Реакция Фридлендера

Др угщ применения реакции Фридлендера указаны на стр. 144 и 149. [c.36]

ФРИДЕЛЯ - КРАФТСА РЕАКЦИЯ — ФРИДЛЕНДЕРА СИНТЕЗ [c.283]

X. вьщеляют при перегонке кам.-уг. смолы, нефтяных дистиллятов (т.кип. 230-240 °С), табака, алкаловдов цинхонина и хинина (в присут. щелочи в жестких условиях). Получают X. и его производные по Дёбнера-Миллера реакции, Скраупа реакции, Фридлендера синтезом, взаимод. ароматич. аминов с р-кетоэфирами - синтезы Конрада-Лимпаха (р-ция 1) и Кнорра (2), циклизацией йр/яо-аминопроизводных коричной к-ты (3) и др. [c.267]

Хорошие результаты дает конденсация фуран-2,4-диоиа с аминокетоиами 104 (вариант реакции Фридлендера), приводящая к замещенным фуро[3,4-й]хинолин- [c.353]

Важно отметить, что в синтезе хинолина по реакции Фридлендера (см. разд. 6.16.1.3) креатинин конденсируется с о-аминоарилальдегидами с образованием полициклических 2-аминобензимидазолов или их гетарильных аналогов, как показано ниже [52] [c.568]

Второй метод, позволяющий установить ориентацию ири замыкании хинолинового цикла по типу I, заключается в сравнении образующихся веществ с веществами известного строения, полученными такими методами, при которых исключена возможность образования изомеров. Такие методы всегда состоят в замыкании хинолинового цикла по типам II, III или IV и обычно основаны на реакциях Фридлендера, Кампса, Ниментовского, Пфитцингера и некоторых других. Эти методы станут понятны при обсуждении реакций, приведенных ниже. [c.9]

Левулиновая кислотаГ которая не дает хинолинового производного с о-амино-бензальдегидом в условиях реакции Фридлендера, с изатиновой кислотой реагирует нормальным образом [173]. [c.39]

Производные хинальдиновой кислоты могут быть также получены при помощи реакций циклизации. Для этой цели удобно использовать обычную реакцию Фридлендера (стр. 36). В качестве типичных примеров можно указать на синтезы 3-фенилхинальдиновой[645] и 3-ацетилхинальдиновой кислот и родственных им соединений [646]. Следует отметить важный видоизмененный синтез Фридлендера, предложенный Боршем и Ридом [647] (стр. 35), при котором не требуется выделять свободный о-аминобензальдегид. Эти реакции представлены следующими схемами [c.145]

Трёгер с сотрудниками [665] установили, что в некоторых случаях реакция Фридлендера в зависимости от условий эксперимента может протекать различно. В качестве типичных примеров можно привести следующие реакции [c.149]

Область применения реакции Фридлендера несколько ограничивается сложностью получения замещенных о-аминобензаль-дегидов. [c.256]

Найдено, что анионообменные смолы с сильноосновными свойствами (например, Амберлит 1RA-400, Довекс 2) являются эффективными катализаторами реакции Фридлендера . Показано также, что конденсация о-аминобензальдегида с диметилацеталем формил-ацетона под действием катализатора приводит к образованию бен-зилиденового производного IV, которое после обработки кислотой превращается в 3-ацетилхинолин (V) [c.257]

В связи с этим значительный интерес представляет поведение нитроацетона [184]. Ароматические альдегиды в присутствии щелочи конденсируются по метильной группе ацетона с образованием ненасыщенных нитро-кетонов типа 83, а основания Шиффа в присутствии уксусного альдегида реагируют с нитрометильной группой, образуя соединения типа 84 [уравнение (50)]. С ароматическими о-аминоальдегидами или кетонами в кислой среде нитроацетон легко конденсируется до 3-нитрохинальдинов по типу реакции Фридлендера [уравнение (51)]. [c.89]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.9 , c.35 , c.37 , c.39 , c.145 , c.149 , c.150 , c.161 , c.196 , c.210 , c.217 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.9 , c.35 , c.37 , c.39 , c.96 , c.145 , c.149 , c.150 , c.161 , c.210 , c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология