Глюкуроновая кислота

Глюкуроновая кислота в организме играет роль мусорной корзины. Представьте себе, что в организме есть соединение, которое ему не нужно. Может быть вы [c.176]

Гиалуроновая кислота — полисахарид, родственный хитину, впервые выделена из стекловидного тела глаза (Мейер, 1934) и позднее также из синовиальной жидкости (суставов), из кожи и из различных микроорганизмов. Она представляет собой полимер, состоящий из Ы-ацетил-2-глюкозамина и О-глюкуроновой кислоты в почти эквимолекулярных соотношениях. Остаток аминосахара связан гликозидной связью с атомом С4 уроновой кислоты, С1 которой в свою очередь связан гликозидной связью с атомом Сз аминосахара. [c.577]

Гиалуроновая кислота, широко распространенная в тканях животных, состоит из остатков р-(1,5)-0-глюкуроновой кислоты и М-ацетил-О-глюкозамина (в пиранозной форме). Тип связи между остатками моноз— р-1,3 -гликозидный. Дисахаридные фрагменты соединены р-1,4 -связями. Приведите перспективную формулу фрагмента молекулы гиалуроновой кислоты. [c.142]

Гепарин — полисахарид, содержащийся в различных животных тканях, обладает специфическим свойством увеличивать время свертывания крови. Он применяется в медицине для предотвращения образования сгустков крови (тромбоз) после некоторых видов хирургических операций. Полисахарид состоит из эквимолекулярных количеств Д-глюкуроновой кислоты и )-глюкозамина, аминогруппа которого связана с остатком серной кислоты. Одна гидроксильная группа в структурной единице С12 также этерифицирована серной кислотой. Строение гепарина продолжает изучаться. [c.577]

Р-1,4-Ксилан наряду с р-1,4-маннаном является основной составной частью группы растительных полисахаридов, получивщей наименование гемицеллюлозы. Эти полисахариды зачастую частично ацетилированы и содержат боковые ответвления в виде дополнительных моносахаридных заместителей. Так, полимерная цепь арабиноглюкуроноксилана представляет собой основную цепь р-],4-ксилана (X), к которой неупорядоченным образом присоединены боковые заместители (А), представляющие собой L-араби-нозу п 4-0-метил-В-глюкуроновую кислоту [c.19]

Гепарин. Хондроитинсерная кислота. Гиалуроновая кислота. Основными структурными единицами этих трех биологически важных полисахаридов являются Д-глюкозамин и В-глюкуроновая кислота. Гепарин в виде соединений с протеинами встречается в животных тканях (сердце, мускулы, печень) он увеличивает время свертывания крови и поэтому его используют в медицине в качестве антикоагулянта. Гепарин содержит эквивалентные количества остатков Л-глюкозамин-Ы-сер-ной и Л-глюкуроновой кислот каждый второй остаток глюкуроновой кислоты, по-видимому, этерифицирован серной кислотой по гидроксилу в положении 2 и каждый глюкозаминный остаток — по гидроксилу в положении 4 [c.459]

Полимерная цепь гепарина содержит одинаковое количество звеньев D-rлюкoзaмин-N- epнoй и О-глюкуроновой кислот [c.332]

Гиалуроновая кислота построена из эквивалентного числа звеньев N-aцeтил-D-глюкoзaминa и О-глюкуроновой кислоты. Строение полимерной цепи этого ведцества может быть представлено схемой [c.332]

Глутаминовая кислота а-О-Глюкоза -О-Глюкоза - -Глюкоза О-Глюконовап кислота - )-Глюкуроновая кислота -Г улоза [c.899]

В некоторых молекулах сахаров, имеющих на одном конце углеродной цепи альдегидную группу, атом углерода на противоположном конце цепи может входить в состав карбоксильной группы. У такой молекулы на одном конце альдегидная группа, на другом карбоксильная, а посередине к атомам углерода присоединены гидроксильные группы. Подобные соединения носят название урановых кислот. Если в молекуле такой кислоты гидроксильные группы расположены так же, как у глюкозы, то она называется глюкуроновой кислотой. [c.176]

В жестких условиях (например, при окислении азотной кислотой) вместе с альдегидной группой окисляется и спиртовая группа, находящаяся в конце цепи при этом сначала спиртовая группа окисляется до альдегидной и образуется глюкуроновая кислота, а затем при дальнейшем окислении образуется двухосновная оксикислота — сахарная [c.222]

Хондроитинсерная кислота, связанная с протеинами, образует основную составную часть хрящевого вещества. Она состоит из О-глюкуроновой кислоты, Ы-ацетил-Л-галактозамина и эфирно-связанной серной кислоты [c.459]

У. Сколько реакционных центров может прореагировать в молекуле циклической глюкуроновой кислоты с [c.203]

Гиалуроновая кислота имеет молекулярный вес порядка 200 000 — 400 000. Она построена из эквивалентных количеств Ы-ацетил-О-глюко-замина и -глюкуроновой кислоты ее структур1ую единицу, вероятно, можно изобразить следующей формулой [c.460]

Редуцирующие сахара получаются из полиолов также под действием Н2О2 в присутствии солей закисного железа. Кислород в присутствии платинового катализатора на угле окисляет сорбит в -гулозу с примесью глюконовой и глюкуроновой кислот [24]. При окислении дульцита разбавленной азотной кислотой образуется двухосновная слизевая кислота. [c.14]

Гиалуроновая кислота содержится в соединительных тканях, стенках сосудов, в стекловидном теле глаза, в коже. Она играет большую роль в защите организма от проникания бактерий. Гиалуроно-вая кислота построена из остатков глюкуроновой кислоты и Ы-ацетил-глюкозамина [c.348]

Глюкуроновая кислота может быть получена путем восстаиовлення дилактона сахарной кислоты, однако чаще всего для ее получения используют выделяемые мочой спаренные глюкуроновые кислоты (эйксантиновую кислоту, ментолглюкурои и т. д.). Свободная глюкуроновая кислота представляет собой сиропообразную жидкость, но ее лактон является кристаллическим веществом. При нагревании с соляной кислотой она распадается на фурфурол, СОг и НгО и поэтому показывает реакцию на пентозы. По количеству образовавшейся СОг можно количественно определять содержание уроновой кислоты. [c.443]

Э й к с а н ч о н. Оп содержится в виде соединения с глюкуроновой кислотой так называемой эйксантиновой кислоты в индийской желтой — малярной краске, получаемой в Индии из мочи коров, питающихся листьями манго (Стенхауз). Строение эйксантона доказано путем его синтеза из гидрохинонкарбоновой кислоты л резорцина в кипящем уксусном ангидриде [c.687]

В молекуле эйксантиновой кислоты остаток глюкуроновой кислоты находится у гидроксильной группы в положении 7. [c.687]

В составе растительных камедей содержится полиглюкуроновая кислота. Какую перспективную формулу имеет фрагмент молекулы этого соединения, если он(Т состоит из остатков р-(1,5)-0-глюкуроновой кислоты, связанных р-1, 4 -гликозидными связями [c.141]

В качестве примеров производных сахаров, широко распространенных в природе, можно привести альдоновые кислоты (образующиеся при окислении альдегидной группы альдоз), уроно-вые кислоты (содержащие СООН-группу в концевом полол ении). Далее, при замене СНгОН-группы в пятом положении молекулы глюкозы на СООН-группу образуется глюкуроновая кислота замена ОН-группы во втором положении на NHs-rpynny дает глюко-замин, а па NH O H3- группу — N-ацетилглюкозамин. Последний является звеном, образующим хитин — один из наиболее распространенных в природе биополимеров, из которого в основном состоит наружный скелет членистоногих и многих других беспозвоночных. [c.10]

При гидролизе в жестких условиях она распадается на глюкуроновую кислоту и глюкозамин, в более мягких условиях выделяется дисахарид— 3-0-(Р глюкуронил)-глюкозамин. Остатки Ы-ацетил-р-глюкоз-амина связаны с глюкуронидными звеньями 14-связями. [c.348]

Помимо полимеров простых углеводов в природе широко распространены цепи видоизмененных сахаров. Пектины, являющиеся составными частями клеточных оболочек растений, построены из цепочек о-глюкуроновой кислоты, частично находящейся н виде метилового эфира. Хитин — полисахарид, содержащийся в раковинах омаров, крабов и в покрове тарака-нов, — является производным М-ацетилглюкозамина. [c.287]

Так как способность к перекрестной реакции зависит от структурного сходства полисахаридов, то иммунологическая реакция успешно применяется при структурных исследованиях. Так, Волфром (1947, 1952) выделил из легких крупного рогатого скота после удаления гепарина галактан и показал, что последний состоит в основном из D-галактозы. Гейдельбергер нашел (1955), что галактан, выделенный из легких, как и предполагалось, образует осадок с полисахаридом пневмококков типа XIV. Однако галактан давал также положительную реакцию преципитации и с полисахаридом пневмококков типа II, состоящим из L-рамнозы, /)-глюкозы и D-глюкуроновой кислоты. В дальнейшем при помощи бумажной хроматографии было показано, что галактан, выделенный Волфромом из легких крупного рогатого скота, неоднороден и загрязнен примесями, содержащими D-глюкуро-новую кислоту. [c.579]

Глюкоза является восстанавливающим сахаром, образует производные, характерные для альдегидов (озазоны, фенилгидразоны). При восстановлении образует спирт сорбит, при окислении альдегидной группы — О-глюконовую или О-сахарную кислоты, при окислении вторизной спир- товой группы — О-глюкуроновую кислоту. Пиролиз глюкозы дает а- и р-глюкозаны. [c.102]

Различия чувствительности животных и человека к воздействию химических соединений объясняются в значительной степени скоростью всасывания, распределения, выведения веществ, видовыми особенностями обмена веществ, в частности скоростью метаболизма, различиями в способности ферментных систем к детоксикации. По данным Williams (1959), у человека, а также у кроликов и крыс ароматические амины в организме подвергаются ацетилирова-нию. У собак этот процесс не выявлен. Обезвреживание ядов путем образования парных глюкуроновых кислот происходит у человека, собаки, кролика и крысы, чего не наблюдается, например, у кошки. [c.133]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.287 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.140 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.71 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.118 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.45 , c.66 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.60 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.90 , c.91 , c.92 , c.93 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология