и продукт реакции с амином экстрагируют 10 мл циклогексана или тетрахлорэтана. Органический слой отделяют и оптическую плотность измеряют при 325—360 нм. Этот способ применяют для определения анилина, бензиламина, н-гексилами-на. и пропиламина, этаноламина и других первичных аминов [57,58]. [c.129]