Оксиндол альдегид получение

Общий характер реакции этого типа [909] был иллюстрирован на примере получения оксиндол-З-альдегида и тиосалициловои кислоты при гидролизе красителя тиоиндиго S arlet R [513, 514] и оксиндол-З-альдегида и антраниловой кислоты из индирубина [513]. [c.203]

Одно из преимуш,еств этого способа заключается в том, что при конденсации можно применять как кетоны, так и альдегиды, и, следовательно, возможен синтез 9-алкилфенантренов. Желаемое 9-метилпроиз-водное было получено исходя из ацетофенона и оксиндола. Продукт конденсации I был подвергнут гидрированию, а полученный при гидролизе циклического амида амин III превращен в метилдигидрофенантрен-карбоновую кислоту (V) через соль диазония IV. Эфир кислоты был переведен в уретан VI, последний подвергнут гидролизу. Следовало ожидать, что первичным продуктом этой реакции явится аминодигидро-фенантрен однако образование его не было установлено, так как, очевидно, это соединение сразу отщепляет аммиак и непосредственно превращается в углеводород VII. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология