Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиперидил пиридин,

    Поскольку в распоряжении авторов не было а,р -дипи-ридила, ими был осуществлен его синтез по уже описанному, методу . После того как удалось установить тождественность синтетического а,р -дипиридила с продуктом дегидрирования анабазина, для последнего предложено строение а-пиперидил- -пиридин (7). [c.39]

    Анабазин представляет собой р-(а-пиперидил)-пиридин  [c.651]

    Пиперидил)-пиридин (анабазин) — в чистом виде представляет собой бесцветную жидкость с т. кип. 280,9 °С, d 1,0481, ггЬ 1,5443. Давление паров при 80 °С около 2,55 мм рт. ст. С водой он смешивается во всех отношениях, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. [c.440]


    Пергидроазин-2-ил) азин сульфат [3-(2-пиперидил)пиридин сульфат, анабазин сульфат] [c.331]

    Никотиновая кислота. Для синтеза витамина РР (р-пиридинкарбоновой кислоты) могут быть использованы как пиридин, так и его производные (замещенные в р-положении). Последние могут быть получены либо из природного сырья, как, например, никотин-основание из отходов табачного листа, анабазин — р-(а-пиперидил)-пиридин из растения Anabasis aphylla, Р-пиколин и хинолин из каменноугольной смолы, либо синтетическим путем, как, например, 2-метил-5-этилпиридин. Рассмотрим основные источники сырья и методы синтеза никотиновой кислоты, имеющие промышленное применение, и выберем те из них, которые представляются наиболее эффективными. [c.187]

    Было отмечено, что при реакции З-хлорпиридин-Н-оксида с пиперидином при 100 °С образуется смесь Н-окисей 3- и 4-пиперидил-пиридинов (соотношение 20 1) Часть образующегося 3-пипери-дилпиридин-Ы-оксида, как предполагается, получается через стадию 2,3-дигидропиридин-Ы-оксида или по Л -механизму. В то же время при этой реакции могло образоваться небольшое количество 3,4-дегидропиридин-Ы-оксида, давшего 4-пиперидил- и немного [c.217]


Смотреть страницы где упоминается термин Пиперидил пиридин,: [c.298]    [c.555]    [c.84]    [c.114]    [c.200]    [c.16]    [c.224]    [c.419]    [c.224]    [c.16]   
Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.0 , c.497 , c.523 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.0 , c.497 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте