Хинолиновая кислота моноэфир

Прочие методы. Имеется очень мало сведений о синтезах бензо[ ]хиноли-на, которые были бы аналогичны синтезам антрацена и напоминали синтез Филипса в том отношении, что в качестве исходных соединений в них применялись бы соединения с готовым пиридиновым циклом. Симонис и Кон [591 описывают действие реактива Гриньяра на моноэфир хинолиновой кислоты. В жестких условиях реакции образуется трифенильное соединение XXIX, которое восстанавливается амальгамой натрия и спиртом в XXX. Сообщалось, что соединение XXX под действием серной кислоты замыкает цикл, превращаясь в 5,10-дифенилбензо[ ]хинолин, однако Этьенн [49] считает эту возможность спорной. [c.485]

Справочник химика 21