Фенол алкилирование

Образование простых эфиров фенолов алкилированием фенолятов [c.103]

Алкилирование образование простых эфиров фенолов). Алкилирование фенолов производится чаще всего при помощи диметил- или диэтилсульфата или диазометана. Особенно гладко идет метилирование диазометаном, осуществляемое в мягких условиях. Метиловые и этиловые эфиры фенолов имеют в большинстве случаев резкие температуры плавления и кипения. [c.95]

Значительные исследования проведены по разработке защитных присадок к сернистым дизельным топливам, для которых проблема снижения коррозии в присутствии влаги наиболее остра. С этой целью изучены соединения из ряда аминов, фенолов (алкилированный пирокатехин) и др. [36, 46, 49, 50]. Добавление обычных топливных антиокислителей к сернистому дизельному топливу повышает его защитные свойства (вследствие торможения образования агрессивных продуктов окисления), однако эффект их нельзя считать достаточным. Защитное действие антиокислителей и деактиваторов металла в сернистом дизельном топливе видно из следующих данных [36, 50] [c.189]

Применение спиртов и алкилгалогенидов оправдано лишь в тех случаях когда они не могут быть заменены алкенами. Примерами таких процессов могут служить метилирование фенолов, алкилирование хлористым бензилом, трифенилхлорметаном и другие аналогичные реакции. [c.214]

Для получения фенолов, алкилированных только в орто-поло-жении, атака алкилирующего агента должна осуществляться со стороны гидроксильной гру пы, как, например, методе Колкй [4, 5] (пример 6.1). [c.309]

Алкилирование фенолов. Алкилированием фенолов получают алк-оксисоединения типа Аг—О—Alk. Для алкилирования, ак и в случае аминов, могут применяться спирты и галоидные алкилы (чаще всего хлористый этил). [c.249]

К синтетическим депрессаторам, оказавшимися достаточно высокоэффективными и получившими широкое техническое распространение, относится продукт конденсации нафталина с хлорированным парафином (депрессатор АзНИИ, парафлоу), а также продукты конденсации фенола, алкилированного хлорированным парафином, с фталилхлоридом, выпускаемые зарубежной промышленностью под названием сантонур. [c.73]

Действие сложных органических ингибиторов, являющихся продуктом конденсации этиленоксида с легкой фракцией сырых каменноугольных фенолов, алкилированных сланцевым бензином, как отдельно взятых, так и в сочетании с хроматами, показано в табл. 19.22. Эффективность этих ингибиторов не очень высока, так как максимальное значение у около 6 [231. [c.332]

Сополимер бутадиена со стиролом, фенол Фенол, алкилированный полимером Глина в ксилоле, 50—60 С, 20 ч [1434] [c.269]

Алкилирование спиртов и фенолов, Алкилирование гидрокси-.группы действием спирта и минеральной кислоты имеет ограниченное применение, преимущественно для соединений нафталинового и антраценового рядов. В бензольном ряду спиртом в кислой среде могут быть алкилированы резорцин и особенно легко флороглю-цин. Для алкилирования и, в частности, для метилирования гид-роксисоединений широко используют диметилсульфат и метиловые эфиры бензол- и я-толуолсульфокислот. Процесс проводят, как правило, с избытком щелочи [c.151]

Синтез п-трет. окти.л,феноли (алкилирование нри повышенной те.шге- [c.469]

Метод не пригоден для 0-алкилированных фенолов, алкилированных анилинов и ненасыщенных соединений. Во всех этих случаях, вследствие присоединения брома, получаются повышенные результаты. [c.363]

Фенолы, алкилированные в оба орто-положения и в пара-положение, особенно третичными алкилами, могут быть окислены окисью серебра или феррицианидом калия в ароксилы — вещества, обладающие свойствами свободных радикалов (Е. Мюллер) [c.113]

В присутствии цеолитов алкилированию подвергаются и другие органические соединения, способные к взаимодействию с кислотными центрами. К числу таких соединений относится фенол. Алкилирование фенола на обычном кислотном катализаторе осложняется образованием побочных продуктов —эфиров и комплексов катализатор—гидроксильные группы фенола. Однако при алкилировании фенола олефинами на редкоземельной форме цеолита X при 180— 210° С эти побочные процессы не наблюдаются [61]. Как и в случае других производных бензола, алкилирование фенола приводит в основном к замещению в пара- и о/7ото-положения, что соответствует правилу селективности Брауна. Образование л/та-изомеров происходит либо после продолжительного контакта продуктов алкилирования с катализатором, либо при повышении температуры реакции. Установлено, что появление л/ешя-изомеров в продуктах алкилирования фенола изобутиленом связано с изомеризацией орто-и аря-изомеров путем трансалкилирования [54]. [c.393]

На основании проведенных исследований А. А. Петров предложил деэмульгатор ОлПАСФЭ (оксиэтилированный синтетический фенол, алкилированный а-олефинами от крекинга парафина). Для синтеза его предложено применять олефины с цепью средней длины С12—С13, что кажется несколько нелогичным, так как не увязывается с выводами автора об оптимальной длине алкильной цепи (Сд). Содержание окиси этилена в деэмульгаторе ОлПАСФЭ должно составлять 30—40 моль на 1 моль алкилфенола или 80—85 вес. % от готового продукта. [c.113]

Сырьем для его получения служил каменноугольный фенол, алкилированный фракцией крекинг-керосина с пределами кипения 120-135°. Деэмульгатор УФЭд изготавливали также на базе каменноугольного фенола, но подвергали его только оксиэтилиро-ванию (без алкилирования) 7-8 молями оксиэтилена. Деэмульгаторы ОП-7 и ОП-10 являлись продуктами реакции моно- и диал-килфенолов, получаемых на основе синтетического фенола с окисью этилена. Степень оксиэтилирования равнялась 6—7 и 9— 10 соответственно. Деэмульгатор ОП-10 был испытан в промышленных масштабах при обезвоживании зольненской, жигулевской и калиновской нефтей. При этих испытаниях была получена кондиционная нефть при следующих расходах ОП-10 (г/т) зольнен-ская нефть — 100 жигулевская — 150 калиновская — 80. Расход деэмульгатора НЧК при обезвоживании указанных нефтей составлял 3-5 кг/т. [c.77]

В настоящее время в мировой научной практике накоплен значительный фактический материал по направленному алкилированию фенолов. Алкилирование можно вести в сторону преимущественного образования ж-моноалкилфенолов, а также о,п- и о,о-диалкилфенолов. [c.91]

Ряд стерически затрудненных фенолов алкилирован диме-тилсульфатом в условиях межфазного катализа. При замене метилиодида диметилсульфатом оказалось, что для полноты зеакции требуется стехиометрическое количество катализатора 5]. В табл. 5.4 приведены результаты алкилирования нескольких [c.101]

Гомологи фенола можно получить аналогичными реакциями из сульфо-, галоген- или аминопроизводных гомологов бензола. Однако существуют и методы введения алкильной группы в ядро фенола. Алкилирование фенолов идет легче, чем алкилирование бензола и его гомологов, благодаря активирующему действию гидроксильной группы. В качестве катализатора можно использовать хлорид цинка, а в качестве алкилирующих средств спирты [c.346]

Можно также получать высшие фенолы алкилированием низших фенолов <)лефииал1и в присутствии кислотных катализаторов. Замещение идет в пара-по-ложении [c.262]

При подобном модифицировании растворимость в ароматических углеводородах достигается быстрее, чем совместимость с другими добавками. В этом отношении заслуживают внимания новейшие данные, указывающие на ступенчатый характер перехода Смолы, полученные в щелочной среде из фенолов, алкилированных в лг-положении, растворимы в ароматических углеводородах и хорошо совмещаются с кислыми веществами (смоляными и жирными кислотами) даже при незначительной длине ц,епи замещающего радикала. Однако для совместимости с нейтральными веществами (глицериды жирных оксикислот, кумароновые смолы, смоляные эфиры, масляные алкиды) нужно увеличить длину цепи замещающего радикала. Еще большее удлинение ее необходимо для совместимости с жирными маслами, впсками, пеками, минеральными маслами, стеариновым пеком, каучуком и т. д. Таким образом, труднее всего получить свойства наиболее ценные для лаков. [c.436]

Алкилирование 2,6-диалкилфенолов. Ранее уже были отмечены некоторые примеры использования реакций 2,6-диалкилфенолов с олефинами и диенами До появления метода орто-алкилирования данный способ был ограничен лишь отдельными примерами. Однако в последнее десятилетие 2,6-диалкилфенолы все чаще используются для получения 4-замещенных пространственно-затрудненных фенолов. Алкилирование 2,6-диалкилфенолов протекает в более мягких условиях, чем алкилирование незамещенного фенола и возможно даже при взаимодействии с циклопропенильны-ми, циклогептатриенильными и другими стабильными ионами [c.41]

Из 15 образцов ПАВ реагент К124А),2УФЭ16,4 (продукт конденсации фракции 44—111° при 2 мм рт. ст. угольных фенолов, алкилированной фракции 124—185° крекинг-бензина с 1б молекулами окиси этилена) показал себя наиболее эффективным деэмульгатором для девонской нефти. Исходя из исследований в лабораторных условиях деэмульгирующего свойства по количеству отстоявшейся воды и остаточной воды в нефти, этот реагент нами был рекомендован для промышленного испытания. [c.146]

Соединения типа Г-16 широко представлены сульфонатами фенола, алкилированного три- или тетраизобутиленом или тетра- или пентапропиленом. Большая часть соответствующих патентов относится к методам алкилирования фенола этими олефинами. В числе несколько необычных катализаторов этого процесса упоминаются хлорное олово, фосфорновольфрамовая и фосфорномолибденовая кислоты, активированная фосфорной кислотой двуокись кремния и активированные кислотами глины. Применяется также серная кислота, но в этом случае, если не принять специальных предосторожностей [47], происходит значительная деполимеризация, которая снижает выход продукта. [c.132]

Фенол и его гомологи алкилируются еще легче, чем нафталин. Особенно легко удается ввести радикал децил-, керил (см. стр. 131) и другие радикалы. Примеры получения низкомолекулярных алкильных производных содержатся в патентах ряда фирм . Из фенолов, алкилированных углеводородами нормального строения, получаются высококачественные моющие вещества . Подобный продукт был описан Флеттом [c.157]

Для полного протекания реакции применяют избыток полимерди-стиллята (240% на фенол). Алкилирование проводят при 110 °С и заканчивают при содержании фенола не более 0,5%. Продолжительность процесса 10—12 ч. Основным недостатком процесса является его длительность, а также применение большого количества коррозионноактивного катализатора. [c.83]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.121 , c.261 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.283 , c.302 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.294 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.294 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.173 , c.179 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.186 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.334 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.117 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.33 , c.66 , c.185 , c.209 , c.238 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.244 , c.254 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.237 , c.246 , c.280 , c.535 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.346 , c.347 , c.361 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.275 , c.293 , c.294 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.33 , c.66 , c.185 , c.209 , c.238 ]

Технология переработки нефти и газа Часть 3 (1967) -- [ c.293 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.173 , c.179 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.235 , c.307 , c.308 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.121 , c.261 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.316 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.198 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.44 , c.48 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.299 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.123 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология