Хинолиновый

Что касается вопроса о строении азотистых соединений, входящих в состав нефтей, то на основе первых исследований Мэбери и Гудсона, выделивших из калифорнийской нефти ряд веществ состава 12H17N — 17H21N, указанные авторы отнесли последние к гидрированным пиридиновым и хинолиновым основаниям, Эти вещества, жидкие, маслянистые, обладают резким запахом и представляют собой слабые основания, дающие с кислотами некристаллические соли. [c.34]

Поглотительная фракция преимушественно используется для приготовления поглотительного масла для улавливания бензольных углеводородов. Из этой фракции принято извлекать фенолы, так как предполагают, что они снижают стабильность поглотительного масла. Это положение не является бесспорным, так как входящие в состав поглотительной фракции высококипящие фенолы являются ингибиторами радикальных реакций. Поглотительная фракция содержит 4-5% хинолиновых оснований и может явиться источником сырья для производства этих соединений. [c.328]

Известно, что в продуктах первичной переработки нефти и каталитического крекинга были обнаружены исключительно пиридиновые и хинолиновые основания, т. е. третичные амины. [c.89]

С целью проведения исследований на чистых веществах мы изучали взаимодействие пиридиновых, хинолиновых и анилиновых оснований, акридина, индола и карбазола с тетрахлоридами титана и олова. [c.116]

В табл. 1 и 2 показано удаление азоторганических соединений из растворов в декане и в дизельном топливе тетрахлоридами титана и олова. Из таблиц видно, что пиридиновые и хинолиновые основания и анилины, независимо от исходной концентрации, удач ляются тетрахлоридами титана и олова практически полностью, как из декана, так и из дизельного топлива. С акридином, индо- [c.117]

Нафталиновая фракция - основное сырье для выделения нафталина. При этом из нафталиновой фракции необходимо извлечение фенолов, и она является также серьезным источником хинолиновых оснований. [c.328]

Карбоновые кислоты пиридинового ряда с 1, 2 и даже 3 карбоксильными группами часто образуются при окислительном расщеплении алкалоидов и хинолиновых соединений они имели большое значение для установления строения алкалоидов. О названии и происхождении этих кислот можно судить из табл. 35. [c.1019]

Переработка легких пиридиновых и хинолиновых оснований осуществляется на двух центральных установках. Их разделяют преимущественно ректификацией. Ниже представлены данные о температурах кипения и плавления основных компонентов оснований [c.355]

Гваяколовая настойка Хинолиновый синий Нильская голубая 2Б [c.363]

Хинолиновые основания разделяют при ректификации под вакуумом с получением продуктов необходимой чистоты. [c.356]

При нагревании хинальдина с фталевым ангидридом и хлористым цинком образуется хинофталон, или хинолиновый желтый [c.1028]

Все дело затрудняется тем, что мы, собственно говоря, не знаем типа первичных азотистых соединений в сырой нефти, заключающихся в ее нелетучем остатке, а потому не можем проследить путь изменения их в сравнительно простые формы пиридиновых и хинолиновых оснований. В этом плане чрезвычайно интересен [c.166]

Наряду с пиридиновыми и хинолиновыми основаниями, встречаются также и другие азотистые соедннения метиламин (Харичков ) триметиламин, углекислый аммоний и роданистые соединения (Тиле ). [c.162]

Здесь следует указать на три общеприменимых синтеза хинолиновых соединений. [c.1020]

Выходы хинолиновых соединений при синтезе Скраупа можно повысить, применяя окислительные (напрнмер, ванадиевую кислоту) нли дегидратирующие катализаторы (А1 0з, ТЬОг). [c.1020]

Азотистые соединения имеют основной характер и относятся к гидрированным пиридиновым и хинолиновым производным. Содержание азота в бакинских нефтях незначительно — около 0,05% и в грозненских — 0,07%. В нефтях Небитдага и Ухты содержание азота повышается до 0,14—0,20%. Богаты азотными соединениями нефти Японии (до 1,33%), штатов Техас, Огайо и в особенности калифорнийские (до 1,56%). [c.104]

Сравнение ицтенсивностей резонансных сигналов ароматических протонов в слабом и сильном поле в ПМР спектрах показало [238], что большая часть заместителей в молекулах хинолинов из сахалинских нефтей сосредоточена в гетеро-, а не в гомоароматиче-ском цикле и присоединена по так называемым активным положениям (2, 4, б- в пиридиновых и 2, 4, 8- в хинолиновых производных). Та же тенденция отмечена при анализе вакуумного газойля 343—455°С из нефти бассейна Вентура (Калифорния) [525]. К со- [c.129]

Проведенные исследования показали, что добавлением к церий-содеркащей присадке некоторых производных хинолинового ряда удается существенно усилить эффект стабилизации против окисления жидкостей 161-44, 169-106 и 169-36, содержащих -трифторпропильные группы. Наибольший эффект получен при сочетании с церием гидроксипроизводных хинолина, 2,2-бихинолина, а также 3- и 4-хмволинкарбоновых кислот. [c.79]

Пиридиновые, хинолиновые, аннлиносые основания и акридин удаляются тетрахлоридами титана и олова практически полностью. [c.119]

Первый краситель, по которому получила название вся группа, цианинов ый (или хинолиновый) синий, был получен Виллиамсом в 1856 г. при действии едким кали на неочищенный иодами-лат хинолина. Правда, его строение было выяснено лищь гораздо позднее. В настоящее время известно, что в этом случае произошло взаимодействие четвертичных солей хинолина и лепидина. [c.1026]

Переработка легких пиридиновых и хинолиновых оснований Ресурсы пиридиновых оснований в коксовом газе составляют около 100-150 т на 1 млн.т коксуемого угля. В цехе улавливания возможно производство (в расчете на 100 %-ные пиридиновые основания) 80-120 т на 1 млн.т коксуемого угля. В настоящее время коксохимическая промышленность является единственным изготовителем пиридина и его метилпроизвод-ных. Представление о составе легких пиридиновых оснований и путях использования их дает табл.9.9. [c.354]

Ввиду ограниченного объема сырья для производства ингибиторов коррозии на базе пиридиновых оснований на Дзержинском фенольном заводе ПО Южкокс предпринимались попытки получения ингибирующих составов путем смешивания азотных оснований (пиридиновых и хинолиновых) с сырьем других химических производств. Таким путем были получены ингибиторы Д-4-1, Д-4-2, Д-4-3, Д-16, а также Дигазфен-1 (ДИГ-1) и Дигазфен-2 (ДИГ-2). [c.347]

Ресурсы хинолиновых оснований составляют около 1,2% от массы смолы. Среди них 30-35% собственно хинолина, 6-9% изохинолина, 5-7% хинальдина (2-метилхинолина) и 40-45% тяжелых хинолиновых оснований, включая и 4-метилхинолин (лепилин). [c.354]

Ингибитор Д-2 представляет собой смесь тяжелых компонентов пиридиновых и хинолиновых оснований. Он применялся в основном на нефтяных промыслах (в частности, в ПО Нижневолжскнефть и Бузулукнефть ) для обработки скважинного оборудования и водоводов системы поддержания пластового давления. Применение ингибитора, обладающего [c.345]

Рассмотренные синтезы не оставляют никакого сомнения относительно строения хинолина. При окислении хинолина перманганатом калия происходит расщепление бензольного ядра и образуется а,13-пири-днндикарбоновая кнслота (хинолиновая кислота) [c.1021]

В результате модернизации ингибиторов Д-1 и Д-2, заключавшейся в повышении их защитной эффективности и технологичности путем выделения из пиридиновых и хинолиновых оснований отдельных компонентов с необходимыми свойствами [195], был получен ингибитор Д-4, который достаточно успешно применялся на объектах ПО Бузулукнефть [196, 197]. Его отличительной особенностью является отсутствие выделений твердого пористого осадка в процессе хранения. [c.346]

Переход к хинолиновому ряду возможен также от а-алкил шдолов, которые прн пропускании через раскаленные трубки претерпевают расширение кольца. [c.989]

Скраупа. Возможно также, что образовавшийся 3-оксиальдегид непосредственно взаимодействует с амином с выделением воды. Продуктом конденсации является дигидрохинолиновое производное, которое в заключение днспропорционируется с образованием тетрагидрохинолино-Бого и хинолинового соединений [c.1021]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология