Оксихинолин метилирование

Второе образовавшееся вещество представляло собой 3,5,7,8-тетрахлор-6-меТ-оксихинолин (XV) и было идентифицировано также путем окисления до соединения XIV. При образовании соединения XV нитрогруппа заместилась на атом хлора. Третье вещество, повидимому, представляет собой 5,7,8-трихлор-6-окси-хинолин и, очевидно, идентично с веществом, полученным Цинке и Мюллером [395] из 6-оксихинолина в результате последовательных реакций хлорирования (стр. 138). При окислении этого вещества образуется никотиновая кислота, при метилировании—четвертое соединение, а- именно 5,7,8-трихлор- [c.95]

Строение вещества, образующегося при метилировании 8-оксихинолина диазометаном, правильнее изображать в виде диполярного иона [455]. [c.106]

К перспективным реагентам на вольфрам следует отнести 8- оксихинолин, его метилированные и галоидированные производные и особенно 8-меркаптохинолин, комплексообразование с которым происходит в более кислой среде, чем с 8-оксихинолином. Очень широко применяют флуороны, полифенолы, оксимы и гид-роксамовые кислоты. Сложное поведение вольфрама в растворах, существование его в анионных формах препятствовало использованию азосоединений ароматического и гетероциклического рядов в аналитической химии вольфрама. Введение перекиси водорода сделало реакционноспособным вольфрам по отношению к азосоединениям возможно, в скором времени будут предложены чувствительные и селективные азосоединения для определения вольфрама. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология