нилгидразин

Как и по реакции 10-54, этим методом из сложных эфиров можно синтезировать гидразиды и гидроксамовые кислоты действием гидразина и гидроксиламина соответственно. И гидразин, и гидроксиламин взаимодействуют быстрее, чем аммиак или первичные амины (а-эффект, разд. 10.12). Вместо сложных эфиров часто используют фенилгидразиды, получаемые из фе-нилгидразина. Образование гидроксамовых кислот, которые в присутствии трехвалентного железа дают окрашенные комплексы, часто используется как тест на сложные эфиры. Из имидатов R ( = NH)OR получаются амидины R ( = NH)NH2 [729] (см. реакцию 10-36). Лактоны при обработке аммиаком или первичными аминами дают лактамы. Лактамы получаются [c.158]

ЛИЗ ero с образованием свободного нилгидразина протекают по [c.84]

Реактивы а) глюкоза, 5°/(]-ный раствор б) фе-нилгидразин или фенилгидразин солянокислый в) уксусная кислота, ледяная г) уксуснокислый натрий, кристаллический. [c.205]

Полученный ацетоуксусный эфир подвергают действию фе-нилгидразина. [c.304]

После того как было обнаружено, что соединения типа тетрафе-нилгидразина могут частично диссоциировать по связи N—Ы, ин- [c.816]

Производные гидразина, с которыми такая двойная конденсация не происходит вследствие наличия замещающей группы, практически более важны, чем сам гидразин. Одним из таких производных является фе-нилгидразин, который образует производные фенилгидразона [c.506]

Методика определения. В колбу с притертой пробкой наливают 50 мл насыщенного при 0° С раствора 2,4-динитрофе-нилгидразина в 2 н. НС1 и вносят (в ампуле) навеску карбонильного соединения порядка 0,05 г. Ампулу разбивают. Смесь оставляют в ледяной бане на 1 ч. Если карбонильное соединение легко летуче, нужно время от времени колбу сильно встряхивать. Образовавшийся осадок отфильтровывают во взвешенный стеклянный тигель для фильтрования или в тарированную стеклянную воронку. Осадок промывают 2 н. НС1, затем водой и высушивают в вакуум-эк-сикаторе или в термостате при 100° С. Проводят два параллельных определения. [c.255]

Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином. Карбонильные соединения можно обнаружить по реакциям с фенилгидразином и замещенными фенилгидразинами. Лучшие результаты дают и наиболее часто применяются 2,4-динитрофенилгидразин, п-нитрофе-нилгидразин и л-карбоксифенилгидразин [c.258]

В маленькую пробирку к 2 мл 2%-ного раствора 2,4-динитрофе-нилгидразина в 20"о-ной хлорной или уксусной кислоте добавляют раствор 0,02 г исследуемого вещества в 2 мл этанола. Смесь нагревают на кипящей водяной бане и оставляют охлаждаться. 2,4-Динитрофе-нилгидразон выпадает в виде желтых (или красных) кристаллов или хлопьев. [c.114]

I14. При окислении перманганатом калия этиленового углеводорода состава gHie образуется вещество состава С4Н3О, не дающее реакции серебряного зеркала, но реагирующее с синильной кислотой и фе-нилгидразином. Окисление С4Н8О сильными окислителями приводит к смеси уксусной и пропионовой кислот, СО2 и Н2О. Какую структурную формулу имеет углеводород Назовите его и напишите уравнения реакций. [c.74]

Катализируемое щелочами разложение п-толуолсульфо-нилгидразинов (см. гл, IV и VI), о котором сообщили Бэм-форд и Стивенс было использовано для превращения диазоалканов in situ, но, как было недавно показаноэтот метод не является общим препаративным он не дает приемлемого выхода /г-метоксифенилдиазометана [c.64]

Свойства Чистый фенилгидразии образует кристаллы, плавящиеся при 23°. В вакууме (при 12 мм, давления т. к, 120°) он перегоняется без разложения при 750 мм, давления он переходит при 241°—242°, отчасти разлагаясь. На воздухе он окисляется и окрашивается в темнокоричневый цвет. Фенилгидразии мало растворим в холодной воде, легче в горячей, очень легко в спирте и эфире, почти нерастворим в крепком едком натре. Он летуч с парами воды. Фе-нилгидразин—сильный яд. [c.84]

Как и простые кетоны, хиноны образуют производные с 2,4-динитрофе-нилгидразином. Однако продуктом реакции не всегда является ожидаемый гидразон. [c.313]

Получение пиразолинов. Другой реакцией, коз орая, йоз-можно, связана с промежуточным образованием непредельного соединения, является образование пиразолииов при действии фенилгидразина. Колер [45] показал, что фенил-пинилкетон Поразительно легко вступает в реакцию с фе-нилгидразином, в результате чего образуется 1,3-дифенил-пиразолин. [c.418]

Из а-нафтолов первоначально образуется аддукт (I), из Р-нафтолов-сразу соед. типа (II), причем в первом случае образуется 1,2-, во втором-3,4-бензокарбазолы. Вместо нафтолов м.б. использованы нафтиламины. Аналогично фе-нилгидразину реагируют и-толил-, а- и Р-нафтилгидразины, а также N,N-дизaмeщeнныe гидразины. [c.340]

Хотя отщепление фталоильной группы от фталоиламинопроиз-водных действием гидразина или ( нилгидразина наблюдалось рядом авторов еще в начале нашего века [98, 139, 146], только в 50-х годах появились работы, посвященные применению этой защитной группы в синтезе пептидов [75, 111—114,150, 151,170,1711. [c.178]

Получение бензальдегида 62]. К охлажденеому раствору 4 г бензгидразида в 25 мл пиридина медленно прибавляют при перемешивании 3,8 мл (5,2 г) бензолсульфохлорида. Через 2 часа раствор выливают в смесь льда и соляной кислоты выпавший бледножелтый осадок отфильтровывают, промывают разбавленной соляной кислотой и водой, а затем перекристаллизовывают из 80 мл этилового спирта получают 1-бензоил-2-фенилсульфо-нилгидразин в виде бесцветных призматических игольчатых кристаллов с т. пл. 192—194° (с разложением). Выход составляет [c.304]

Выделившуюся хлороводородную кислоту оттитровывают. Кроме оксимирования для анализа можно также использовать взаимодействие с фенилгидразином и динитрофе-нилгидразином. [c.381]

Мета [ОЛ, не содержащий карбонильных соединений. Отогнать 3 л из смеси метилового спирта, содержащего 50 г 2,4-динитрофе-нилгидразина и 15 мл концентрировапной соляной кислоты. Кипятить с обратным холодильником в течепие 4 час и затем собрать фракцию, кипящую до 64,8°. [c.97]

Дибром-1,4-диоксан синтезируют присоединением бромистого водорода к 1,4-диоксадиену (стр. 29). Для доказательства структуры дибромпро-изводного его гидролизуют при 100° получающийся при этом гликолевый альдегид количественно превращают в п-нитрофенилозазон при действии гг-нитро нилгидразина. Бромпроизводные алкил- и ар ил замещенных диоксанов будут рассмотрены ниже. [c.18]

Солянокислый т-толилгидразин получается аналогично фе-нилгидразину (стр. 173). Перед употреблением сырой продукт предварительно перекристаллизовывают один или два раза из теплой дестиллированной воды с прибавкой свободного от металлов угля для обесцвечивания. [c.301]

Серебра нитрат (в этаноле) Серная кислота дымящая Толленса проба Феиилгидразии (и п-нитрофе-нилгидразин) [c.164]

Механизм реакции карбонильных соединений с гидроксиламином, по-видимому, очень напоминает соответствующий механизм взаимодействия этих соединений с фенилгидразином, динитрофе-нилгидразином и семикарбазидом. Наиболее подробно изучена реакция образования семикарбазонов. Ниже приведен механизм этой реакции в водном растворе в присутствии катализатора — кислоты НА. [c.188]

Полученный в результате перегонки продукта реакции дестиллат содержащий летучие продукты распада перекиси, испытывался с помощью п-нитрофенилгидразина на карбонильные соединения. Таким путем в нем было открыто присутствие ацетона (осадок с п-нитрофенилги-дразином после двух перекристаллизаций из спирта и одной из петролейного эфира имел т-ру плавл. 143° проба смешения с п-нитрофе-нилгидразином ацетона, плавящимся при 147,6°, не дала депрессии). [c.110]

В простейшем случае ароматических нитрозаминов, именно при реакции дифенилнитрозамина с бромистым фенилмагнием, был получен трифе-нилгидразин. Из нитрозокарбазола при таких же обстоятельствах получены только карбазол и дифениламин [139]. [c.407]

Денитрофенилгидразин. а) Для качественных проб. 2 г 2,4-динитрофе-нилгидразина растворяют при нагревании на водяной бане в 500 мл 4 н. соляной кислоты, доводят объем раствора до 1 л, охлаждают и фильтруют. [c.287]

Смотреть страницы где упоминается термин нилгидразин: [c.480] [c.245] [c.44] [c.78] [c.116] [c.109] [c.218] [c.426] [c.428] [c.104] [c.109] [c.428] [c.81] [c.298] [c.105] [c.245] [c.166] [c.562] [c.562] [c.228] [c.171] [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология