Диарилфталиды

Однако в действительности объяснение, очевидно, не является таким простым. Образование диарилфталида, повидимому, скорее связано с присоединением молекулы бензола к одной из карбонильных групш [c.78]

Точно так же, конденсация сылг.и-фталилхлорида с дуролом, изодуролом и 1,3,5-триэтилбензолом дает преимущественно о-диароилбензолы, а не 3,3-диарилфталиды. Во всех этих углеводородах оба орто-положения по отношению к месту атаки заняты заместителями. [c.80]

Хлораигидрид фталевой кислоты также ведет себя аномально. Вместо ожидаемых о-дикетонов обычно получаются изомерные диарилфталиды. При взаимодействии с бензолом, например, образуется 3,3-дифеиилфталид [c.58]

Позднее Рэбидж и Куа [5], Мак-Мюллеп [6], Лоуренс и Одди [7] охарактеризовали далее промежуточное соединение, показав, что в присутствии других ангидридов, например уксусного ангидрида, оно реаги-] ует с другой молекулой углеводорода, образуя диарилфталиды. [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология