Хинальдиновая кислота пиролиз

В соответствии с этой схемой при декарбоксилировании хинальдиновой кислоты в присутствии альдегидов или кетонов образуются 2-хинолилкарбинолы. Если же хинальдиновая кислота декарбоксилируется в хинолине, то можно выделить небольшое количество 2,2 -дихинолина. При проверке опубликованного сообщения об образовании 2,7 -дихинолина при термическом разложении кальциевой соли хинальдиновой кислоты [654] было установлено, что в действительности образующееся соединение представляет собой 2,2 -дихинолин. Пиролиз кальциевой соли хинальдиновой кислоты дает лучшие выходы 2,2 -дихинолина, чем пиролиз самой кислоты. Реакция протекает следующим образом [c.147]

Дихинолил получается при декарбоксилировании 2,2 -бис-цинхониновой кислоты [824, 849 или пиролизом кальциевой соли хинальдиновой кислоты [465], а также при каталитическом дегидрировании хинолина [244, 498, 640]. Известны синтезы различных димеров бензхинолинов и их производных [ИЗ, 116, 175, 372, 396, 421, 603, 604]. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология