Диметиланизол

Исключением из этого общего правила является 3,5-диметиланизол (XXIX), который, конденсируясь с бромангидридом а-бромизомасляной кислоты, непосредственно дает кумаранон [44]. Все о-оксифенил-а-бромалкилкетоны (XXVIII), имеющие две алкильные группы у а-углеродного атома, при действии диметил- или диэтиланилина образуют хроманоны [45]. [c.268]

Этими же причинами объясняется легкость алкилирования м- и /г-крезолов. По скорости алкилирования они близки к фенолу и могут быть расположены в ряд фенол>/г-крезол>ж-кре-зол>о-крезол. 2,6-Ксиленол, у которого отсутствуют свободные орто-положения, алкилируется с наименьшей скоростью, причем образуются главным образом 2,4,6- и 2,3,6-триметилфенолы, при низких температурах получается 2,6-диметиланизол. [c.240]

Карбовакс ТРА бензол, этилбензол Диметиланизолы, диметил- 2 [c.127]

Диметиланизол -и-Броманизол л-Броманизол Фенетол [c.390]

Справочник химика 21