оксипропил амин

Этерификация (сложные эфиры). Бора трифторида эфират. Диазометан. Лития трет-бутилат. Три-(2-оксипропил)-амин. Триэтилоксония борфторид. [c.365]

Бис[3-(Диэтиламино)-2-оксипро-пнл -2-оксиэтиламин Бнс[3-пиперидино-2-оксипропил]-амин [c.96]

Бис[3-(Диэтиламино)-2-оксипро-пил]-2-оксиэтиламин Бис З-пиперидино-2-оксипропил]-амин [c.96]

БИС[3-ПИПЕРИДИНО-2-ОКСИПРОПИЛ]АМИН [c.97]

Метил-бис-(2-оксипропил)-амин см. 1,Г-(Ме- [c.317]

Однако их активирующие эффекты недостаточно выражены, могут проявляться не по всем использованным тестам. Эти вещества в целом обладают небольшой широтой терапевтического действия. Следует отметить, что для некоторых из этих соединений характерна инверсия выраженного стимулирующего эффекта в противоположный с течением времени. Например, М-(2-адамантил) - М-( 1 -оксипропил) амин гидрохлорид [c.177]

Выход азетидина из п-толуолсульфосоединений, по данным более поздних исследователей [23], составляет 14 и 36%. Янбиков и Демьянов, получившие наиболее высокий выход, выделили также побочные продукты реакции, которые они идентифицировали как -оксипропиламин и ди-(7-оксипропил)-амин. [c.69]

Дихлоргидрат 5-(7-диэтиламино-Р-оксипропил)амино-3-метокси-8-хлор-акридина (XXXVI) применяется для лечения лямблиоза, особенно у детей. Впервые он поступил в продажу в 1938 г. под названием акранила. Получают это соединение из 3-метокси-5,8-дихлоракридина, который нагревают в феноле с З-диэтиламино-2-оксипропиламином [116]. Недавно был описан улучшенный метод синтеза исходного З-диэтиламино-2-оксипропиламина [151]. [c.397]

Э. получают из дидиклогексиламина и диэтилсульфата с выходом 91% [1,2]. Э. рекомендуют в качестве основания для алкилирования аминов, а также для дегидрогалогенирования (см. Этил-диизопропиламин) [1]. Этот амин используют также как акцептор протонов при реакции карбоновых кислот с фенацилбромидом в ацетоне, приводящей к фенациловым эфирам 2]. В отличие от триэтиламина, который обычно применяется с этой целью [3], хлоргидрат Э. растворим в ацетоне и других растворителях, смешивающихся с водой. В присутствии Э. диметил- или диэтилсульфат превращает с высоким выходом карбоновые кислоты в соответствующие сложные эфиры [41. Пространственно затрудненный трис-(2-оксипропил)-амин [СНзСН(ОН)СН21зМ, являющийся продажным реагентом, также можно применить для этой цели однако в этом случае реакция протекает менее удовлетворительно. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология