Индиго синее

Индиго, синий пигмент, который применяется для окращивания хлопка и шерсти, был [c.254]

Индиго (индиго синее, индиготин) [c.370]

И и т р о 3 о - с и н и й обычно получают на волокне, для чего солянокислый нитрозодиметиланилин, резорцин и таннин наносят на хлопчатобумажную ткань и запариванием вызывают образование красителя. Образующийся индиго-синий лак довольно прочен по отношению к свету и стирке. [c.759]

Производные индола играют важную роль в живой природе. Среди них — гетероауксин (ростовое вещество), аминокислота триптофан, краситель индиго (синего цвета) и др. [c.314]

Прямой синий 120 А Диазо индиго синий М (FBy) [c.751]

Эскулин 1,0—1 5 Индиго — синий [c.152]

Индиго синее Продукты окисления Окислы рения в водных растворах [195] [c.711]

Индий Я—451,1 мц (индиго-синяя), 410,1 жц (фиолетовая) [c.428]

Выполнение анализа. К крупинке глюкозида на капельной пластинке прибавляют каплю раствора ванилина. В случае дигиталина появляется индиго-синее, в случае К-строфантина — лазурно-синее окрашивание. [c.467]

Эскулин 1,0—1,5 Индиго-синий [c.595]

Щелочные растворы белого индиго окисляются кислородом воздуха в синее индиго. На этом основано крашение тканей посредством индиго. Синее индиго нерастворимо в воде и поэтому неспособно окрашивать ткани. Применяя различные щелочные восстановители, например цинковую пыль в присутствии щелочи, щелочные растворы глюкозы, растворы железного купороса и щелочи, гидросульфита и пр., приготовляют щелочные растворы белого индиго, получившие в технике название куба . В такой куб опускают ткань, пропитывают ее раствором и затем, завесив , оставляют на воздухе для вызревания . При этом происходит образование синего индиго на волокнах ткани (повидимому, образуется какое-то адсорбционное соединение индиго с волокном ткапи). [c.561]

Методика. На платиновой или нихромовой проволочке (или на кончике графитового стержня) вносят в пламя газовой горелки несколько кристалликов хлорида лития Li L Пламя окрашивается в карминовокрасный цвет. Если пламя окрашивается в желтый цвет из-за присутствия следов катионов натрия, то его рассматривают через синее стекло или индиговую призму — склянку спехщальной призматической формы, заполненную раствором красителя — индиго (синее стекло и раствор индиго поглощают желтые лучи). [c.346]

Индол получил свое тривиальное название от названия индиго - синего красителя природного происхождения, выделенного из растения 1пШ оГега 11пс1опа. Растение содержит гликозид, названный индиканом, агликоном которого служит производное индола - индоксил. [c.21]

Замена двух групп ЫН на атомы серы приводит к резкому по-выщению цвета (индиго — синий, тиоиндиго — красный). [c.387]

Распространение в природе и исторические сведения. Индий встречается в очень незначительных количествах в форме сульфидов как примесь во многих обманках. Индий был oiKpMT в 1863 г. Райхом (Rei h) и Рихтером (Ri hter) в остатках от переработки цинковой обманки из Фрейбергского месторождения, которую они исследовали спектроскопически на присутствие таллия. Новый элемент был обнаружен по своеобразной индиго-синей линии и был назван по ее цвету. [c.413]

Индиго. Если эфирный раствор бензилиден-о-нитро-ацетофенона (XIX) налить в плоский сосуд, например в глазурованную фарфоровую тарелку, и дать растворителю испариться, то образуется тонкий слой бесцветных иглообразных кристалликов, которые в темноте остаются также бесцветными. Однако если эти кристаллики подвергнуть действию прямого солнечного света, то они, сохраняя свою форму, улсе примерно через час приобретают зеленоватую окраску если освещать их и дальше, то они становятся сине-зелеными и, наконец, иссиня-черньи. т, приобретая при этом характерный медный блеск. При промывании криста. ,ччческой масс л спиртом и эфиром образуются грязные окрашенные растворы. Индиго синее остается при этом в виде зернистой массы, и его можно идентифицировать, не прибегая к дальнейшим пробам, по растворилюсти в хлороформе и способности давать фиолетовые пары. Тот факт, что нагревание в те.мноте не дает результата, доказывает, что в данном случае происходит фотохимическая реакция. При этой реакции образования индиго кислород воздуха не играет никакой роли, так как, если вещество XIX подвергать действию солнечного света в запаянной колбе, [c.266]

Каротиноидами называются природные окрашенные веще ства, сходные по своему строению с каротином — желто-красным веществом, которое обусловливает цвет моркови (Daums arota). В молекулах каротиноидов находится большое число сопряженных двойных связей они являются полиеновыми красящими веществами. Каротиноиды растворимы в растительных и животных жирах, обладают характерными спектрами поглощения, с крепкой серной кислотой дают индиго-синее окрашивание. Большинство их легко окисляется кислородом воздуха. [c.568]

Индиго — синий краситель, применявшийся еще в глубокой древности, впервые упоминается Ю. Цезарем в его Записках о Гальской войне . Первоначально он добывался из индигоносных растений (разновидности индигоферы и вайды), где он находился в виде глюкозида, гидролизующегося под влиянием ферментов или минеральной кислоты до глюкозы и индоксила [c.556]

Hager указывает на следующие реакции тождества. На холоду кониин растворяется в конц. серной кислоте без окраски. Хлористоводородный газ окрашивает кониин сначала в пурпурово-красный цвет, а затем в индиго-синий. При разбавлении смеси разведенной соляной кислотой выделяется кристаллический чаще всего синего цвета осадок хлористоводородного кониина (никотин хлористоводородный дает при этих же условиях лакообразный остаток). Э. Ш. [c.444]

Пиоцианин. Бактерия Ba illus pyo yaneus вырабатывает несколько пигментов, из которых пиоцианин наиболее известен. Вследствие растворимости в хлороформе его легко можно изолировать и получить в кристаллическом состоянии. Краситель имеет винно-красный цвет в кислых растворах и индиго-синий —в щелочных и восстанавливается в лейкоформу . Вреде и Штрак считают, что восстановленное соединение является метилированным окси-феназином, а по Вреде окислительно-восстановительный обратимый процесс может быть представлен следующим равновесием i [c.152]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.195 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.209 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.392 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.383 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.370 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.272 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.489 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология