Фталевая кислота

Некоторые процессы окисления ароматических углеводородов применяют давно, другие нашли промышленное применение лишь в последние годы. Среди них — получение бензойного альдегида окислением толуола, фталевого ангидрида и фталевой кислоты окислением ортоксилола или нафталина, изо- и терефталевых кислот окислением мета- и параксилолов, фенола и ацетона окислением изопропилбензола (с гидролизом продукта окисления) и антрахино-на окислением антрацена. Сырье для этих процессов (кроме антрацена) получают из нефти. [c.169]

Катализатор представляет собой модификацию контакта, применяемого для получения ангидрида фталевой кислоты. Одпако условия окисления очень отличаются от условий окисления нафталина, так как бензол значительно устойчивее против окисления. Вследствие жестких условий процесса снижается выход малеинового ангидрида, составляющий 50—60% от теоретического, тогда как выход фталевого ангидрида достигает 86—88%. [c.268]

ОКИСЛЕНИЕ КСИЛОЛА ВОЗДУХОМ (ФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА) [c.263]

На их основе готовят полиэфиры, отличающиеся интересными свойствами. Обычно при синтезе ненасыщенных полиэфиров в качестве исходных компонентов используют фумаровую кислоту или малеиновый ангидрид, фталевую кислоту и пропиленгликоль, к которому иногда добавляют в небольших количествах диэтилен-гликоль. Отверждают такой полиэфир путем сополимеризации ненасыщенных звеньев цепи со стиролом. Если вместо пропиленгликоля [c.53]

Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]

Но для того чтобы получить большие молекулы, вовсе не обязательно начинать тоже с больших. Возьмите, например, фталевую кислоту (ее молекула представляет собой бензольное кольцо, к соседним атомам которого присоединены две карбоксильные группы) и глицерин, в каждой молекуле которого, как вы, может быть, помните, содержится по три гидроксильных группы. Молекулы этих двух веществ могут конденсироваться одна гидроксильная группа глицерина будет конденсироваться с карбоксильной группой фталевой кислоты и у каждой молекулы еще останутся свободные группы, так что они смогут конденсироваться с новыми молекулами. Так образуются длинные цепи, и в результате получается вещество, которое называют глифталевой смолой. Глифталевые смолы добавляют в разнообразные краски, лаки и покрытия, которые от этого становятся более прочными и гибкими. Благодаря этому окрашенная поверхность дольше остается защищенной от неблагоприятных воздействий. [c.195]

Очень важное направление в применении головных погонов заключается в том, что их каталитически восстанавливают в спирты, которые переводят в нейтральные эфиры фталевой кислоты обработкой фталевым ангидридом. Последние являются важными растворителями и мягчителями для промышленности пластмасс, обладающими высокой устойчивость к холоду (иапример, Е. В. 242 и Е. О. 356 за вода фирмы Дойче Гидрирверке в Родлебене). [c.471]

Однако в настоящее время большую часть бензойной кислоты получают именно декарбоксилированием фталевой кислоты, поэтому была исследована и с успехом внедрена реакция, в которой используется непосредственно фталевый ангидрид (при 10 ат) [c.176]

Эти амиловые спирты, выпускаемые под фирменным названием пентазолы , содержат около 60% первичных и до 40% вторичных спиртов. Содержание первичных спиртов весьма ценно, так как именно они в виде ацетатов представляют исключительно важный растворитель для лакокрасочной промышленности их сложные эфиры винокаменной или фталевой кислоты являются важными мягчителями или (пластификаторами. Если бы гидролиз всех хлоридов амила протекал одинаково, то содержание первичного спирта должно было составлять лишь около-33%. Однако вследствие того, что первичные хлориды практически полностью превращаются в соответствующие спирты, в то время как вторичные и особенно третичные хлориды превращаются главным образом в олефины и, таким образом, в образовании спирта почти не участвуют, содержание первичных спиртов в гидролизате неизбежно увеличивается. Это совершенно ясно из всего сказанного выше. В олефины превращается около 50% не первично замещенных хлористых амилов, что соответствует приблизительно /з общего количества хлоридов. [c.220]

Ортоксилол может служить для получения фталевой кислоты, дающей фталевый ангидрид [c.24]

В больших количествах ароматические углеводороды окисляются в ангидриды и кислоты. Из бензола получают ангидрид малеиновой кислоты, из о-ксилола — ангидрид фталевой кислоты, из Л4-ксилола — изофталевую кислоту и из /г-ксилола — терефталевую кислоту. [c.263]

Дибутилфталат (дибутиловый эфир фталевой кислоты) [c.173]

Глицерин применяется в производстве взрывчатых веществ <тринитроглицерин), алкидных смол для лакокрасочной промышленности (являющихся продуктом поликонденсации глицерина и фталевой кислоты или ее ангидрида), а также в пищевой, текстильной, фармацевтической и других отраслях промышленности. [c.17]

В присутствии ванадиевого катализатора о-ксилол окисляется воздухом в ангидрид фталевой кислоты [1, 2]. Другие ксилолы превраш аются в этих условиях в бензойную кислоту, ангидрид малеиновой кислоты, окись углерода и воду, т. е. подвергаются дальнейшему окислению. [c.263]

Реакции изомеризации, аналогичные тем, которые наблюдаются в случае калийной соли фталевой кислоты, протекают и с калийной солью изофталевой кислоты при этом получают терефталевую кислоту с выходом 73—74%. [c.177]

Тетралин в о-фталевую кислоту 46 1 [c.179]

Для идентификации фталевой кислоты она была сплавлена с резорцином, в результате чего образовался флуорес-цеин, щелочной раствор которого обладал сильной флуоресценцией. [c.79]

Фталевая кислота. . . 2,6436 г Изофталевая, , ... 4,9776 [c.79]

Из указанных кислот были получены. этиловые эфиры. Этиловый эфир фталевой кислоты имел следующие свойства т. кип. 296—297 (740 мм) df 1,1201 п- 1,5001. Этиловый эфир изофталевой кислоты кипел при 297—298° (740 мм) di 1,1286 п- 1,5021. Этиловый эфир терефталевой кислоты с т. кип. 301-302 (740 м.м) df 1,1302 1,4986. [c.18]

Окисление о-ксилола. Как и нафталин, о-ксилол можно окислять во фталевый ангидрид в относительно жестких условиях (в гетерогенно-каталитической системе) м.- и п-изомеры при этом образуют соответствующие фталевые кислоты с малыми выходами и большой степенью конверсии в продукты более глубокого окисления (бензойную и малеиновую кислоты). Поэтому м- и п-изомеры окисляют в системе газ — жидкость при более низких температурах агентами окисления [НЫОз, 5, (НН4)2504 в одну или две ступени. [c.173]

Циклопентадиен также может реагировать с ангидридом малеиновой кислоты. При дтом получается ангидрид 3,6-эндометилен-1,2,3,6-тетра-гидро-1 ис-фталевой кислоты [c.259]

Алкилнафталины, производные алкилфенолов, эфиры алкилфенола и фталевой кислоты и некоторые полиметакрилаты. Депрессорными свойствами обладает полиметакрилат Д [c.200]

За последнее время изучается синтез динитрилов фталевых кислот путем окислительного аммонолиза ксилолов, позволяющий, наряду с получением ценных веществ, довольно легко решить задачу разделения смеси ксилолов. Внедрение в промышленность этого синтеза позволит полнее использовать ресурсы параксилола и организовать химические производства также на основе других изомеров ксилола и этилбензола, составляющих более 80% ксилольных фракций, получаемых в [c.365]

Головной погон жирных кислот или непосредственно или в виде эфиров гидрируется в спирты, являющиеся исключительно ценным компонентом этерификации для адининовой или фталевой кислот в производстве мягчи-телей. Нагреванием до 300° с железным порошком под давлением они могут быть с хорошим выходом переведены в кетоны со средним расположением кетонной группы. Последние могут применяться или в виде сульфатов [c.164]

При помощи уравнений (У,5) и (V, ) исследован процесс фильтрования различных жидкостей (вязкость 0,7-10 —9-10- Н-с м- ) через слои заранее полученных осадков с неодинаковой степенью сжимаемости и размером твердых частиц от 1 до 350 мкм [170]. Для получения осадков применяли суспензии стальных сферических частиц, частиц песка и сульфата натрия, а также частиц ряда органических веществ, в частности антрахинона, антрацена, у-кислоты, фталевой кислоты. Установлена зависимость между переменными величинами е и ЛР [c.176]

Бензальдегид в небольших масштабах получают путем окисления метильной группы толуола. Все же основное количество бенз-альдегида производится не окислением, а через промежуточную стадию бензилхлорида. Бензойная кислота производится главным образом путем декарбоксилнровання фталевой кислоты. [c.590]

Б промышленности глицерин применяется для производства динамита и взрывчатой н<елатины, продуктов конденсации глицерина с фталевой кислотой, эфирных смол, в бумажной промышленности, для получения типографской краски, в производстве канцелярских принадлежностей (копировальное оборудование, штемпельная краска), при получении кремов для обуви, в производстве гидравлических и амортизационных жидкостей и т. д. [c.179]

Окислителями он затрагивается легче бензола, перманганат дает нафталиновую и фенил-глиоксаль-карбоновую кислоты перекись марганца и серная кислота — дииафтил и фталевую кислоту моногидрат серной -кислоты при 200° и в присутствии ртути — (] алевую и сульфофталевую кислоту. [c.397]

При конденсации аминогликолей с двухосновными кислотами получают смолы типа глипталей (продуктов конденсации глицерина с фталевой кислотой). Особенно пригодным для этой цели является 2-амино- [c.337]

Для получения фталевых кислот могут служить гомологи бензола, имеющие две боковых цепи, например, диизопропил-бензол. Из метаксилола могут быть получены метафталевая или изофталевая кислоты и соответствующий динитрил, которые могут стать полупродуктами для алкидных смол и полиамидных волокон. [c.24]

УУ-(Нафтил 1) амид фталевой кислоты [Л - (нафтил-1) фталаминовая кислота, нафталам, аланап, НФК, НФ] [c.306]

Недавно [И] описаны четырохстуненчатыо синтезы с высоким выходом 1,2-диметиленциклогексана из диэтилового эфира фталевой кислоты. Тщательно изучались оптимальные условия пиролиза диэфира В по- [c.471]

Ни М-, ни г-ксиполы в указан- иых выше условиях каталитического окисления в паровой фазе не образуют значительных количеств соответствую-ш их фталевых кислот, а дают в качестве главного продукта частичного окисления малеиновый ангидрид и небольшие количества толуилальдегидоп. Здесь ожидаемые изофталевая и терефталевая кислоты не могут образовать стабильной конфигурации ангидрида, свободные карбоксильные группы теряют двуокпсь углерода и затем идет окисление кольца. [c.13]

Циамициан и Зильбе получили из толуола, после годичного стояния на свету, немного бензальдегида, немного муравьиной и фталевой кислот и 31% толуиловой кислоты. [c.40]

Фосфор (белый) Фосфора пеотоксид Фосфорная кислота Фталевая кислота [c.104]

Зтандиовая кислота Бензолдикарбоно-вая-1,2 кислота Бензолдикарбоно-вая-1,4 кислота Щавелевая кислота Фталевая кислота Терефталевая кислота ноос-соон Ч соон ноос [c.199]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.315 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.29 , c.295 , c.329 ]

Общая химия (1987) -- [ c.411 , c.412 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.81 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.121 , c.346 , c.449 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.300 , c.841 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.6 , c.660 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.202 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.14 , c.43 ]

Прикладная электрохимия (1984) -- [ c.211 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.15 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.108 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.628 , c.631 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.367 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.174 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.247 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.6 , c.660 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.370 , c.552 , c.557 , c.861 , c.862 , c.865 , c.985 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.414 , c.416 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.77 , c.361 , c.373 , c.378 , c.404 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.268 , c.426 , c.428 , c.429 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.352 , c.399 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.184 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.384 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.337 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.155 , c.335 , c.386 , c.387 , c.440 , c.446 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.77 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.155 , c.335 , c.386 , c.387 , c.440 , c.446 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.184 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.203 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.384 ]

Фенолы (1974) -- [ c.148 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.51 , c.133 , c.134 , c.195 , c.196 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.248 , c.250 ]

Фталевый ангидрид (1968) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.81 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.206 , c.556 , c.562 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.266 , c.267 , c.269 , c.270 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.636 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.528 , c.529 , c.577 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.66 , c.100 , c.196 , c.228 , c.267 , c.292 , c.293 , c.439 , c.584 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.294 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.220 , c.250 , c.253 , c.375 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.384 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.647 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.180 , c.183 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.159 , c.162 , c.165 , c.169 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.313 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.335 , c.337 , c.363 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.247 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.497 , c.498 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.254 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.183 , c.305 , c.423 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.317 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.725 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.139 , c.142 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.226 , c.227 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.229 , c.234 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.125 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.234 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.98 , c.327 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.384 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.82 , c.96 , c.138 , c.143 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.594 , c.596 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.497 , c.498 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.329 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.115 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.220 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.685 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.13 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.155 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.894 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.46 , c.669 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.278 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.298 , c.299 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.298 , c.299 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.320 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.403 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.122 , c.123 , c.330 , c.342 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.123 , c.129 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.218 , c.222 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.260 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.126 , c.248 , c.251 , c.254 , c.466 ]

Химия (1985) -- [ c.372 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.174 ]

Химия (1982) -- [ c.308 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.242 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.298 , c.299 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.186 , c.414 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.123 , c.129 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.98 , c.327 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.47 , c.373 , c.411 , c.421 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.112 , c.257 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.103 , c.251 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.46 , c.669 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.236 , c.289 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.33 , c.37 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.328 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.407 , c.414 ]

Прикладная электрохимия Издание 3 (1984) -- [ c.211 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.384 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.315 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.300 , c.310 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.47 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.121 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.96 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1805 , c.1806 , c.2003 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1805 , c.1806 , c.2003 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.230 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.15 , c.17 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.240 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.126 , c.248 , c.251 , c.254 , c.466 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.135 , c.181 , c.255 , c.256 , c.259 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.135 , c.237 , c.240 , c.425 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.483 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.124 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.206 , c.221 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.549 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.674 , c.675 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.591 , c.592 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.510 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.510 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.39 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.307 , c.503 , c.504 , c.505 , c.507 , c.508 , c.652 , c.653 , c.654 , c.1031 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.20 , c.102 , c.173 , c.214 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.110 , c.111 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.451 , c.747 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.163 , c.167 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.412 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.357 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.388 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.259 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.172 , c.414 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.411 , c.416 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.203 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.94 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.705 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.682 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.56 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.298 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.137 , c.151 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология