Эфиры минеральных кислот

Образование сложных эфиров минеральных кислот. [c.88]

Эфиры минеральных кислот D-Галактозо-б-фосфат [/] [c.82]

Опыт 5. Сложные эфиры минеральных кислот (опыт 35, с. 80-81). Опыт 6. Нитрование ароматических углеводородов (опыт 9 а,б,в, с. 150152). [c.143]

Эфиры минеральных кислот [c.80]

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ [c.114]

Алкиловые эфиры минеральных кислот могут быть получены различными методами. Во многих случаях для этой цели пригоден классический способ этерификации, заключающийся во взаимодействии спирта и кислогы, механизм которого был описан ранее. В качестве примера приведем образование алкилсерной кислоты из спирта и серной кислоты [c.145]

Способы получения. Общими способами получения сложных эфиров минеральных кислот являются [c.159]

При этом образуются сложные эфиры минеральных кислот. Однако со спиртами эти соединения образуются намного легче. Иодоводородная кислота из всех галогеноводородных кислот оказывается наиболее эффективной [c.446]

Некоторые другие реакции спиртов описываются в соответствующих разделах превращение спиртов в алкилгалогениды в результате взаимодействия с галогенидами фосфора или с галогеноводородами (разд. 4.1.3), образование из спиртов эфиров минеральных кислот (разд. 10.1). [c.78]

В сложных эфирах минеральных кислот атом кислорода связан с одним спиртовым остатком (алкилом) л одним остатком минеральной кислоты. [c.159]

Для улучшения стабильности нитропарафинов рекомендуется добавлять к ним кислые соли или легко гидролизуемые эфиры минеральных кислот [198], а также добавки типа фенольных антиокислителей [199]. [c.586]

Превращение в олефин происходит и при нагревании спиртов с кислотами типа щавелевой, фталевой, а также с серной кислотой. При этом предварительно образуется сложный эфир, который при нагревании до высокой температуры распадается на кислоту и олефин (см. раздел Сложные эфиры минеральных кислот , стр. 264). [c.105]

Сложные эфиры минеральных кислот — это соединения, полученные путем, замещения водорода в минеральной кислоте углеводородным радикалом. [c.151]

Сюда же относятся кислые сложные эфиры минеральных кислот, уже рассмотренные на стр. 114. [c.161]

В этой главе изложен метод получения эфиров минеральных кислот, за исключением эфиров галоидоводородных кислот, которые описаны в главе Галоидные соединения (ср. также т. II). [c.157]

Галоидные алкилы могут быть заменены другими эфирами минеральных кислот, в особенности алкилсульфатами (см. алкилирование аминов, стр. 622). [c.448]

В противоположность сложным эфирам минеральных кислот и высокомолекулярных спиртов нейтральные мыла не диссоциируют, но присоединяют молекулы воды к кислородным мостикам между группами окиси этилена [c.299]

Сложные эфиры, минеральные кислоты, щелочи не мешают определению [c.253]

Из новых групп реагентов и экстракционных систем, которые широко изучались за последние годы, необходимо отметить следующие. Ряд новых эффективных экстрагентов найден среди высокомолекулярных аминов, а также сложных эфиров минеральных кислот. Особенно много работ выполнено по изучению сложных эфиров и неполных эфиров фосфорной кислоты. Такие соединения, как три- [c.221]

Сложные эфиры минеральных кислот находят очень большое практическое применение. Так как эфиры серной кислоты реагируют подобно галоидным алкилам, их широко используют как алкилирующие средства. Эфиры серной кислоты называют по анал гии с солями серной кислоты алкилсульфатами. Диметилсульфат [c.152]

IX. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ. ЭФИРЫ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ. [c.34]

IX. Простые эфиры. Эфиры минеральных кислот. Тиоспирты. Тиоэфиры 34 [c.152]

Б. Эфиры минеральных кислот...............35 [c.152]

Из типичных спиртовых свойств моносахаридов следует отметить, в первую очередь, реакции этерифика-ции различного типа, ведуш,ие к образованию сложных эфиров карбоновых кислот, сложных эфиров минеральных кислот, простых алкиловых эфиров (схема 3.3.1). Так как в молекуле любого моносахарида содержится несколько спиртовых групп, то очевидно, что в любом случае эти реакции могут иметь различную степень кратности, т.е. могут быть получены, в зависимости от активности реагента, моноэфиры, ди-зфиры, триэфиры и т.д. При этом не полностью этерифицированные моносахара будут представлены еще [c.39]

Бреннер предложил этерифицировать аминокислоты и пептиды действием метанольного раствора тионилхлорида. При этo f в качестве промежуточного соеднненпя образуется эфир минеральной кислоты, реагирующей затем с аминокислотой. [c.461]

В первом случае органический растворитель должен содержать солеобразующие группы, например, СООН, ОН, РООН, Р0(0Н)2, SOjOH, алкил- или арилзамещенные аммониевые катионы. К числу таких реагентов относятся органические кислоты, производные фенолов, кислые эфиры минеральных кислот и др. Наряду с солеобразующими многие реагенты содержат и комплексообразующие группы, что приводит к образованию внутрикомплексных соединений извлекаемого элемента с органическим растворителем. При растворении неорганических молекул применяются в основном кислородсодержащие соединения, в частности спирты, кетоны и сложные эфиры. Способы выщелачивания органическими растворителями и физико-химические основы их применения приведены в монографии (М. Л. Навтанович, А. С. Черняк. Органические растворители в процессах переработки руд. М., Недра, 1969). Использование органических растворителей обусловило появление процесса, сочетающего в одной операции разрушение кристаллической решетки твердого тела и комплексообразование его составляющих в органической фазе, — так называемого экстракционного выщелачивания. [c.97]

Прамечаиие — означает, что реакция не идет + -реакция имеет место -образование соответствующего эфира минеральной кислоты - преобладает дегидратация спирта с образованием соответствующего алкеиа (см. разд. 3.1.6). [c.190]

Органическая химия (1968) -- [ c.159 ]

История химии (1975) -- [ c.155 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.134 , c.135 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.134 , c.135 ]

Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.287 ]

История химии (1966) -- [ c.156 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология