Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиенил индол

    Влияние заместителя в положении 5. Наиболее активные транквилизаторы найдены среди 5-арил- либо 5-гетарил-(пири-дил, тиенил, индолил и др.)-1,4-бенздиазепинов. Оптимальной активностью обладают соединения, содержащие у атома Св бензольное ядро с атомами галогенов или другими электроноакцепторными группами в орто-положении. Введение атомов галогенов в орто-положение кольца С приводит к существенному (в 2— [c.271]


    Известны несколько других производных гетероциклических соединений, как, например, 2-(2-тиенил) индол [240], этиловый эфир 5-(2-тиенил)изокса-зол-З-карбоновой кислоты [241, 242], этиловый эфир 3-(2-тиенил)пиразол- [c.192]

    Этим методом, в частности, был получен ряд Ы-замещенных цистеамина, в которых Аг — 3-пиридил, 2-тиенил, 3-индолил и 8-хинолил. [c.31]

    В соединениях МВАГ4 в качестве ароматической группы могут фигурировать и некоторые гетероциклы — фурил, тиенил, N-пиррил, р-индолил и т. д. [c.26]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиенил индол: [c.71]    [c.17]    [c.47]    [c.154]    [c.96]    [c.153]    [c.217]   
Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.192 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.192 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Индол

Тиенил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте