Фосфор по образованию синего

Фосфорномолибденовая и кремнемолибденовая кислоты окрашены в желтый цвет. Колориметрическое определение кремния и фосфора основано на образовании этих соединений. При действии на гетерополикислоты восстановителей происходит восстановление элементов координированных групп с образованием синих гетерополикислот. На реакциях образования синих гете- [c.148]

Титриметрический метод с выделением фосфора в виде фосфоромолибдата аммония [31, 85, 91, 550, 885] и фотоколориметрический метод, основанный на образовании синего комплексного соединения фосфора [50, 85, 494, 495, 557, 819], применяют более широко. Используют также фотоколориметрический метод определения фосфора, основанный на образовании фосфорнованадиевомолибденового комплекса [22, 662, 1078]. В последнем методе после растворения навески к анализируемому раствору прибавляют NaF. [c.122]

Гидролиз хлорида фосфора (1И). В пробирку налейте 1—2 мл воды и добавьте 1—3 капли хлорида фосфора (III). С помощью синей лакмусовой бумажки определите реакцию раствора. Докажите образование фосфористой кислоты. [c.184]

В марганцевых рудах фосфор определяют методом, основанным на осаждении фосфоромолибдата аммония с гравиметрическим или титриметрическим окончанием анализа, а также фотометрическим методом, основанным на образовании синего восстановленного фосфорномолибденового [305, 352] или фосфорнованадиевомолибденового [И] комплекса. [c.109]

Установлено, что образование синей формы не сопровождается разрушением структуры желтой формы. Это видно из спектров поглощения германомолибденовой гетерополикислоты, которая по составу и строению аналогична кремневой гетерополикислоте (рис. 61). При определении кремния н фосфора возникает ряд осложнений. [c.191]

Соединения молибдена находят себе применение в аналитической химии, например для определения фосфора. Образование молибденовой сини используется для крашения тканей, причем восстановление раствора молибдата производится органическим восстановителем — сахаром, патокой и т. д. Молибденовые красители применяются в керамическом производстве, в лакокрасочной промышленности, готовящей всевозможные краски — малярные и типографские, чернила и т. д. Молибденовые красители применяются также для окрашивания пластмасс, поливиниловых изделий, кож и т. п. [c.99]

Робинсон и Уэст [35] описывают чувствительный и избирательный капельный метод открытия фосфора по образованию синей окраски при восстановлении гидразином продукта осаждения фосфорномолибденовой гетерополикислоты о-ди-анизидином. Чувствительность реакции 0,05 мкг предельное разбавление 1 100 000. [c.51]

Навеску чугуна или стали растворяют в разбавленной азотной кислоте. Фосфор осаждают в виде фосфорномолибденово-кислого аммония, последний растворяют в аммиаке, выпаривают ЕО взвешенном фарфоровом тигле и прокаливают до образования синей соли [c.75]

При анализе биологических материалов вследствие очень низкой концентрации в них кремнезема почти всегда применяется образование молибденовой сини. Для таких задач Бауманом [320] был предложен метод определения следов кремнезема в присутствии железа, фосфора, мышьяка и восстановителей. [c.140]

Большинство фотометрических методов определения фосфора основано на реакции образования желтого или его восстановленной формы — синего фосфорномолибденового комплекса (ФМК). Распространение получил также метод, основанный на реакции образования желтого фосфорнованадиевомолибденового комплекса. Все три метода применяются как без экстракции (определение фосфора в водной фазе), так и с экстракцией (определение фосфора в органической фазе) [23]. [c.45]

Предложен спектрофотометрический метод [923] определения фосфора, основанный на образовании синего ФМК при действии реактива, содержащего Mo(VI) и Mo(V) в отношении 3 2 в 10 iV H2SO4 или 3 N НС1. [c.50]

В ЭТИХ случаях колориметрическое титрование можно применять только при условии, если в качестве стандарта использовать не раствор, содержащий определяемый ион, а готовый окрашенный продукт реакции или подходящий имитирующий раствор. Так, при определении марганца. в виде перманганата нельзя применять для приготовления стандартного раствора соль двухвалентного марганца, так как для ее окисления требуется некоторое время и нагревание в присутствии катализатора. Поэтому в качестве стандарта применяется раствор перманганата калия. Для определения кремния в виде кремнемолибденовой кислоты никогда не применяют в качестве стандарта раствор кремнекислоты (или силиката натрия), так как образование окрашенного комплекса идет медленно. Обычно используют приготовленный заранее раствор кремнемолибденовой кислоты или имитирующий раствор хромата калия (для которого по подобию окраски определен коэффициент пересчета на кремений). По одному из методов определения фосфора (или кремиия) необходимо сначала перевести весь фосфор в фосфорномолибденовую кислоту, а потом прибавить восстановитель и, для образования синего продукта восстановления, выждать некоторое время. Таким образом, применение в качестве стандарта раствора, содержащего фосфат-ион, невозможно необходимо применить приготовленный заранее раствор молибденовой сини или заменить его имитирующим раствором подходящего красителя, например, метиленовой сини. [c.102]

В хромовых рудах и концентратах фосфор определяют гравиметрическим [224] или фотоколориметрическим [83] методом, основанным на образовании синего комплексного соединения. Навеску руды или концентрата разлагают в смеси HNO3 и HGIO4. Фосфор отделяют от Gr(VI) с коллектором Ре(ОН)з [224] или А1(0Н)з [300] в аммиачной среде. [c.111]

При определении фосфора в хромовых рудах и концентратах [394] навеску также растворяют в H IO4 и удаляют Сг отгонкой в виде СГО2С12. Анализ заканчивают визуальным колориметрическим или фотоколориметрическим методом, основанным на образовании синего фосфорномолибденового комплекса. [c.112]

При определении фосфора в сталях, содержащих более 5% Сг, последний окисляют до r(VI) раствором (N114)28208, фосфор окисляют до P(V) раствором КМПО4 и отделяют осаждением с Fe(OH)g в аммиачной среде. В случае анализа образца, содержащего более 5% Ni и менее 5% Сг, фосфор также осаждают с коллектором Fe(OH)g в аммиачной среде. Анализ заканчивают фотоколориметрическим методом, основанным на образовании синего восстановленного фосфорномолибденового комплекса. [c.123]

Для определения фосфора в сталях, содержащих Т1, Nb, Та и У, предложен спектрофотометрический метод, основанный на образовании синего фосфорномолибденового комплекса восстановитель — ЗпС12 в присутствии Н2С2041 H OONa и НСООН [798]. [c.125]

Молибденомышьяковая кислота всегда образуется в а-форме, которая при рн 1 медленно переходит в р-форму. Все молибденовые ГПК могут быть получены в р-форме в водно-органических средах [8], чем обусловлено проведение реакции образования гетерополикислот фосфора, кремния в смешанных средах [9]. Этот метод [9], не уступая по простоте выполнения обычному методу фотометрического определения фосфора в водных растворах, несколько превосходит его по чувствительности. В последнее время для получения синих форм ГПК в качестве восстановителей используют преимущественно более мягкие восстановители [ 11] аскорбиновую кислоту, аскорбиновую кислоту 4-Н- антимонилтартрат и аскорбиновую кислоту с солью висмута, что предотвращает восстановление молибдена из молибдата аммония, который берут в избытке [10] применяют также соль Мора, хлорид олова [c.139]

Прй определении фосфора в ниобиевой стала [963] ниобий связывают во фторидный комплекс, добавляя HF и связывая ее избыток Н3ВО3. Ге + восстанавливают раствором NaHS03H заканчивают анализ фотометрическим методом, основанным на образовании синего фосфорномолибденового комплекса. [c.128]

Описано определение фосфора в чугунах и сталях с применением ионообменных смол. Ге + предварительно отделяют на смоле амберлит IRA-410 [1178] или восстанавливают до Fe + раствором NHgOH-H l [1181] одновременно V(V) восстанавливается до V(IV). Анализ заканчивают фотометрическим методом, основанным на образовании синего фосфорномолибденового комплекса. [c.130]

Для определения фосфора в фосфористой меди применяют фотометрический метод, основанный на образовании синей фосфорномолибденовой гетероноликислоты. Навеску анализируемого образца растворяют в HNO3 и выпаривают раствор с H IO4 [985]. Фосфор отделяют от Си аммиаком с коллектором Ге(0Н)з [351]. [c.130]

Фосфор отделяют от Сг путем удаления последнего в виде rOg lg. Анализ заканчивают фотоколориметрическим или визуальным колориметрическим методом, основанным на образовании синего фосфорномолибденового комплекса [394]. [c.138]

Для определения различных соединений пятивалентного фосфора, образующихся в процессе пиролиза NaH2P02, применен фотометрический метод, основанный на образовании синей фосфорномолибденовой кислоты [1198]. Пробу после пиролиза в атмосфере инертного газа обрабатывают водой и разделяют соединения фосфора методом хроматографии на бумаге. Отдельные пятна на хроматограмме вырезают, каждое из них растворяют в NH4OH подкисляют, восстанавливают желтую фосфорномолибденовую кислоту до синей раствором S11 I2, экстрагируют последнюю изобутанолом и заканчивают анализ фотометрически. [c.163]

Фосфорномолибденовая и кремнемолибденовая кислоты окрашены в интенсивно желтый цвет. На образовании их основан ряд методов колориметрического определения кремния и фосфора. При действии на гетерополикислоты восстановителей образуются продукты восстановления молибдена, окрашенные в интенсивно синий цвет. Это явление лежит в основе ряда колориметрических методов, еще более чувствительных, чем определение в виде гете-рополикислот. Однако при использовании методов, связанных с образованием синих продуктов реакции, необходимо иметь в виду ряд особых требований к восстановителям, применяемым [c.247]

Содержание Р2О5 определяют колориметрическим методом, принцип которого сводится к образованию фосфорномолибденовой кислоты и ее восстановлению при помощи гидрохинона и двуокиси серы, с образованием синего окрашивания, интенсивность которого пропорциональна содержанию неорганического фосфора. [c.294]

Резину после экстракции ацетоном минерализуют концентрированной серной кислотой (см. разд. III.2.3). После отделения осадка и определения двуокиси кремния определяют в фильтрате фосфор и бор фосфор — по реакции образования фосформолиб-деновой гетерополикислоты и восстановления ее до молибденовой сини (см. разд III.3.2), бор — по окрашиванию пламени борнометиловым эфиром. Для определения бора аликвотную часть раствора 7 помещают в фарфоровый тигель, упаривают раствор до объема 2—3 мл, добавляют 3—5 мл метилового спирта, смесь перемешивают стеклянной палочкой и зажигают. В присутствии соединений бора края пламени окрашиваются в зеленый цвет. [c.123]

Обратимые процессы. Реакции в области дислокаций. При медленном охлаждении гекс-2п5-Си-фосфоров, содержащих медь в высокой концентрации (5 10 г Си г- 2п5 и более) желтые и красные центры не возникают, так как междоузельные ионы успевают занять места в узлах решетки или выделиться из нее с образованием фазы СпгЗ. Получаемые з таких условиях люминофоры, помимо зеленых центров свечения, содержат центры синей люминесценции. Поскольку последние появляются лишь в пересыщенных системах (пересыщение создается либо высокой концентрацией активатора, либо низкой концентрацией соактиватора), то предполагается, что образование синих центров является результатом ассоциации атомов активатора. Уже упоминавшееся благоприятное действие водорода, создающего серные вакансии, указы- [c.170]

При анализе изменения оптических свойств люминофоров после удаления плавня необходимо учитывать также возможное влияние повышенной температуры сушки. Так, в случае 2п5-Си-фосфоров уже при 120° С процессы ассоциации, приводящие к образованию синих центров свечения и к выделению СигЗ в виде отдельной фазы, протекают с довольно большой скоростью, приводя к изменению как спектра, так и выхода люминесценции (см. гл. V, 2). По рассмотренным ранее причинам при получении электролюминофоров осаждение некоторого количества меди в виде СигЗ на линейных и поверхностных дефектах является условием появления способности к люминесценции под действием переменного электрического поля. Однако, с другой стороны, образование фазы СигЗ на поверхности зерен люминофора приводит к падению яркости свечения, как из-за реабсорбции испускаемого света, так и вследствие шунтирующего действия сплошных пленок сернистой меди. Поэтому 2пЗ-Си-электролюминофоры после прокаливания промывают растворами КСЫ или смесями окислителя и комплексообразующего агента (например, НгОг-ЬЫН40Н), удаляющими избыток СигЗ [53]. В принципе те же методы пригодны и для удаления сернистого серебра с поверхности зерен лю.минофоров, если образование его в процессе прокаливания или промывки не удалось предотвратить. [c.309]

Иногда нужно элюировать фосфолипиды с адсорбционного слоя для последующего анализа, но в некоторых случаях это трудно сделать. Френч и Андерсен [270] чередовали двукратное элюирование смесью хлороформ—метанол (2 1) с двукратным элюированием смесью хлороформ—метанол—вода(3 5 2). Раузер и др. [271, 272] считают ненужным элюировать фосфолипиды с силикагеля для определения содержания фосфора, а Тихи [273] нашел, что для образования синего комплекса фосфомоли-7 [c.99]

В мерную колбу объемом 50 см взять 5-10 см исходного раствора в зависимости от ожидаемого содержания фосфора в почве. Довести до метки реактивом Б, хорошо перемешать. После образования синего окрашивания дать раствору постоять 10 мин, после чего колориметри-ровать на ФЭКе, длина волны 670 нм. Окраска устойчива в течение 24 ч. В случае отсутствия реактива Б окраску вытяжки можно провести так, как описано в методе Кирсанова. [c.170]

Крахмал. Крахмал является важнейшим резервным углеводом растений. Он образуется из углекислоты, усваиваемой растениями с помощью хлорофилла, и попадает затем в различные части растения, где используется в качестве строительного вещества. В периоды сильной ассимиляции он откладывается в корнях, клубнях и семенах (особенно обильно, например, в картофеле и семенах хлебных злаков). В холодной воде крахмал почти совсем не растворим, но горячая вода растворяет его в значительной степени, причем образуется вязкий раствор, не восстанавливающий фелингову жидкость и при охлаждении застывающий в студнеобразную массу (крахмальный клейстер). Природный крахмал всегда содержит немного фосфора, количество которого в разных видах бывает различным (0,02—0,16%). Этот фосфор, по-видимому, имеет значение для энзиматического распада крахмала. Из продуктов гидролиза картофельного крахмала была выделена глюкозо-6-фосфорная кислота. На основании исследований Макэнна различают две фракции крахмала амилозу и а м и л о-пектин (вещество оболочки). Первая растворяется в воде без образования клейстера и окрашивается иодом в чисто-синий цвет. Амило-пектин, наоборот, с горячей водой образует клейстер и от иода приобретает фиолетовую окраску. Отделение амилопектина может быть осуществлено путем извлечения щелочами или посредством электродиализа отделение амилозы достигается осаждением различными органическими веществами — спиртами (например, амиловым), сложными эфирами, кетонами, меркаптанами, парафинами. [c.454]

Гетерополикислоты. Хорошо известно образование фосфорномолибденовой кислоты Hз[P(MOзOl )J на образовании этого окрашенного в желтый цвет соединения основаны различные методы определения малых количеств фосфора в металлах, горных породах и т. д. Подобные же соединения образуют кремний и мышьяк. При обработке гетерополикислот названных элементов подходящими восстановителями образуются продукты восстановления (церулеокислоты), окрашенные в интенсивно синий цвет. Это позволяет еще больше повысить чувствительность методов определения. [c.213]

Дисульфид углерода (сероуглерод) Sa — низкокипяш,ая горючая жидкость. Пары его очень токсичны и легко воспламеняются. Он почти нерастворим в воде, является хорошим растворителем многих органических веществ, например жиров, красок и др., а также некоторых неорганических веществ (брома, иода, серы, белого фосфора). Во всех агрегатных состояниях сероуглерод представляет собой линейные неассоциированные молекулы S2. Его химическая структура аналогична структуре СО2. Поэтому молекула Sa также не имеет электрического момента диполя. Реакционная способность сероуглерода в обычных условиях невысока. Он горит синим пламенем с образованием диоксидов серы и углерода S.,+302 = 02 4-2S02 Вода гидролизует его лишь при температуре выше 150 °С [c.189]

Фосфор (до 10 %) определяют экстракционно-фотометрическим методом по реакции образования восстановленной (синей формы) фосфорномолибденовой гетерополикислоты. Рений в количестве до 150 мг определению фосфора не мешает. Металл растворяют в HNO3, и фосфор окисляют с КМПО4. При наличии фосфора, содержаш,егося в виде трибутилфосфата (после экстрак- [c.270]