Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пирроловый синий

    Механизм реакции. Образование синего красящего fee-щества, пирроловой сини, неизвестного строения. [c.61]

    Пиррол, подобно тиофену, образует с изатином окрашенный продукт реакции. Хотя этому соединению, так называемому пирроловому синему (II), была приписана структура, аналогичная структуре индофенина [798], его строение нельзя считать окончательно установленным [632]. [c.170]


    Метод открытия и определения 5еОз , основанный на окислении пиррола в пирроловую синюю в присутствии РеСЦ как катализатора, аналогичен рассмотренным выше реакциям с перекисью водорода. [c.259]

    Селенит-ион определяли фотометрически по окислению им пиррола до пирролового синего [96] и несимметричного дифе-нилгидразина в фиолетовый хинонанилдифенилгидразон [97]. [c.283]

    Так как формула синего индиго является симметричной (динндо-ген), то в обеих половинах ее содержится по пяти замещаемых во- дородов нумерация мест ведется, начиная от азота, сначала, по пирроловому кольцу, потом по бензольному соответствующие, места обозначаются одинаковыми номерами, но только в одной из половин они ставятся со значками. Получается схема нумерации мест, приведенная здесь. [c.227]


Смотреть страницы где упоминается термин Пирроловый синий: [c.367]   
Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.170 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.170 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте