Алкилкумарины

Алкилкумарины, в особенности 4-алкилкумарины, нитруются легче. Для получения мононитроалкилкумаринов необходимо применять теоретически вычисленное количество азотной кислоты [120]. Присутствие оксигруппы в ароматическом ядре делает это ядро подобным фенолу и более чувствительным к нитрованию [121]. [c.145]

Алкилирование фенола диенами и ацетиленовыми углеводородами в подавляющем большинстве случаев сопровождается побоч- -ными процессами взаимодействием образующегося алкенилфено-ла с другой молекулой фенола или внутримолекулярной конденсацией с образованием алкилкумаринов - . В связи с этим при взаимодействии фенола с диеновыми углеводородами (за исклю-чением циклопентадиена 5) пространственно-затрудненные фенолы, как правило, не образуются, хотя соответствующие моно- и даже диалкенилфенолы в некоторых случаях и были выделены [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология