Хинальдиновая кислота

ХИНАЛЬДИНОВАЯ КИСЛОТА (а-ХИНОЛИНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА) [c.225]

Хинальдиновой кислоты хлорангидрид [c.516]

Хинолин-2-карбоновая кислота см. Хинальдиновая кислота [c.516]

ХИНАЛЬДИНОВАЯ КИСЛОТА (хинолин-2 карбоновая к-та), г л 156 °С растворима в горячей воде (рК " 4,95), сп., бензоле, водных р-рах щелочей. [c.654]

НИТРИЛ ХИНАЛЬДИНОВОЙ кислоты [c.34]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ХИНАЛЬДИНОВОЙ кислоты [c.84]

Эфир Ы-метилпиррол-2-уксусиой кнслоты был получен из Ы метилпиррол-2-карбоновой кислоты путем перегруппировки соответствующего диазокетона нагреванием его со спиртом в присутствии платины в автоклаве при 180° в течение 17 часов. Из других гетероциклических кислот были успешно применены в этой реакции пирослизевая кислота, хинальдиновая кислота, пиперониловая кислота, 2-оксотетрагидрофуран-5-карбоновая кислота, 1,9-тиазолан-трон-2-карбоновая кислота, причем в качестве конечных продуктов были получены соогветствуюн ис гомологичные кислоты, их эф И РЫ и амиды [23] — Ред. [c.60]

Хинальдиновая кислота, т, пл. 156°, получение см. [3, 4]. [c.195]

Этиловый эфир хинальдиновой кислоты. ....... 196 [c.212]

Хинальдиновая кислота — белые или слегка желтоватые кристаллы или порошок / л = 1564-157 °С. При 100 °С теряет кристаллизационную воду. Мало растворима в холодной воде, лучше — в горячей. Растворима в этаноле, бензоле, эфире и растворах щелочей растворима в ледяной уксусной кислоте. Кристаллизуется из воды с двумя молекулами воды из бензольного раствора кристаллизуется безводная. Перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. [c.225]

Гидролитическое удаление формиата из продукта действия трипто-фандиоксигеназы приводит к образованию кинуренина — соединения, на которое могут действовать несколько ферментов. Кинурениназа [уравнение (8-23)] расщепляет его на антранилат и аланин, а переаминирование приводит к образованию циклической кинуреновой кислоты. Последняя в результате необычной реакции отщепления гидроксила превращается в хинальдиновую кислоту, один из главных продуктов, экскретируемых с мочой. [c.157]

Хинальдиновая кислота дает с ионами меди (II), свинца (II), серебра (I), кадмия (II), цинка (II), никеля (II), кобальта (II) и железа (II) — внутрикомплексные соли. С трехвалентными катионами железа (III), урана (III), алюминия (III), хрома (III) и титана (III) образует основные соли. [c.225]

Фосфоназо Р Фуксин основной а-Фурилдиоксим Р-Фурфуролоксим Хинализарин Хинальдиновая кислота Хлорфосфоназо III [c.638]

К сожалению, в последнем случае выходы не всегда достаточно высоки например, обработка хинолина и цианида бензолсульфохло-ридом дает прямо нитрил хинальдиновой кислоты, но выход составляет только 24%. В таких условиях для впервые исследуемого гетероцикла лучше сначала попытаться провести реакцию с бензол-сульфохлоридом и, если она будет неудачной, вернуться к приготовлению соединения Рейсерта с хлористым бензоилом с последуюш,ей реакцией с пятихлористым фосфором. [c.463]

Нитрил изохинальдиновой кислоты. Бензолсульфонильное соединение Рейсерта получают с выходом 90% при перемешивании смеси 77,5 г цианистого калия и 0,356 моля изохинолина в 625 мл воды, к которой в течение 2 ч добавляют 95 мл бензолсульфохлорида с последующим перемешиванием в течение еще 4 ч. Количественный выход нитрила получают при кипячении в ксилоле смеси 0,012 моля соединения Рейсерта с 0,58 г гидрида натрия (в виде 50%-ной дисперсии в масле). Хинолин, обработанный подобным образом, но без промежуточного образования соединения Рейсерта дает нитрил хинальдиновой кислоты с выходом 24% [34]. [c.464]

Нитрил 5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты Нитрил 2-окси-2-(],4-бензодиоксан-2)пропионовой кислоты Нитрил хинальдиновой кислоты 4 (5) -Нитро-5 (4) -бромимидазол 4 и 6-Нитрограмины [c.74]

Перекристаллизацию производят в круглодонной колбе, снаб женно1 1 обратным холодильником 10 г нитрила хинальдиновой кислоты и 100 мл лигроина кипятят на водяной бане до растворения продукта, добавляют 0,5 г животного угля и кипятят в течение 10 минут. Отфильтровывают, уголь промывают горячим лигроином, выделившиеся при охлаждении кристаллы отфильтровывают, промывают 20 мл лигроина и сушат но воздухе. [c.36]

Получение н1[трнла хинальдиновой кислоты по методу Б основано па работе Хенце . [c.36]

В полулитровую трехгорлую колбу, снабженную мешал-1.0Й с затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельноГ воронкой, помещают раствор 3,8 г (0,1 моля) алюмогндрида лития в 100 мл абсолютного эфира. содержимому приливают по каплям 15.4 г (0,1 моля) нитрил хинальдиновой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , 5, стр. 34), растворенного в 250 мл абсолютного эфира так, ЧТ06111 эфир равномерно кипел. Реакционную смесь кипятят в течение 3 часов, после чего дают охладиться о комнатной температуры и осторожно по каплям прибавляют [c.12]

Аминометилхинолин был получен восстановлением нитрила хинальдиновой кислоты водородом в спиртовом растворе хлористого водорода в присутствии катализатора платиновой черни[ ] и водной суспензией ацетата хрома п концентрированного раствора едкого кали[ ]. [c.13]

Этиловый эфир хинальдиновой кислоты, isHuNOa, мол. сес 201,23—жидкость светло-желтого цвета, хорошо растворимая в органических растворителях, плохо—в воде. [c.85]

Этиловый эфнр хинальдиновой кислоты был получен взаимодействием хинальдиновой кислоты и этилового спирта а присутствии серной кислоты [I], взаимодействием хлор .нгид-рида хинальдиновой кислоты и этилового спирта [2], из нитрила хинальдиновой кислоты с, помощью соляной кислоты [3]. Настоящая пропись основана иа работе Джойса и Вудда. [c.85]

Описано получение гидрохлорида хинальдиногидроксамо-вой кислоты взаимодействием эфира хинальдиновой кислоты с гидрохлоридом гидроксиламина [1]. Кроме того, имеется сообщение о получении кислоты из 2-нитрометилхинолина и хлористого бензоила с последующей обработкой 80%-ной серной кислотой [2]. [c.195]

Синтез этилового эфира хинальдиновой кислоты. В 2-литровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 200с (1,15 М) хинальдиновой кислоты, 1000 мл (17,1 М) абсолютного этилового спирта и при размешивании за 30 минут прикапывают 268 г (2,74 М) серной кислоты, при этом температура реакции повышается до 50°. Реакционную смесь нагревают до кипения и кипятят 6 часов. [c.196]

Спирт отгоняют, содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и выливают на 3 кг льда. Смесь нейтрализуют аммиаком (300—250 мл) до pH 8 и экстрагируют 800 мл хлористого метилена. Органический слой отделяют, промывают водой до нейтральной реакции, сушат хлористым кальцием и фильтруют. Фильтрат взбрлтывают с 20—30 г окиси алюминия и 5 г активированного угля, снова фильтруют и отгоняют хлористый метилен при 40°. Для удаления следов экстрагента остаток нагревают при 100° (температура бани) и остаточном давлении 10 мм. Остаток в колбе пред-.ставляет собой этиловый эфир хинальдиновой кислоты. [c.196]

Получение (и-трибромхинальдина, ш-Три-бромхинальдин является весьма важным промежуточным продуктом в ряде синтезов, в частности, в синтезе хинальдиновой кислоты. Наиболее удовлетворительная пропись его получения дана Хеммиком [1]. Мы уточнили условия проведения отдельных стадий, следуя которым можно получить более чистый продукт, чем непосредственно по прописи Хем-мика. [c.101]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.85 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.591 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.32 , c.39 , c.54 , c.118 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.55 , c.225 , c.328 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.55 , c.225 , c.328 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.260 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.654 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.281 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.284 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.372 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.279 , c.424 , c.425 , c.429 , c.726 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.234 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.334 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.450 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.167 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.372 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.334 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.383 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2001 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2001 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.148 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.216 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.493 , c.747 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.648 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология