Карбоксиизокумарин декарбоксилирование

Другие методы синтеза. о-Карбоксифенилглицериновая кислота (XIX), получаемая окислением 1,2-нафтохинона, может быть превращена в 3-карбокси-изокумар-ин (XX) нагреванием при 225 — 230° в чистом виде [12], или при 120—125 [13] вместе с соляной кислотой, или при 160— 165° в запаянных трубках [14]. Декарбоксилирование 3-карбоксиизокумарина в присутствии меди дает изокумарин (I) с выходом 65%. Общий выход изокумарина, считая на Р-нафтол, составляет 11,6% [8]. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология