Амины алкилирование

В предыдущих разделах были рассмотрены многие методы синтеза аминов алкилирование аммиака алкилгалогенидами и спиртами (см. разд. 2.1.2 и 3.1.4) и оксидом этилена (см. разд [c.412]

А. АЛКИЛИРОВАНИЕ И АРИЛИРОВАНИЕ АМИНОВ Алкилирование галоидными алкилами [c.399]

ГОФМАНА РЕАКЦИИ. 1) Синтез алиф. аминов действием алкилирующих реагентов ва МНз (обычно образуется смесь солей первичных, вторичных и третичных аминов). В пром-сти используется для получ. третичных высших алиф. аминов алкилированием ННз алкилбромидами при 180 с и давл. 3 МПа [c.142]

Побочные реакции при алкилировании аминов (алкилирование в ядре) [c.548]

Возможность разделять смеси первичных, вторичных, третичных аминов представляет определенный практический интерес, поскольку они обычно образуются при получении аминов алкилированием аммиака (см. разд. 2.1.2 и 3.1.4). [c.420]

Алкилированию подвергают главным образом амины. Алкилирование соединений с оксигруппой и сульфгидрильной группой проводится сравнительно редко. [c.286]

Аминов алкилированных Аммония азотнокислого [c.221]

Замещение галоида здесь не является обычной нуклеофильной реакцией полагают, что оно протекает через промежуточный цвиттер-ион—карбен. Так как третичные алифатические галоидпроизводные других типов не алкилируют аммиак или амины, алкилирование трет-адетиленовыми галоидпроизводными с последующим гидрированием представляет собой метод синтеза пространственно затрудненных алифатических аминов, которые нельзя получить иным путем. Группы Й и К могут представлять собой метил, этил и т. д., или, как было показано Истоном (19(51), изопропил, либо трег-бутил. Если использовать амины на стадии аминирования, то можно непосредственно прийти к вторичным или третичным ацетиленовым аминам. Если К или R группы большого размера, стадию аминирования с успехом можно осуществить, используя диметиламин в качестве растворителя и однохлористую медь в качестве катализатора. В результате Ы-метилирова-ния вторичных ацетиленовых аминов IV по модифицированной реакции Лейкарта образуются третичные амины V с К" =СНз. [c.603]

Получение жирноароматических аминов алкилированием ароматических аминов спиртами проводится при нагревании в автоклаве смеси исходных веш,еств с небольшим количеством концентрированной серной или соляной кислоты. [c.22]

Альтернативный взгляд на а-замещение по Манниху основывается на его известной обратимости [84], несмотря на амино-алкилирование по углероду. В этом случае можно рассматривать последовательность быстрой р-атаки и быстрой обратной реакции, построение же а-замещенного соединения идет путем более медленного прямого замещения. Наблюдалось и прямое а-алкилирование (см. с. 508), и показано [85], что так же, как при алкилировании, 6-гидроксигруппа повышает скорость образования а-замещенного продукта Манниха, по-видимому (по крайней мере частично) за счет прямой атаки. [c.515]

Амиды полиакриловой и полиметакриловой кислот способны вступать во все характерные для амидов кислот реакции, такие как расщепление по Гофману, сульфометилирование и а-амино-алкилирование. [c.55]

Реакция. Направленный синтез вторичного алифатического амина из 1Юрвичного амина алкилированием основания Шиффа и гидролнгИ ческим расшеплением соли имннйя. [c.100]

N. К -Ди-(1,4-диметилами л)-я-фенилендиамин Сантофлекс 77 СН, -СН- НК— " -КН-сн—СН, 11 11 СНа СНз СНз СНа 1 1 СН СН / /ч Н С СНз НзС СНз и-Фениленди- амин Алкилирование [c.316]

Аминов алкилированных Аммиака [c.129]

Многообразные превращения хлорпроизводных углеводородов, приводящие к получению таких практически ценных продуктов, как алифатические спирты, амины, алкилированные углеводороды различных классов и другие, открывают богатейшие возможности в исследовании реакционной способности углеводородных радикалов и изучении механизма сложных реакций. В этой области, связанной с хлорированием углеводородов, накоплен ряд чисто препаративных фактов, но но ставилось систематического изучения различных превращений алкилхлоридов. [c.384]

Реакция. Направленный синтез вторичного алифатического амина из первичного амина алкилированием основания Шиффа и гидролитическим расшеплением соли иминия. [c.100]

Многообразные превращения хлорпроизводных углеводородов, обусловленные реакционной способностью атомов хлора, приводят к получению многих практически ценных органических продуктов— алифатических спиртов, аминов, алкилированных углеводородов и др. Хлор явился как бы своеобразным ключом, открывшим путь к различным превращениям относительно мало реакционноспособных в обычных условиях парафиновых углеводородов. Именно эти обстоятельства давали нам основание в предлагаемой вниманию читателей монографии рассмотреть теоретические закономерности и научные основы некоторых технологических процессов хлорирования парафиновых углеводородов. [c.6]

Интересно рассмотреть воссгановительное алкилирование ена-мина и карбонильного соединения, которое должно было бы привести к образованию амина, алкилированного у р-углеродного атома [c.484]

Образовавшийся этиламин далее может реагировать с еще одной молекулой иодэтана с образованием вторичного амина — диэтил-амина. Алкилирование диэтиламина приведет к третичному амину — триэтиламину, который в свою очередь превращается в соответствующую четвертичную аммониевую соль — тетраэтиламмонийиодид. [c.207]

Алкилирование аминов. Алкилирование в а-положение К аминогруппе можно осуществить, превращая амины предварительно в основания Шиффа, которые далее легко алкилируются в усповиях межфазного катализа [263, 292, 293] [c.105]

Направленный синтез алифатических первичных аминов может быть осуществлен по реакции Габриэля (взаи.модействие R—X с фталимидом калия дает N-алкилфталимид, который расщепляют гидразингидратом), направленный синтез вторичных аминов - алкилированием шиффовых оснований первичных аминов диалкилсульфатами и последующим гид- [c.96]

В реакцию гладко вступают соединения типа бензилцианида, инден, флуо-рен и т. п. В случае дезоксибензоинов образуется смесь продуктов О- и С-амино-алкилирования [c.11]

Получение третичных алифатических аминов алкилированием аммиака ал-килбромидами под давлением [c.147]

При расс.мотрении цифрового материала табл. 12 можно установить следующие основные положения. Теплота сочетания диазосоединений в большой мере зависит от химического характера азосоставляющей. С точки зрения теплоты азосочетания все азосоставляющие, повидимому, могут быть разделены на четыре группы оксисоединения, амины, алкилирован-ные оксисоединения и алкилированные амины. [c.292]

Работы П. И. Петренко-Критченко больше касаются вопросов амино-алкилирования, по в ходе изучения открытой и подробно исследованной им (1899 — 1915) реакции [198], Петренко-Критченко занялся и синтезом некоторых гетероциклических систем с азотом в составе. В 1906 г. вместе с Н. Цоневым и П. И. Петренко-Критченко в работе О конденсации ацетондикарбоновых эфиров с бензальдегидом [1991 установил, что этим путем синтезируются производные у пиперидона. Расширяя область применения своей реакции, Петренко-Критченко стал вместо аммиака применять различные амины [200]. В у-пиперидоновых соединениях, которые получил П. И. Петренко-Критченко, находилось до четырех асимметрических углеродных атомов, из-за чего эти вещества проявляли оптическую активность, образуя стереоизомеры. Н. Цонев [201] обогатил шестичленные азотсодержащие гетероциклы еще рядом новых веществ (1912). [c.252]

Это соединение впервые упоминается в немецком патенте фирмы Хбхстер Фарбверке [2] наряду с другими аминами, алкилированными при помощи метилового эфира я-толуолсульфокислоты. Так как патент не дает точных условий получения этого продукта и в нем не приводится описания его свойств, то мы поместили в экспериментальной части краткую характеристику этого вещества. В нашей лаборатории это соединение было получено Шапошниковым, который с успехом применил его для метилирования морфия. Необходимый для приготовления четвертичного соединения метиловый эфир л-толуолсульфокислоты получается очень легко. Для его приготовления обрабатывают эквимолекулярную смесь хлорангидрида л-толуолсульфокислоты и метилового спирта небольшим избытком раствора едкого натра при температуре не выше 20— 25°. Способ получения подобных эфиров при помощи хлорангидрида бензол сульфокислоты был описан впервые М. Хинсбергом и несколько позже М. Хединым [3], исходя из хлорангидрида п-толуолсульфокислоты. В ходе своих исследований указанные авторы изучали действие этих сульфохлоридов на амины Хинсберг распространил эти работы и на спирты. Первая часть исследований, дающая довольно удобный способ, при помощи которого можно отличить первичные амины от вторичных и третичных, привлекла к себе всеобщее внимание вторая же часть, менее подробно разработанная и более короткая, в которой Хинсберг описывает прекрасный способ получения эфиров б гнзолсульфокислоты и фенилуксусной кислоты, прошла незамеченной. Более поздние исследователи [4], работавшие с эфирами сульфокислот, получали их гораздо менее удобными способами. [c.33]

Нет никакого сомнения в том, что возможность применения алкильных эфиров арилсульфокислот не ограничивается разобранными выше примерами. Так, например, при обработке соответствующих эфиров п-толуолсульфокислоты водным раствором нитрита натрия нами были получены нитрометан и нитроэтан (выход которого гораздо меньше, чем выход нитрометана). Доцент МВТУ П. Г. Сергеев, независимо от нас, также провел указанную выше реакцию, и в результате взаимодействия метилового эфира п-толуолсульфокислоты с водным раствором роданистого калия им был получен также метилроданид. Принимая во внимание большой интерес, который представляет разобранная нами реакция, и считая наши работы еще незаконченными (мы предполагаем распространить наш метод для получения меркаптанов, тиоэфиров, аминов, алкилированных гидразинов и т. д.), мы просим предоставить нам для наших исследований эту узкую область органической химии. [c.39]

Peregal TW — амин алкилирован-пого полиоксиэтиленгликоля. Катионоактивен растворим в воде стоек к действию [c.170]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.121 , c.240 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.465 , c.697 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.399 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.707 , c.712 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.165 , c.172 , c.173 , c.179 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.348 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.376 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.829 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.591 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.244 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.225 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.248 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.165 , c.172 , c.173 , c.179 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.121 , c.240 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.200 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.137 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.342 , c.472 , c.532 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.406 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.167 , c.168 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.211 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология