Нагревание сухие

После нагревания сухого технического продукта в течение 30 дпей при 100° он отдавал всего около 0,25 % хлора и не содержал хлористого водорода. При нагревании же его в воде при 100° хлора выделилось в 5 раз больше [17]. [c.220]

При нагревании сухого крахмала до 200—250 °С происходит частичное разложение его и получается смесь менее сложных, чем крахмал, полисахаридов, называемая декстрином. Декстрин применяется для отделки тканей и изготовления клея. Превращением крахмала в декстрин объясняется образоваиие блестящей корки на печеном хлебе, а также блеск накрахмаленного белья. [c.494]

В другом варианте этого процесса низкокипящие эфиры жирных кислот, например метиловые, можно получить нагреванием сухих глицеридов и избытка метанола (или другого спирта) с 0,1-1% алкоксида натрия в качестве катализатора. [c.330]

Алифатические диамины находятся в тесной связи с циклическими основаниями. При нагревании сухих солянокислых солей тетраметилен-диамина и пентаметилендиамина образуются пяти- и шестичленные гетероциклы — п и р р о л и д и н и пиперидин особенно гладко протекает последняя реакция [c.310]

В безводной плавиковой кислоте или при нагревании сухих фторборатов диазония [c.590]

Гидразобензол представляет собой кристаллическое бесцветное вещество, т. пл. 126 . Он не растворяется в воде, ио растворим во многих органических растворителях. При нагреванни сухой гидразобензол разлагается на анилин и азобензол [c.616]

Амиды могут быть получены нагреванием сухих аммониевых солей карбоновых кислот при этом выделяется вода и образуется амид [c.160]

При нагревании сухой сульфид окисляется до сульфата, присоединяя две молекулы кислорода. В отличие от других элементов 1А-груины литии не образует нолисульфидов. С фосфором литий образует 1л ,Р, который нацело разлагается водой [c.114]

Нитраты рубидия и цезия получаются нейтрализацией соответствующих МеОН или Ме. СОз разбавленной азотной кислотой с последующим упариванием раствора досуха и нагреванием сухого остатка до плавления [29]. [c.91]

Интересно, что нагревание сухой дикалиевой соли салициловой кислоты при 250 С приводит к ее превращению в соль /г-гидроксибензойной кислоты с 90—93 % выходом и этот метод используется в промышленности. В свою очередь, нагревание динатриевой соли л-гидроксибензойной кислоты дает соль салициловой кислоты с хорошим выходом. Таким образом, эти реакции обратимы. Аналогичные явления наблюдаются и в случае карбоксилирования 1- и [c.141]

Закись азота удобнее всего получать из азотнокислого аммония нагреванием сухого реактива при температуре около 200 °С [c.22]

Синтез из солей ароматических кислот. При нагревании сухих солей ароматических кислот с едким натром происходит разложение солей с образованием углеводородов [c.433]

При нагревании сухой кислоты наблюдается характерный запах циановой кислогы. [c.81]

Ацетон получают при нагревании сухого уксуснокислого кальция до 400° реакция протекает согласно уравнению [c.158]

В скобках — длительность испытания, ч. Средняя величина после 7 циклов нагревания. Сухой ЗОа. Влажный 30. Оксид распадается. Оксид пристаем к металлу. [c.242]

После выпаривания растворов дальнейшее нагревание сухих остатков на водяной бане проводить не следует, так как это приводит к потерям азота. [c.83]

Некоторые сухие газы легко получить нагреванием сухих твердых веществ (табл. 230). [c.450]

Окись ртути НдО образуется в виде желтого осадка при добавле НИИ основания к раствору нитрата ртути(II) или в виде красного по рошка при нагревании сухого нитрата ртути (II) окись ртути медленно образуется и при нагревании ртути на воздухе. Желтая и красная формы различаются, кажется, только тем, что имеют зерна разных размеров вообще красные кристаллы [например, бихромата калия или гексацианоферрата (III) калия] при измельчении дают желтый порошок. При сильном нагревании окись ртути разлагается с выделением кислорода. [c.572]

Выделяющийся на катоде аммиак образует с ионами цинка, возникающими на аноде, комплексный ион Zn(NH3) " , и элемент может действовать до тех пор, пока не израсходуется один из реагентов. Обычно цинковую оболочку элемента делают достаточно толстой, чтобы предотвратить вытекание из нее электролита. Казалось бы, при нагревании сухого элемента или выдерживании его некоторое время в разомкнутом состоянии произойдет его регенерация, однако таким путем достигается лишь диффузия продуктов реакции от электродов, где повышение их концентрации приводит к перенапряжению, или возникновению обратного потенциала, который препятствует протеканию прямой реакции. Таким образом, сухой элемент невозможно регенерировать или перезарядить, и поэтому его называют первичным элементом. [c.296]

Прямой нагрев насыщенным паром применяют для нагревания воды или водных растворов и для перегонки с водяным паром. Пар, подаваемый в жидкость, конденсируется и отдает ей свое тепло. При этом, конечно, жидкость разбавляется водой. Если это нежелательно, например при упаривании растворов или при нагревании сухих органических веществ, то приходится осуществлять косвенный нагрев паром. Очевидно, что этот способ менее эффективен, чем прямой нагрев, так как его эффективность снижена двойной передачей тепла — от пара к металлу и от металла к жидкости. В качестве нагревательных элементов, как правило, используют трубчатые спирали, змеевики, чаще всего медные, алюминиевые или железные, реже стеклянные (рис. 65). Преимущество нагревания жидкостей при помощи паровых змеевиков заключается в том, что нагрев происходит с малым температурным градиентом, благодаря чему органические жидкости на поверхности нагревателя не разлагаются, как при нагревании газом или электричеством. Кроме того, косвенный нагрев насыщенным водяным паром совершенно безопасен и применим даже в случае легко воспламеняющихся жидкостей. [c.69]

Общий обзор бинарных соединеиий хлора (I) приведен в табл. 31. Из бинарных соединений хлора (I) относительно устойчив лишь IF — слабо экзотермическое соединение. Монофторид хлора образуется при нагревании сухих lj и F.j выше 270 "С. Нитрид 1 ,N и оксид ljO — эндотермические соединения и неустойчивы. Оксид I2O рас- [c.289]

Укажите, какие вещества в виде газа будут получаться при нагревании сухих твердых веществ Mg Og, NH4NO4, Ре..(504)з, сухой лед, NaH Oj. Во всех ли случаях образующийся газ будет свободен от влаги [c.156]

Окислительная активность НГО3 в ряду НСЮз—НВгОд— НЮз падает. Концентрированные растворы НСЮз воспламеняют д рево. Хлораты, броматы и иодаты при сплавлении являются сильными окислителями. При нагревании сухие соли разлагаются, н.апример, КСЮз (бертолетова соль) с участием катализатора (обычно МпОа) разлагается с выделением кислорода [c.345]

Таким образом, при нагревании сухой хлорид аммония как бы возгоняется, но на верхних (холодных) частях пробирки снова появляется белый налет NH4 I. Если же соль образована нелетучей кислотой, например сульфат аммония (NH4)2S04, при нагревании улетучивается только аммиак, а кислота остается (необратимое разложение). [c.345]

Хлор-2-аминобензолсульфокислоту получают нагреванием сухого сульфата п-хлоранилина с восьмикратным количеством 15%-ного олеума. Одновременно образуется также изомерная 2-хлор-5-аминобензолсульфо-кислота . Аминосульфокислота сульфирует п-хлоранилин при температуре 250°, образуя главным образом 5-хлор-2-аминобензолсульфокис-лоту85 при действии хлорсульфоновой кислоты образуется только о-суль-фокислота . 5-Хлор-2-аминобензолсульфокислоту получают с выходом 49% из л-хлорацетанилида действием рассчитанного количества 100%-ной серной кислоты [c.264]

Пиридин-сульфотриоксид представляет собой белое кристаллическое вещество с т. пл. около 175°. В отсутствие влаги может храниться неограниченно долго, во влажном воздухе расплывается через несколько часов, образуя сульфат пиридина холодной водой гидролизуется очень медленно, горячей — значительно быстрее. При нагревании сухого пиридин-сульфотриоксида в течение нескольких часов при 200° не происходит отщепления ЗОз и замещения водорода в пиридиновом кольце. В органических неполярных растворителях пиридин-сульфотриоксид нерастворим. Растворами едких щелочей он гидролизуется с расщеплением пиридинового кольца и образованием диальдегида глутако-новой кнслоты (появление оранжевой окраски) [c.266]

Диметилпиридин (63—65% из 2,6-диметил-3,5-дикарб-этоксипиридина действием едкого кали с последующим нагреванием сухой калиевой соли с окисью кальция) [10]. [c.66]

Динитрофторбензол (92% при нагревании сухого фтористого калия и 2,4-дннитрохлорбензола до 200 °С применение растворителей резко снижает выход) [98]. [c.386]

Интересным превращением диазосоединений является синтез фторпроиэводных при нагревании сухого борфторида диазония [c.179]

Неомицин хорошо растворим в воде, мало в едких щелочах, не растворим в обычных органических растворителях неамин т. пл. 256° (с разл.). Неомицин отличается высокой устойчивостью, сохраняя активность как в твердом виде, так и в растворах в течение 1—2 лет. Нагревание сухого сульфата неомицина при 110° в течение 10 ч не вызывает потери активности. [c.726]

Из бинарных соединений хлора (I) относительно устойчив лишь 1F — Слабо экзотермическое соединение. МонофториД хлора Образуется при нагревании сухих СЬ и F2 (выше 270 С) Нитрид b N ii оксид СЬО — эндотермические соединения и неустойчивы. Оксид распадается со взрывом на СЬ и О2 при небольшом нагревании, при соприкосновении с органическими веществами и даже при переливании в жидком состоянии. Поскольку энергия Гиббса образования СЬО и I3N -I- величина положительная, эти соединения получают косвенным путем. У " У [c.319]

Хлорид ртути(Н) (сулема) Hg b —белое кристаллическое вещество, обычно получаемое растворением ртути в горячей концентрированной серной кислоте с последующим нагреванием сухого сульфата ртути с хлоридом натрия, в результате чего сублимируется летучий хлорид ртути(И) [c.570]

Оригинальный метод Еведения карбоксильной группы в ароматическое кольцо бьш открыт Г.Кольбе в 1860 году. При нагревании сухих фенолятов ивтрня или лития с СОг нрн 150-180°С и давлении 5 атм, образуются натриевые или литиевые солн салициловой кислоты. В аналогичных условиях нз фенолятов калия, рубидия и цезия получаются только солн га/ йг-гидрокснбешойной кислоты. [c.1765]

По многим данным, кристаллизация начинается при температуре выше 85 °С. Только после этой температуры отмечается изменение рентгенографической картины, а при температуре выше 110 °С изменяется сигнал ядерного магнитного резонанса, приобретающий структуру, характерную для частично кристаллического полимера [54]. Использовав дилатометрический способ измерения удельного объема, Колб и Изард установили [43] начало кристаллизации при 95,4—99,3 °С в случае нагревания сухого полимера и при 70,7—75,6 °С в случае нагревания полимера в воде. В ряде жидкостей, например, в ацетоне, нитрометане и азотной кислоте, кристаллизация происходит и при комнатной температуре. [c.114]

Все сульфаниламиды проявляют способность к термическому разложению —пиролизу. При термическом разложении, т. е. при нагревании сухого порошка, сульфаниламидных препаратов образуются различные кристаллические возгоны и плавы, окрашенные в большинстве случаев в темно-бурый цвет. Исключение составляют стрептоцид, сульгин и уросульфан, плавы которых окрашены в фиолетово-красный цвет. Эта реакция является общей для всех сульфаниламидов, но в то же время и частной, так как в ряде случаев цвет плава индивидуален для того или другого препарата. [c.251]

Смесь PU2S3 и PU3S4 может быть получена либо нагреванием сухой гидроокиси в графитовом тигле в атмосфере безводного сероводорода при 1340° С, либо нагреванием трихлорида в кварцевом тигле в токе сероводорода при 840—916° С [262]. Продукт имеет черный или пурпурно-черный цвет. Кристаллическая структура — кубическая объемноцентрированная. [c.114]

Обычным методом получения нитратов рубидия и цезия является реакция нейтрализации их гидроокисей и карбонатов разбавленной азотной кислотой с последующим упариванием раствора досуха и нагреванием сухого остатка до плавления [93]. Нитрат цезия, благодаря меньшей растворимости в воде по сравнению с нитратами калия и особенно рубидия, может быть в значительной степени очищен от примесей этих элементов методом фракционированной кристаллизации [117, 302, 303]. Изучение поведения примесей калия и цезия при кристаллизации из воды нитрата рубидия показало, что коэффициент сокристаллизации (/)ц) примеси калия в интервале температур от О до 50° С больше единицы 0 = 6,2 при 25° О., в то же время для цезия [290] Оа = 0,74 при 25° С, и, таким образом, кристаллизация нитрата рубидия приводит к уменьшению в нем содержания примеси цезия и увеличению примеси калия. В присутствии ацетона величина возрастает до 0,95 [290]. Удаление некоторых примесей (железа, меди, свинца, натрия, калия и рубидия) из нитрата цезия можно произвести последовательной обработкой водного раствора технического продукта сначала 3%-ным водным раствором диэтилдитиокарбамата натрия при pH = 8, а затем активированным углем. Фильтрат упаривают до начала кристаллизации, а выделившиеся кристаллы подверг.ают. Трехкратной перекристаллизации. Наиболее эффективным методом получения особо чистых нитратов является кристаллизация анион-талогенаатов, в частности трехкратная кристаллизация дихлорио-Даатов Ме[1(С1)2] с последующей обработкой продукта азотной Жислотой [117, 304]. Для получения нитрата цезия без примеси ру- Йидия предложен также метод зонной плавки [305]. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология