Броманилин

Из анилина получите м- и п-броманилины. [c.135]

В качестве примера последовательно-параллельной реакции можно привести бромирование л-броманилина в водном растворе [c.217]

При диазотировании п-броманилина нитритом натрия в соляной кислоте и последующей обработке хлоридом меди(1) образуется некоторое количество п-дихлорбензола. В результате каких реакций он получается [c.260]

Какое образуется соединение при добавлении раствора иодида калия к сернокислому раствору диазотированного о-броманилина [c.260]

Бромфенол получают из 3-броманилина по методике, предложенной [21, 116] для синтеза З-бром-4-окситолуола. Если в стадии диазотирования вместо серной кислоты применять соляную кислоту и проводить реакцию быстрее, то выход 3-бромфенола повышается [21]. [c.81]

Какие вещества образуются при действии азотистой кислоты на следующие амины 1) ж-броманилин, [c.190]

Напишите схему превращения анилина в 2,6-ди-броманилин. [c.135]

Охарактеризуйте влияние заместителей в кольце первичного ароматического амина на константу скорости диазотирования. Следующие амины расположите в порядке возрастания их реакционной способности а) анилин б) п-броманилин в) л-толуидин г) л<-метоксианилин д) 2,4,6-тринитроанилин. [c.161]

J — 0-нитроанилин 2 — м-нитроаннлин 3 — л1-хлорантт-. лин 4 — п-броманилин 5 — анилин 6 —л1-метпланилин 7 — наркотин 8 — папаверин 9 — морфин зо — кодеин 11 — а-бромпиридин 12 — хинолин 13 — пиридин 14 — сс-николин 15 — пиперидин 16 — диметиланилин 17 — диэтиланилин. [c.354]

Из бензойной кислоты получите ж-броманилин, используя перегруппировку Гофмана. [c.170]

Фенилгидроксиламин в сернокислой среде превращается в л-аминофенол, в солянокислой — в п-аминофенол и п-хлоранилин, в бромоводороде — в п-ами-нофенол и п-броманилин. Какие образуются соединения, если реакцию вести в метаноле в присутствии серной кислоты Каков ее механизм [c.308]

Предложите пути синтеза из бензола всех изомерных нитроанилинов, о- и п-броманилинов. [c.106]

Составьте уравнения реакций между следующими веществами 1) л-броманилином и уксусным ангидридом, 2) дг-толуидином и бензоилхлоридом, 3) ди- [c.189]

Расчет. Для вычисления содержания анилина во взятом объеме пробы пользуются формулой (1), с учетом что при образовании три-броманилина грамм-эквивалент анилина равен /е его молекулярного веса. [c.222]

Допустим, что исходили из А моль и-броманилина. В момент времени I [c.93]

В реакции на 1 моль броманилина было взято 1,25 моля брома. В результате реакции получено 0,518 моля трибромани-лина. Следовательно, р = 1,250 С< = 0,518. [c.217]

Наиболее трудно доступен орто-изомер для его получения исходят либо из ж-броманилина, который сначала сульфируют, а затем восстанавливают для удаления брома, либо из фенилгидроксиламина (СбНБЫНОН), который с этой целью обрабатывают сернистым ангидридом, [c.579]

Борфторид 2-(т рифтормети л)-4-б ромфенилдиазония получают из 2-(трифторметил)-4-броманилина по методике, предложенной для синтеза борфторида 4-фтор-2-(трифторметил)фенилдиазония [192]. Из 240г (1 моль) 2-(трифторметил)-4-броманилина получают 266 г борфторида аыход составляет 78,5% от теорет. [8]. [c.155]

Напишите формулы а ) о-метиланилина б) м-толиламина в) п-метилгнилина г ) ж-броманилина [c.103]

Напишите схему последовательных реакций, с помощью которых можно получить, исходя из бензола а ) ж-хлоранилин б ) я-хлоранилин в) ж-бро-манилин г) о-броманилин д) ж-аминобеизолсульфокис-лоту е) 1-хлор-2,4-диаминобензол (4-хлор-лг-фенилен-диамин). Назовите все промежуточные соединения. Объясните реакции. [c.106]

Напишите структурные формулы соединений а) борфторида о-хлорфенилдиазония б) К-нитрозо-п-броманилина в) анти-п-метоксифенилдиазотата калия г) сын-фенилдиазотата натрия [c.158]

Вещество состава iaHgBrNaO обладает ярко-желтым цветом, растворяется в щелочах, а при восстановлении (Sn la+H l) превращается в п-броманилин и -аминофенол. Какое строение имеет исследуемое соединение Приведите схему его синтеза из бензола. [c.163]

Бромирование п-броманилина в триброманилин протекает через стадию образования диброманилина. Анализировали количество образовавшегося в конце реакции триброманилина при разных исходных количествах брома [21] [c.35]

В качестве примера определения отношения констант скорости в последовательно-параллельных реакциях можно привести рассмотренную выше реакцию бромирования га-бромапилпна. В эксперименте, проведенном с соотношением брома (А) и га-броманил[1на (А,) [A],,/[/ j] = 1,25, предельный выход трибром-анилпна (В) в расчете на броманилин составил = 0,518. Поскольку бром взят в недостатке, то в конце реакции (А] = 0. Поскольку, согласно (V.80), [c.271]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке снижения их основности а) п-хлоранилин, га-фторанилин, п-иоданилин, /г-броманилин б) п-амино-бензилхлорид, га-аминобенз,илиденхлорид, л-аминобензотрихлорид. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология