Этоксипиридин

Диметилпиридин (63—65% из 2,6-диметил-3,5-дикарб-этоксипиридина действием едкого кали с последующим нагреванием сухой калиевой соли с окисью кальция) [10]. [c.66]

Металлорганические соединения могут быть использованы в синтезе нитрогетероциклов. Так, реагенты 165 взаимодействуют с эфиром 158, образуя смеси 2-гидрокси-3-нитропиридинов 166 и З-нитро-2-этоксипиридинов 167 [92] (схема 52). [c.428]

Интересно отметить, что 2-бром-5-этоксипиридин образуется при обработке 2-нитро-5-этоксипиридина бромистоводородной кислотой, причем это превращение превалирует над расщеплением эфирной группировки в 2-нитро- [c.400]

Пиридон в метиловом спирте 2. 2-этоксипиридин в метиловом спирте К-метил-2-пиридон в метиловом спирте. [c.338]

Этоксипиридина Н-окись IV 277 р-Этоксипропионовой кислоты хлорангидрид [c.708]

Диэтокси-3,4-дигидро-1,2-пира н, NH3 3-Этоксипиридин PtOa на AI2O3 в токе NH3 и паров HgO. 200 250° С, 70 мин. Аналогично получают 3-ироп-оксипиридин, З-этокси-4-метилпиридин [1160] [c.847]

В противоположность галогенопроизводным бензола атом хлора в а- или -положениях пиридина очень подвижен и напоминает хлор в о-хлорнитробензоле. Он очень легко вступает в реакции нуклеофильного замещения, например при действии алкоголята натрия при этом получается этоксипиридин [c.323]

Генерация производных 2,3-дегидропиридина. Возможно, что при аминировании З-бром-4-этоксипиридина (49) (№ 4 в таблице) образуется замещенный 2,3-дегидропиридин (48). Из (49) не может (5ыть получен 3,4-дегидропиридин, поскольку в нем [c.220]

Аминирование 3-бром-5-этоксипиридин-М-окснда (105) является примером реакции аминирования, при которой по-видимому, образуются одновременно два дегидросоедйнения (106) и (107). [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология