Метокси хлор акридин

Метокси-7-нитро-9-хлор-акридин [c.188]

Производные акридина. Из производных акридина важное применение имеет так называемый акрихин — 6-хлор-2-метокси- [c.634]

Аналогичным путем из 22,5 г 4-нитро-2 -метоксидифенил-амин-2-карбоновой кислоты, 50 г хлорокиси фосфора и 180 мл -ксилола получают 23,4 г чистого 4-метокси-7-нитро-9-хлор-акридина с температурой плавления 267—267,5°. [c.80]

Дихлоргидрат 5-(7-диэтиламино-Р-оксипропил)амино-3-метокси-8-хлор-акридина (XXXVI) применяется для лечения лямблиоза, особенно у детей. Впервые он поступил в продажу в 1938 г. под названием акранила. Получают это соединение из 3-метокси-5,8-дихлоракридина, который нагревают в феноле с З-диэтиламино-2-оксипропиламином [116]. Недавно был описан улучшенный метод синтеза исходного З-диэтиламино-2-оксипропиламина [151]. [c.397]

Дигидрохлорид ОА-2-метокси-6-хлор-7-амино-9-(а-метил-й -диэтил-аминобутиламино) -акридина. [c.236]

Полученный ni гидрируют каталитически с никелем Ренея или восстанавливают хлористым оловом до 2-метокси-6-хлор-7-амипо-9-(а-метил-6-диэтиламинобутиламино)-акридина (IV), который переводят в 1 гидрохлорид — аминоакрлхнн (V) [6]. [c.237]

Метокси-6-хлор-7-интро-9-(а-метил-в-диэтиламииобутил)-амиио-акридин (III). 1,7 кг (5,26 мол) I и 3,4 кг фенола нагревают при 100° [c.239]

Описаны соединения Au(III) с замещенными пиридина и хинолина [851, 945, 986], пиперидином, пиколином, лутидином [902], 1,5-нафтиридином [1377], мopфoлин-N-дитиoкapбoнoвoки -лым морфолинием [789, 1177], морфолином [1210], акридином [1375], 10-метилакридином [1374], 6-хлор-2-метокси-9-тиолакри-дином [994] и нитроном [34, 809], к-тетрабутиламмонием [1506]. [c.52]

Хинакрин получают следующим образом 2,4-дихлорбензойную кислоту конденсируют с п-анизидином, полученную 5-хлор-4 -метоксидифениламин-2-карбоновую кислоту превращают в 3-метокси-5,8-дихлор кридин, нагревая ее с хлорокисью фосфора [158,, 159], и акридин конденсируют с 4-диэтил-амино-1-метилбутиламином в фенольном растворе [116, 160]. Исходный амин синтезируют из хлористого 2-диэтиламиноэтила, который сначала конденсируют с ацетоуксусным эфиром и полученный 1-диэтиламинопентанон-4 [161] гидрируют в присутствии скелетного никелевого катализатора и аммиака [162]. [c.398]

Другие области применения. В аналитической химии. Соединения акридина применяются не только как флуоресцирующие индикаторы их используют для анализа и во многих других случаях. При помощи акридина проводят микрохимическое определение трехвалентного железа, а также и других тяжелых металлов [306]. Для полумикроопределения меди и ртути можно применить 2-хлор-7-метокси-5-тиолакридин [307]. [c.423]

АКРИХИН дигидрат дигидрохлорида 2-метокси-6-хлор-9--(1-метил-4-диэтиламинобутиламино)акридина], пл 248— 250 °С раств. в воде н сп. Противомалярийное ср-во. [c.17]

Производные акридина. Из производных акридина важное применение имел так называемый акрихин — 6-хлор-2-метокси-9-(1-ме-тил-4 диэтиламино)бутиламиноакридин дихлоргидрат — желтое кристаллическое вещество ст. пл. 248—250° С. [c.589]

Исследовано полярографическое поведение 29 производных акридина [73] в спиртовом растворе при pH 4,48 (в ацетатном буферном растворе) и при pH 2,25 (в аммиачном буферном растворе). Установлено, что введение хлор-, метокси-, нитро- и феноксизаместителей в положении 2,6 и 9 акридина не оказывает заметного влияния на 1/2, исключение представляют производные акридина с алкиламиногруппой в положении 9, в ряду которых обнаружены сильные физиологически активные вещества, 1/2 первой ступени восстановления производных акридина зависят от pH. [c.196]

Высокоактивные антималярийные препараты были получены лишь среди 9-аминоакридиновых производных, содержащих замещающие группы, аналогичные таковым у активных хинолиновых препаратов (см. стр. 327). Из большого числа исследованных производных акридина одно из главных мест среди всех известных синтетических антималярийных препаратов занимает акрихин (VIII) [2-метокси-6-хлор-9(а-метил-5-ди-этиламинобутил) -аминоакридин] 5 [c.347]

Весьма распространенные колориметрические и несколько более точные флуоро-метрические методы анализа пенициллинов основаны на способности последних легко вступать в реакцию с аминами, образуя с некоторыми из них окрашенные или флуоресцирующие амиды пенициллоиновых кислот (XXVIII, стр. 501), интенсивность окраски (или флуоресценции) которых сравнивается с соответствующим эталоном. В качестве исходных аминов при этом способе используется, например, гидроксиламин, продукт конденсации которого с пенициллинами дает характерное красное окрашивание с хлорным железом (так называемый гидроксиламиновый метод "в анализа") употребляются также интенсивно окрашенный (1-нафтил-4-азобензол)-этилендиамин (XL1) и сильно флуоресцирующий 2-метокси-6-хлор-9-(К -этилендиамин)-акридин (XLII). Точность этих методов составляет tlO%177. [c.514]

Метокси-6-хлор-9- (1 -метил-4-диэтиламинобутиламино) -акридина дигидрохлорид [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология