Бензоилакриловая кислота, конденсация

Реакция Фриделя—Крафтса применима также к ангидридам ненасыщенных дикарбоновых кислот. Например, при конденсации малеино-вого ангидрида с бензолом получается Р-бензоилакриловая кислота [c.296]

Количество одного из изомеров вычисляется в процентах (Г) по формуле. Т — 0X1 + 6, где а и — эмпирические коэффициенты, найденные из реакции циклопентадиена с малеиновым ангидридом, в которой эндо-изомер составляет 100% (а = 757, Ь =—328). Полученные данные при конденсации циклопентадиена с транс-коричной кислотой, транс-р-бензоилакриловой кислотой и фенилмалеиновым ангидридом, а также при конденсации циклогексадиена с ацетокситолухиноном, находятся в хорошем соответствии с вычисленными по этой формуле значениями [358, 359]. [c.48]

Аддукт дициклогексенила с акрилонитрилом (VI R = N) получен при нагревании компонентов около 100° (18 час. выход — 50%) [181]. Аналогично этот диен (I) образует аддукты общего типа (XIV) с крото новой кислотой [189, 190], коричной [169, 178, 189—191] (и ее эфиром) и транс-Р-бензоилакриловой кислотами [178], причем в ряде случаев было установлено возникновение обоих возмржных геометрических изомеров. Так, при конденсации дициклогексенила с коричной кислотой образуется наряду с основным продуктом небольшое количество ( - 4%) второго изомера [178]. [c.435]

Конденсация ангидридов алифатических дикарбоновых кислот с ароматическими соединениями протекает так же, как и со фталевым ангидридом. Так, малеиновый ангидрид и бензол образуют р-бензоилакриловую кислоту, янтарный ангидрид дает р-бензоилнропионовую кислоту. Хотя большинство работ в этой области посвящено малеиновому и янтарному ангидридам, однако немало работ проведено также и с ангидридами цитраконовой и других замещенных малеиновых кислот, ангидридом лировиноградной кислоты, ангидридами фенилглутаровой и других замещенных глутаровых кислот и ангидридом адипиновой кислоты. Указанные реакции разбираются ниже в данной главе. [c.515]

Конденсации с ароматическими углеводородами. Пехманн [222] в 1882 г. сообщил о получении р-бензоилакриловой кислоты. Несколько лет спустя Габриэль и Кольман [223] дали более подробное описание реакции. Указанные авторы постепенно прибавляли 15 г хлористого алюминия к раствору 10 г ангидрида в 100 мл бензола и нагревали реакционную смесь при 55—60° в течение 10 час. Отмечалось медленное выделение хлористого водорода. Продукт реакции самопроизвольно разделялся на два слоя. Верхний бензольный сло11 содержал кетонокислоту. Кетонокислота выкристаллизовывалась просто при охла кдении, однако прибавление едкого натра де гало осаждение более полным. Сырая кетонокислота дава га 9 а чистого продукта после перекристаллизации из кипящей воды. [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология