Фенилхинальдиновая кислота

Практический интерес представляет видоизмененный синтез Скраупа, при помош,и которого можно получить 4-алкилхинолины. Конденсируя анилин с бензоилакриловой кислотой, К нигс и Меймберг [69] получили с небольшим выходом 4-фенилхинальдиновую кислоту. [c.18]

Фенилхинальдиновая кислота легко циклизуется с образованием 6-кето-6-индено(2,1-6) хинолина [645]. [c.148]

Производные хинальдиновой кислоты могут быть также получены при помощи реакций циклизации. Для этой цели удобно использовать обычную реакцию Фридлендера (стр. 36). В качестве типичных примеров можно указать на синтезы 3-фенилхинальдиновой[645] и 3-ацетилхинальдиновой кислот и родственных им соединений [646]. Следует отметить важный видоизмененный синтез Фридлендера, предложенный Боршем и Ридом [647] (стр. 35), при котором не требуется выделять свободный о-аминобензальдегид. Эти реакции представлены следующими схемами [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология