Дафнетин

Известно, что замещенные кумарина со свободными ОН-группами в бензольном кольце, как-то умбеллиферон, эскулетин, дафнетин и другие—в твердом виде и в щелочном растворе флуоресцируют темно-синим цветом. Никакого фотоэффекта в щелочных растворах этих соединений не происходит. [c.581]

Д а ф н е т и II. Его глнкозид дафнин (остаток глюкозы находится в положении 7) очень распро-странен в видах Daphnea. Дафнетин является краси-телем со слабо выраженными протравными свой-СО ствами и флуоресцирует в растворе т. пл. 256°. [c.676]

Ганс Пехман (1850—1902), ученик Байера, был профессором в Тюбингене. Ему принадлежат оригинальные исследования в области химического синтеза. Кроме. значительного вклада, внесенного им в химию алифатических диазосоединений и азо тистых гетероциклических соединений, он изучал производные кумарина, дафнетина, умбеллиферона и т. д., число которых он увеличил благодаря применению формилук-сусного эфира, ацетондикарбоновой кислоты и других. С открытием им диазометана увеличились возможности химического синтеза . [c.365]

Диоксикумарины — дафнетин (7,8-диокси-) и эскулетин (6,7-диокси-) — сопрягаются с глюкуроновой кислотой и сульфатом. Эскулетин, кроме того, метилируется, давая два монометиловых простых эфира (см. стр. 181). Других сведений об этих соединениях нет. [c.190]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.162 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.162 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.76 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.581 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.359 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.676 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.329 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология