Дифениламино карбоновая циклизация

Акридин содержится в антраценовой фракции каменноугольной смолы. Он образует почти бесцветные иглы (т.пл. 110°С, возгоняется, т. кип. 356 °С), его растворы обладают синей флуоресценцией. При окислении дихроматом натрия в уксусной кислоте образуется акридон (желтые иглы, т. пл. 354 ""С). Акридон получается также при циклизации дифениламин-2-карбоновой кислоты. Натрием в этаноле он восстанавливается в акридан, который может быть окислен в акридин [c.593]

Получение акриданов, у которых в положении 5 находится окси-, алкокси-, амино- или цианогруппа, уже описано в разделе о четвертичных соединениях (стр. 403)..Акриданы с алкильной группой у пятого углеродного атома образуются при взаимодействии акридинов с алкиллитием [35] акриданы с двумя алкильными группами в положении 5 получают взаимодействием акридона с избытком иодистого алкилмагния [229]. Лучший метод их.получения—реакция метилового эфира дифениламин-2-карбоновой кислоты с реактивом Гриньяра и последующая циклизация полученного третичного спирта под действием кислоты [231]. Получение 5-цианоакридана и акридан-б-сульфокислоты, из акридина описано выше (стр. 378). [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология