Пирролы окисление

Пирролу, как и фурану, свойственны некоторые реакции, характерные для диенов. При окислении пиррола образуется имид малеиновой кислоты [c.521]

Строение сульфокислот пиррола определялось двумя путями окислением бромной водой и при помощи окислительной полярографии. Аналогично производным фурана, а- и р-сульфокислоты пиррола ведут себя при окислении различно ос-сульфогруппа отщепляется при действии окислителей с образованием серной кислоты, и в результате окисления может быть выделен не содержащий серы малеинимид при наличии р-сульфогруппы окисление происходит без отщепления сульфат-иона и с образованием содержащих сульфогруппу малеинимидов. Для определения строения пиррольных и индольных соединений был успешно применен метод окислительной полярографии. [c.275]

Установлены количество и структура КСС. Они представлены кетонами, сульфоксидами, фенолами, ангидридами дикарбоновых кислот, карбазолами (индолами, пиррола-ми) Их характер подтверждает механизм окисления через образование карбоксилатного комплекса, разрушение которого происходит именно с образованием кетонов. Кетоны являются также единственным классом КСС, отсутствую ШИМ в исходном сырье. [c.48]

Перевод в пиррол Окисление до алициклических кетонов [c.764]

Азотистые соединения, присутствующие главным образом в головных фракциях дизельных топлив, довольно стабильны против окисления, однако их участие в химических превращениях топлив доказано значительным содержанием азота в продуктах уплотнения. Среди азотистых соединений наиболее активны.замещенные в кольце пирролы и индолы [67], [c.55]

Порфин И порфирины являются очень стабильными веществами. Энергичное восстановление иодистым водородом ведет к образованию смесей замещенных пирролов (см. раздел 2.3.3 реакции пирролов), окисление хромовой кислотой дает замещенные малеинимиды. На основании этих данных было установлено строение порфиринов. Формула порфина была впервые предложена в 1912 г. Кюстером. При специфических условиях порфирины с отщеплением метиновых групп и введением на их место двух атомов кислорода окисляются в билирубиноиды. [c.611]

Эти результаты свидетельствуют, что между пирролами и тиофенолами наблюдается синергизм, при этом предполагается, что промоторами осадкообразования являются не сами тиофенолы, а образующиеся при их окислении бензолсуль-фокислоты [42]. [c.26]

Экгонин и гр-экгонин являются эпимерами в отношении положения их гидроксила у С,. В щелочной среде экгонин претерпевает перегруппировку до г -экгонина, аналогично тропину. Из работ Фодора и сотрудников (1953—1954) следует, что гидроксил при Сд экгонина имеет анти(транс)-расположение, а у 1 5-экгонина—син(цис)-конфигурацию. Так как им удалось из -глюталшновой кислоты получить через /-пиррол-5-он-2-карбо-новую кислоту (—) экгониновую кислоту, которая оказалась идентичной полученной при гидролизе и окислении (—) кокаина, то естественному (—)-кокаину соответствует конфигурация [c.434]

Наиболее характерная черта аминов — наличие свободной электронной пары на атоме азота, что определяет такие их свойства, как основность (т. е. способность связывать протон и образовывать соли) и нуклеофильность. Степень этой основности и нуклеофильности, естественно, зависит от структуры, заместителей у атома азота. К аминам относят и гетероциклические соединения—пиридин, пиперидин, пиррол и другие, поскольку их молекулы также содержат соответствующие функциональные группы. Высшие амины не растворяются в воде,, но их можно перевести в водный раствор окислением (образуются ионные аммониевые соли). [c.145]

Нитрозирование. Простые пирролы легко реагируют с азотистой кислотой, превращаясь в комплексные соединения (см. разд. Окисление) нитрозопроизводные образуются только при наличии электроноакцепторных группировок. [c.227]

Пирролы, как правило, легко атакуются окислителями, часто подвергаясь при этом полному расщеплению. Если же кольцо пиррола сохраняется при окислении, продуктами реакции почти всегда оказываются производные малеинимида. Ранее эта окислительная реакция широко использовалась при определении строения порфирина в качестве окислителей применялась водная смесь серной кислоты с хромовым ангидридом или дымящая азотная кислота [c.228]

Тетрафенил-ЗЯ-пиррол-2-он получен окислением соответствующего замещенного пиррола азотной кислотой [145-147]. Действие кислородом воздуха на 3,5-диметилпиррол позволяет получить с хорошими выходами 3,5-диметил- [c.193]

Окисление 1,5-дизамещенного 5Н-пиррол-2-она раствором перманганата калия осуществляется в условиях межфазного катализа, в качестве катализатора межфазного переноса использовался краун-18 [210]. [c.28]

При окислении среднедистиллятных продуктов вторичного происхождения промотирующее действие на осадкообразование оказывают соединения таких металлов, как железо и медь, наличие которых возможно в нефтепродуктах. Нагреванием топлив при 80°С в течение шести суток установлено влияние на осадкообразование фталоцианидов меди и железа. По активности они близки к пирролам, а в смеси с ними проявляют синергический эффект, в результате чего количество осадка увеличивается в 2-6 раз [3]. [c.27]

Пиррол 4H4NH (стр. 412). Бесцветная жидкость, мало растворимая в воде. Темп. кип. 131° С 4 =0,9669. По запаху напоминает хлороформ. На воздухе буреет из-за окисления. Весьма чувствительной реакцией на пиррол и многие его соединения является следующая сосновая лучинка, смоченная соляной кислотой, окрашивается парами пиррола в красный цвет. От этой реакции произошло название пиррола (pyrrol — красное масло). [c.419]

И. также синтезируют каталитич. окислит, аминированием углеводородов (иапр., фталимид-из ксилола), окислением азотсодержащих гетероциклов (напр., сукцинимид-из пиррола), карбонилированием амидов 3,7-иеиасыщенных к-т в присут. Со(СО)а (напр., глутаримид-из амида винилуксус-ной к-ты). [c.213]

Получают О. из гидролизатов коллагена и нек-рых др. белков. Количественно О. определяют колориметрически, используя нингидриновую р-цию или р-цию л-диметилами-иобензальдегида с пиррол-2-карбоновой к-той, образующейся при окислении О. пероксидом водорода. [c.360]

Свободный пиррол в отличие от тиофена мало устойчив, так как имеет высокую склонность к окислению и осмолению. Это связарю с невысокой стабильностью ароматических я-орбиталей, с очень большой электронной шютностью в циюш, в результате чего пиррол и его алкил, ОН- и ЫНг-производные можно отнести к электронно-избыточным я-системам, аналогично циклопентадиенил-аниону С Н . По этой причине все реакции электрофильного замещения Н-атома в пирроле проводятся в тех же мягких условиях, что и с фураном. Пиррол заметно структурирован за счет водородных связей, имеет высокую = 130 °С и слабо растворим в воде (массовая доля 5%). В органической химии, особенно в химии порфиринов, широко используются простые и сложные (макроциклические) производные пиррола. [c.684]

Наиболее сильно искаженные додеказамещенные порфирины (10) были нами получены конденсацией альдегидов с 3,4-дизамещенными пирролами (11), причем методы их синтеза мало отличаются от таковых для наиболее известных синтетических лезо-тетрафенилпорфиринов. Это две известные модификации метода конденсация пиррола с альдегидом в кипящем растворителе, содержащем кислоту в присутствии кислорода воздуха (А) или конденсация под действием кислотного катализатора в мягких условиях до порфириногена (12) с последующим его окислением производными бензохинона (Б) (схема 4, табл. 4) В отличие от порфириногенов ряда тетрафенилпорфина, додеказамещенные порфириногены 12 достаточно устойчивы к окислению, что позволяет выделять их в чистом виде и хранить. [c.370]

Озонолиз алкилпирролов приводит к размыканию цикла с образованием смеси дикарбонильных соединений. Сенсибилизированная фотохимическая реакция окисления пиррола кислородом приводит к получению 5-оксипирролона-2 и, вероятно, включает присоединение кислорода с образованием циклического промежуточного перекисного соединения (5) (стр. 252). Скорость самоокис- [c.228]

Смеси 5Н- 51 и ЗЯ-пиррол-2-опов 52 получены окислением пиррола или 3,4-диметилпиррола концентрированным раствором перекиси водорода в пиридине [43, 130, 131] (схема 24). Доля ЗЯ-изомера в реакционной смеси составляет около 1%, а при наличии в положении 3 гетерокольца этильного заместителя и использовании в качестве растворителя метанола выход ЗЯ-изомера может достигать 30-40% [132]. [c.192]

Окислением пиррольного цикла, имеющего во втором положении пиридиновый фрагмент, получены ЗЯ- и 5Я-изомеры 1,5-дизамещенных пиррол-2-опов. Термическая дегидратация замещенных пирролидопов 53 приводит к смеси изомерных пиррол-2-опов 54а и 54Ь [143, 144] (схема 25). [c.192]

З-оксипиррол-2-оп [148-151]. Известно также электрохимическое окисление замещенного пиррола до соответствующего пиррол-2-опа [152]. [c.193]

Окислением пиррольного цикла, имеющего во втором положении пиридиновый фрагмент, получены ЗН- и 5Н-изомеры 1,5-дизамещённых пиррол-2-онов. Термическая дегидратация замещённых пирролидонов приводит к смеси изомерных пиррол-2-онов [161, 162]. [c.15]

Пентафенилзамешённый пиррол-2-он подвергался окислению хромовым ангидридом в кислой и основной среде [207]. Установлено, что при окислении С=С связь гетероцикла расщепляется, при чём, в кислой среде продуктами деструкции являются дифенилацетофенон и бензоиланилид. А в щелочной [c.25]

Азотистые г е т е р о ц и к л ы. Окисление пиррола на аноде в среде ацетонитрила приводит к линейным полипирролам, а в присутствии бензальдегида образуется тетрафенилпорфин — один из самых распространенных и наиболее щироко используемьк порфиринов — структурных аналогов хлорофилла и гема крови [c.308]

D-Галактоза при окислении азотной кислотой образует слизевую кислоту, широко используемую в синтезе пятичленного ароматического гетерощжла — пиррола [c.641]

Полипиррол. Пиррол представляет собой гетероциклическое соединение с пятичленньши кольцевыми молекулами 4HsN. При его полимеризации образуется длинноцепочечный полимер, в котором чередование двойных и одинарных связей обеспечивает делокализацию я-электронов (рис. 21.10,6). Проводимость полипиррола как такового невелика, но при окислении перхлоратом она возрастает до 10 (Ом-см) и имеет дырочный характер. Полиниррол имеет по сравнению с другими проводящими полимерами преимущества, так как он устойчив на воздухе и выдерживает нагревание до 250 С. [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирролы окисление: [c.300] [c.26] [c.124] [c.139] [c.61] [c.97] [c.100] [c.109] [c.114] [c.270] [c.380] [c.408] [c.444] [c.447] [c.76] [c.144] [c.544] [c.69] [c.422] [c.216] [c.1016]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология