Нитрофталид

Нитрофталид также способен к конденсации с ароматическими альдегидами за счет находящейся в положении 3 метиленовой группы, активированной наличием р-ннтрогруппы. При взаимодействии 6-нитрофталида с р-диметиламинобензальдегидом при 185—190° в течение 1 часа, в присутствии нескольких капель пи-яеридина, образуется 3-(р-д и м ет и л а м и н о б е н з а л ь)-6-и и-т р о ф т а л и д с 87 %-ным выходом [c.397]

В аналогичную конденсацию вступает меконин, а также с еще большей легкостью 4- и 6-нитрофталиды. [c.92]

Производство алкиларилкарбоновых кислот реакцией фталида или хлор- или нитрофталида с толуолом в присутствии хлористого алюминия запатентовали Егер и Даниельс [145]. [c.495]

Перегруппировка нитрофталидов — пока единственный практический метод получения индандионов-1,3 с нитрогруппами в бензольном кольце, так как прямое нитрование в бензольном кольце до сих пор не удавалось. В 1893 году Натансон при нитровании 2-фенилиндандиона-1,3 получил динитропродукт С15Н8Н202 [40], который, судя по работам Залу-каева [41, 42], должен представлять собой 2-нитро-2-(п-нитрофенил)-ин-дандион-1,3. В положение 2 индандиона-1,3 и в фенильный радикал, по всей вероятности, вошли нитрогруппы и при нитровании 2-(о-толил)-ин- [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология