Общие правила при исследовании

Чувствительность, точность и время, затрачиваемое на анализ, являются наиболее важными критериями при выборе метода контроля производств, исследования месторождений полезных ископаемых, при различных научно-исследовательских работах и в других случаях. Условия применения методов аналитической химии чрезвычайно разнообразны, поэтому не может быть одного общего правила для выбора метода анализа. Вряд ли может быть также один метод определения какого-либо компонента, наилучший для всех случаев по чувствительности, точности и времени, необходимому для анализа. В зависимости от условий тот или другой критерий приобретает решающее значение. Большое значение имеет также специфичность (избирательность) метода. [c.28]

Общие правила исследования окрестности белого шума можно вывести из приведенных ранее соображений [5.9]. Рассмотрим систему общего вида [c.273]

Обстоятельное исследование стабильности я-комплексов позволяет сформулировать следующие общие правила. [c.101]

Расчеты, позволяющие оценить распределение потока, слишком трудоемки. В качестве первого приближения можно выбрать размеры коллектора, исходя из предположения, что скорость на входе равна средней скорости в трубопроводах. Если в результате получено неприемлемое распределение скорости в трубном пучке, размер коллектора можно увеличить. В некоторых установках имеет смысл применить суживающиеся коллекторы, в которых благодаря изменению скорости вдоль коллектора компенсируются потери давления на трение [14]. В каждом частном случае возникают свои проблемы распределения потока, которые очень разнообразны. Нельзя рекомендовать никаких общих правил каждый частный случай требует внимательного исследования, благодаря чему удается отыскать лучший способ разрешения поставленной задачи. В этом разделе довольно подробно описаны некоторые типичные случаи, позволяющие оценить важность проблемы, и некоторые возможные способы ее разрешения. [c.131]

Принципиально важным результатом масс-спектроскопических исследований Астона и его последователей явилось установление того обстоятельства, что при принятии за основу кислорода (О = = 16) относительные массы отдельных атомов в пределах точности измерений выражались целыми числами. Обычные для многих элементов дробные значения практических атомных масс получались, таким образом, лишь из-за наличия смесей изотопов. Единственное исключение из этого общего правила представлял собой водород, для которого в согласии с обычными методами было найдено значение атомной массы, равное 1,008. [c.501]

Воздух рабочей зоны. Методы экспериментального исследования на животных применительно к различным средам имеют много общего, поэтому они будут описаны в основном только в этом разделе. Как правило, исследования проводятся на беспородных животных для специальных целей используются животные соответствующей линии. Основные требования к содержанию животных изложены в Санитарных правилах по устройству, оборудованию и содержанию экспериментально-биологических клиник (вивариев) (№ 1045-73). Общая схема экспериментального обоснования и клинико-гигиенической корректировки ве- [c.110]

ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПРИ СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ [c.16]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Основополагающие результаты получены Л. Полингом в цикле исследований структуры молекул. Ученый впервые рассчитал величины ионных радиусов, составил их таблицы, сформулировал некоторые общие правила образования ионных кристаллических структур, дал квантовомеханическое описание гомеополярной связи и решение проблемы направленности валентностей. Выдающимся вкладом в мировую науку являются работы Л. Полинга по теории химической связи н структуре сложных молекул. В последнее время интересы Л. Полинга сконцентрированы на проблемах молекулярной биологии. [c.5]

Мы уже перечислили некоторые факторы, влияющие на скорость химических реакций. Теперь обсудим подробнее влияние одного из этих факторов — концентрации реагентов — на скорость реакций. В результате исследования большого числа химических реакций было установлено общее правило скорость химической реакции пропорциональна концентрации участвующих в ней реагентов. По мере того как мы будем углубляться в изучение кинетики, обнаружится, что это правило может быть сформулировано в более общей форме, но вместе с тем должно подчиняться некоторым ограничениям, однако в данный момент мы можем полагаться на него. [c.226]

Отсюда следует, что двойная связь не может находиться в кольце А или В и, кроме того, не должна быть в аллильном положении к любой из разрывающихся связей. Двойная связь должна находиться между атомами углерода 11—14 или между одним из этих атомов углерода и атомом углерода в положении 8. В действительности двойная связь находится в положении 8,9. Исследования разветвленных олефинов дали некоторые доказательства того, что расщепление может происходить далеко от двойной связи. Предположение, что аллильная связь является более слабой, а винильная — более сильной, чем ординарная связь, сделано на основании относительных ионизационных -потенциалов молекулы и радикала. Несмотря на то что сказанное выше часто справедливо [19], в ряду стероидов и тритерпеноидов известны исключения из этого общего правила. [c.61]

Исследование других свободнорадикальных реакций показало, что это общее правило бензильные водороды исключительно легко отщепляются и в этом отношении аналогичны аллильным водородам. Теперь можно расширить ряд реакционной способности, приведенный в разд. 6.21 [c.374]

С этой точки зрения важно, чтобы поры (канальцы) не были заполнены влагой или засорены другими веществами. Подсушка глины, как общее правило, увеличивает ее активное действие. Полное удаление воды достигается прокаливанием. Однако чрезмерная прокалка адсорбента (выше 400—500°) может ухудшить его отбеливающие свойства, так как может привести к спеканию, сужению, уплотнению пор. Наиболее благоприятные температуры и степень подсушки для каждого вида адсорбента должны быть установлены предварительными исследованиями. [c.284]

Исследование большого числа спектров позволяет вывести общие правила, которым подчиняется поведение различных типов соединений. В литературе можно найти таблицы фрагментов, которые образуются наиболее часто, а также атласы стандартных спектров. С их помощью опытный оператор может адекватно интерпретировать большинство простых спектров, встречающихся в эксперименте. [c.208]

Из общего правила — неидентичным молекулам соответствуют различные инфракрасные спектры,— исключений очень мало спектр служит отпечатком пальца молекулы- Особенно сильно различаются спектры в области 900—1350 см- . Эта область содержит множество полос большей частью неизвестного происхождения, и полное совпадение здесь служит признаком идентичности. Исключением из этого правила являются энантиоморфные формы, поскольку они дают идентичные инфракрасные спектры и их следует идентифицировать на основании исследования вращения плоскости поляризации. [c.257]

Некоторые отклонения от общего правила, вызванные спецификой углеводородного состава, можно увидеть на примере такого топлива, как ЗМ, имеющего минимальное суммарное превращение в условиях высоких степеней сжатия, по молекулярному весу не являющегося минимальным в ряду исследованных топлив. Такое поведение этого топлива может быть объяснено его составом, включающим в себя в основном термически стабильные ароматические структуры как продукты высокотемпературной обработки каменного угля при коксовании. С другой стороны, топливо ТС-1 при минимальном молекулярном весе имеет не минимальное общее превращение, видимо, за счет относительно большого содержания термически непрочных алканов. [c.125]

Рассмотренный механизм полностью объясняет приведенное выше общее правило, что в присутствии серной кислоты могут протекать только те реакции изомеризации, в которых исходный углеводород и образующийся продукт содержат атомы водорода при третичных углеродах. Очевидно, что в присутствии серной кис готы с конечной скоростью протекают межмолекуляр-ные передачи иона гидрида только от третичного иона к третичному, подобно последней стадии рассмотренного выше механизма. Исследования изомеризации гексанов [106], других гептанов [35, 56, 106, 116] и октанов [8, И, 36, 56, 63, 106] дали результаты, полностью соответствующие рассмотренному выше механизму. [c.96]

Исследование состава воды водоемов находится в непосредственной связи с изучением местных условий и имеет целью получение более полной санитарной характеристики водоема и других данных для правильного определения условий спуска сточных вод и необходимой степени их очистки. Поэтому, как правило, санитарная характеристика водоема иллюстрируется материалами санитарно-технического, санитарно-бактериологи-ческого, иногда и санитарно-гидробиологического анализа. Общая методика исследования состава воды водоема зависит от задачи, которая ставится перед этим исследованием. [c.73]

Со времени открытия Байером [1] очень важной реакции деградации индиго до индола окислительные методики получили признание в качестве общего метода исследования строения природных соединений. Обычно глубоко протекающая деградация сопровождается распадом сложной молекулы по углерод-угле-родным связям с образованием в качестве осколков мелких идентифицируемых молекул. В первое время применение этого метода не позволяло, как правило, получать достаточно однозначные результаты, однако с годами был накоплен большой практический опыт, позволяющий современному исследователю выбирать нужный реагент, обеспечивающий избирательную атаку определенных групп или группировок в молекуле. [c.425]

Общей чертой для этих первых этапов развития процесса каталитического крекинга является то, что совершенствование процесса и аппаратурного оформления было направлено главным образом на увеличение выходов и улучшение свойств продуктов. В напряженной военной обстановке второй мировой войны не оставалось достаточно времени для фундаментальных исследований и накопления обширных данных по теоретическим основам процесса. В результате совместных усилий нефтяных фирм был получен большой объем ценных сведений, но эти сведения в основном сводились к влиянию параметров процесса на валовый выход и свойства продуктов. Как правило, исследования того периода велись для упрощения схемы и эксплуатации установок, что позволяло бы повысить эксплуатационную гибкость и уменьшить размеры капиталовложений и эксплуатационных расходов без снижения выходов и качества целевых продуктов. [c.137]

Следующие общие правила можно считать путеводными во всех исследованиях по химическому синтезу [c.166]

Этот чрезвычайно любопытный факт указывает на полярность, ясно выраженную у несимметрично построенной частицы. На подобную ориентировку частиц обратил внимание Остромысленский он видит в этом факте стремление частиц принять такое относительное положение, при котором одинаковые заместители принимают наиболее отдаленное положение. Остромысленский обобщает этот факт и формулирует его как общее правило однако правило Остромысленского должно быть ограничено. Исследования полимеризации несимметричного диметилаллена (см. далее) показали, что вопреки этому правилу две частицы ориентируются [c.46]

Однако, прежде чем говорить о распространении или о структурных и функциональных особенностях отдельных полисахаридов, следует, вероятно, сказать несколько слов об общем состоянии структурных исследований в этой области. В последние годы здесь достигнуты большие успехи. Ежегодно удается выделить 10—20 новых полисахаридов. Определение последовательности моносахаридов в полисахаридах в некоторых отношениях легче, а в некоторых — труднее, чем определение последовательности мономеров в полипептидах или нуклеиновых кислотах. Легче оно главным образом потому, что полисахариды обычно построены из относительно небольшого числа повторяющихся единиц и каждый мономер повторяется на протяжении всей молекулы регулярным образом. В противоположность этому индивидуальные аминокислоты или нуклеотиды, по-видимому, распределены беспорядочно или почти беспорядочно в молекулах соответствующих полимерных соединений. Если полисахарид строго регулярен, то определения структуры повторяющейся единицы и молекулярного веса полимера достаточно для установления его полной первичной структуры. Однако в большинстве случаев встречаются некоторые особенности (например, наличие в молекуле точек разветвления), которые в значительной степени усложняют задачу. Главным осложняющим фактором в химии полисахаридов является наличие нескольких типов связей между остатками моносахаридов. В отличие от белков, в которых все аминокислотные остатки связаны пептидными связями, и от нуклеиновых кислот, в которых нуклеотиды всегда соединены между собой 3, 5 -фосфодиэфирными связями, молекулы полисахаридов могут содержать различные связи а-(1 2), р-(1 3), а-(1 4) и т. д. Что касается числа типов мономерных единиц в отдельных полисахаридах, то в этом последние более сходны с нуклеиновыми кислотами, чем с белками в пределах одной молекулы полисахарида редко встречается более четырех типов мономеров. Стоит отметить как общее правило, что установить последовательность мономеров в полимере, содержащем малое число типов мономерных звеньев,. гораздо труднее при большом числе типов эта задача решается проще. [c.265]

При вводе мелкодисперсных, не набухающих в углеводородной среде, добавок соблюдается общее правило, гласящее, что чем больше удельная поверхность добавки, тем интенсивнее ее влияние на свойства обратных эмульсий. Например, исследованиями A.B. Мнацаканова показано, что введение в эмульсию на основе эмультала и СМАД-1 10 % гидрофильного мела (5 д= = 0,6 - 1,2 MVr) или 0,8 % аэросила МАС-200 (5 д = 175 + + 25 м /г) однозначно повышает ее термостабильность с 80 до 130°С. По данным И.Б. Хейфеца, добавка 0,5 % МАС-200 повышает реологические свойства обратной эмульсии на такую же величину как и 20 % мела. [c.66]

Изучение парафиновых и ароматических углеводородов протекало независимо от задач, выявлявшихся при исследовании нефти. Лишь в отдельных случаях мог возникнуть вопрос о синтезе того или иного представителя этих рядов, выделенных из нефти. Как общее же правило, исследование могло основываться в этих случаях на обширном и надежном опытном материале, собранном предшествующими исследованиями. [c.86]

Для определенных упрощенных моделей эти уравнения линеаризуют, используя метод малых возмущений для получения рабочих соотношений. Для критерия устойчивости находится линейная зависимость с помощью методов, используемых в сервомеханизмах. Результаты этих исследований показывают, что устойчивость течения в системах с кипящим теплоносителем является сложной функцией геометрии системы, величины недогрева, теплового потока, давления и условий течения. Нельзя предложить никаких общих правил для получения количественных критериев устойчивости течения, зависящих от разнообразных обратных связей. Однако качественно можно сказать, что в контуре с естественной циркуляцией кипящего теплоносителя амплитуда колебаний потока обычно увеличивается с увеличением либо педо-грева, либо трения в зоне подогрева, и амплитуда этих колебаний уменьшаетсн при возрастании потерь на трение в обратной (холодной) ветви контура. [c.115]

Стандарты Государственной системы обсопечення единства измерений (ГСИ) устанавливают общие правила и нормы метрологического обеспечения.ГОСТ 1.25-76 "Государственная систеиа стандартизаиии. Метрологическое обеспечение.Основные положения" устанавливает основные положения метрологического обеспечения разработки, производства, испытаний, эксплуатации продукции, научных исследований и других видов деятельности во всех отраслях народного хозяйства страны. [c.61]

В заключение отметим, что рассмотренные вопросы составляют теоретический фундамент неорганической химии, на котором базируется изучение других ее разделов — химии элементов и их соединений, неорганического синтеза и методов исследования неорганических веществ. Между всеми разделами современной неорганической химии имеются глубокие внутренние связи, описываемые комплексом общих методов исследования структурного, термодинамического и кинетического. Применение только одного из них не дает полной картины процесса. Например, скорости реакции определяются не только кинетическими особенностями процесса, но и структурным соответствием между характеристиками, орбитальной симметрией реагентов и продуктов реакции (правило Р. Вудворта и Р. Гоффмана, 1965). Если соответствие имеется, реакции протекают легко, если соответствия нет —реакции протекают крайне медленно. [c.291]

На перспективность применения сульфата целлюлозы в качестве защитного реагента указывалось уже давно [170]. Проведенными во ВНИИБТ исследованиями установлено, что при насыщении бурового раствора солью сульфат целлюлозы снижает водоотдачу несколько хуже, чем КМЦ, но превосходит ее при хлоркальциевой агрессии [85]. К этому продукту применимо общее правило об усилении [c.169]

Однако одновременно протекают многие побочные реакции, и выходы искомых продуктов часто очень низки в недавнем исследовании выходы фенолов из ариллитиевых соединений составляли от 34 до 52% [1]. Другие примеры собраны в Основной литературе, А. Исключением из этого общего правила является окисление енолятов лития, которое может давать хорошие выходы как гидрокси-, так и гидропероксипроизводных, как показано в нижеследующем примере. Другие примеры реакций литийорганических соединений с молекулярным кислородом приведены в работах [2-4]. [c.127]

Твердые и жидкие объекты доставляются в соответствующих укупорках банках, бутылках, коробках и пр. (см. общие правила судебно-химических исследований). Для исследования воздуха самое химическое исследование переносится на территорию предприятий и пр. В некоторых случаях и тут воздух собирается и в лабораторию достав 1яется в опечатанных особо приспособленных баллонах с измеренным объемом . Отверстие баллона затыкают плотно пригнанной резиновой пробкой с двумя отверстиями с проходящими через них стеклянными трубками, из которых одна оканчивается под пробкой, а снаружи загибается под прямым углом, другая — доходит до дна сосуда, а снаружи изогнута вниз (сифон). На наружные окончания трубок надевают толстостенные каучуковые трубки с винтовыми зажимами. Для наполнения баллона воздухом данного помещения, места и т. д. баллон сначала наполняют водой (часто насыщенным раствором поваренной соли), затем, открыв зажимы, насасывают воду в длинную трубку-сифон и при помощи его выли- вают воду из баллона, наполняя его воздухом . Далее закрывают винтовые зажимы на обеих каучуковых трубках и опечатывают. В лаборатории соединяют длинную трубку с водопроводом а короткую — с поглотительными приборами, содержа щими соответствующие реактивы (например, со склянками [c.30]

Указанные ограничения метода суперпозиции встречаются для текучих полимерных систем относительно редко, за исключением, пожалуй, случаев перехода к разбавленным растворам с отвечающим этому изменением спектра и специфических эффектов, наблюдаемых при изучении релаксационных свойств макромолекулярных систем биологического происхождения. Как общее правило, различные варианты метода приведения широко и с успехом используются в практике исследования вязйоупругих свойств полимерных систем и являются важным способом обобщения и расширения диапазона рассмотрения экспериментальных данных. [c.269]

Исходя из аналогии между протолитическими равновесиями и процессами комплексообразования, Б. П. Никольский [30] предложил применить к изучению ступенчатого комплексообразования в растворах разработанный Кларком [31, 32] метод исследования протолитической диссоциации в органических окислительно-восстановительных системах. Метод Кларка основан на изучении и анализе зависимости окислительного потенциала указанных систем от pH. Кривая названной зависимости состоит из линейных участков, соединенных друг с другом плавными изгибами. Кларком предложены общие правила анализа кривых —pH и разработан графический метод определения констант дцссоциации протоногенных групп окисленной и восстановленной форм по точкам пересечения [c.190]

В доквантово-механический период общий метод исследования задач теории атомных спектров состоял в следующем вычисления делались на основе некоторой модели при помощи классической механики, а затем делалась попытка изменить формулы так, чтобы эти изменения были незначительными для больших квантовых чисел, однако характер их давал бы возможность достигнуть соответствия f с экспериментом при малых квантовых числах. Следует удивляться тому коли-честву результатов современной теории линейчатых спектров, которое было получено этим путем. Существенные достижения здесь принадлежат Паули, Гейзенбергу, Гунду и Ресселю. Была построена векторная модель сложных атомов, в которой основную роль играло квантование моментов количества. > движения отдельных электронных орбит и их векторной суммы. К этому же V периоду относится открытие Паули правила запрета, согласно которому два электрона в атоме не могут обладать одной и той же совокупностью квантовых чисел. После появления квантовой механики принцип Паули естественным образом вошел в теорию. Однако этот принцип сыграл еще большую роль как эмпирическое правило, в особенности благодаря работам Гунда, посвященным строению сложных спектров, и развитию теории периодической системы элементов, начатую Бором. [c.17]

Результаты такого рода исследований, проведенных на интактном мозге, позволяют сформулировать следующее общее правило нейроны, возбуждающиеся синхронно или с интервалом до нескольких секунд, имеют тенденцию взаимно поддерживать и укреплять синапсы, образованные ими на одной общей постсинаптической клетке, в то время как нейроны, возбуждающиеся более асинхронно, будут конкурировать за образование синапсов до тех пор, пока постсинаптическая клетка не останется под контролем лишь одного из этих нейронов. Говоря коротко, в результате синхронного возбуждения устанавливаются конвергентные связи. Назовем это правилом ассоциаттного синаптогенеза. В результате этого регулярное восприятие одной и той же картины обоими глазами влияет определенным образом на схему связей в зрительной коре. В этом отношении структура мозга отражает индивидуальный опыт животного. [c.153]

Изучение растворимости органических соединений в зависимости от их строения направлялось во многом открытием параллелизма между растворимостью и температурами плавления. Так, Анри (1884) показал, что в растворимостях гомологов существует такая же альтернация, как и в температурах плавления. Более обстоятельное исследование провели Карнелли и А. Томсон (1888). Они показали, что, как общее правило (имеющее немногочисленные исключения), растворимость изомерных органических соединений следует тому же порядку, что и их точки плавления, т. е. плавящиеся при более высокой температуре, и растворяются хуже. Это правило распространяется и на изомерные органические кислоты, и на их соли. Влияние заместителей, особенно в ароматических соединениях, таково же те заместители, которые повышают температуру плавления, понижают и растворимость и т. д. Это правило относится к любым растворителям. [c.131]

Исследования сс, р-ненасыщенных кетонов были направлены в первую очередь на идентификацию s-i M -форм и s-транс-фори. Это легче всего достигается путем сопоставления относительных интенсивностей полос v O и v = [127—130]. В случае 5-г ис-форм кетонов полосы v O и v = больше разделены, и интенсивности полос С=С значительно выше, а интенсивности полос СО значительно ниже этих полос соответствующих соединений в s-транс-форме. Интенсивности карбонильных полос у соединений в s-цис-форме почти всегда составляют меньше половины интенсивности тех же полос соединений в s-тракс-форме, причем эта интенсивность даже меньше, чем в случае насыщенных кетонов. Однако могут появиться отклонения от этих общих правил вследствие стерических эффектов, когда уменьшается степень сопряжения, или в присутствии полярных групп. Альтернативным является рассмотрение с точки зрения различий в восприимчивости к эффектам растворения. Ноек [131] отметил, что в случае 5-чм< -форм кетонов полоса v O смещается значительно меньше по сравнению с соответствующими соединениями в s-гранс-форме при переходе от раствора в четыреххлористом углероде к раствору в хлороформе. Это обстоятельство удобно использовать для проверки правильности сделанных заключений. Некоторые аномалии в спектрах а, р-нена- [c.172]

Как видно из вышеизложенного, общие методы выделения из нефти и ее погонов отдельных компонентов, как общее правило, весьма сложны и длительны. Ввиду этого для выявления ближайшего состава отдельных нефтяных фракций давно уже нашли применение некоторые химические реакции, позволяющие в отдельных случаях после сравнительно грубой фракционировки быстро решить вопрос о химической природе входящих в данную фракцию углеводородов. Этим путем и шло вначале исследование ближайшего состава различных нефтей и их погонов. Так, например, образование в надлежащих условиях из нефтяной фракции хорошо кристаллизующихся ароматических полинитросоединений может, очевидно,, служить достаточным доказательством присутствия соответствующей ароматики в исходном погоне. Развивая эту, чисто химическую методику, некоторые авторы шли дальше, а именно с помощью тех или иных реакций приготовляли из нефтяного углеводорода ряд его производных и по возможности очищали их фракционировкой или иными методами состав и свойства этих производных иногда позволяли полностью решить вопрос об их химической природе, а отсюда и о химической природе исходного нефтяного углеводорода, особенно в тех случаях, когда удавалось совершить обратный переход от этих производных к исходному углеводороду и сравнить его с соответствующим синтетическим продуктом. Именно этими путями старались идти первые исс.педователи ближайшего состава нефтей, применяя при этом специальные методы органического син- [c.76]