Арил дигидро оксазины

М-Арил[2-(2-нитроэтенил)арил]- и М-арил[1-(2-нитроэтенил)нафталин-2-ил]-карбаматы легко циклизуются при комнатной температуре в присутствии основного катализатора в соответствующие 3-арил-4-нитрометил-3,4-дигидро-2Я-1,3-бензоксазин-2-оны 57а-е и 2-арил-1-нитрометил-2,3-дигидро-1Я-нафт[1,2-е][1,3]-оксазин-З-оны 58 [60]. [c.50]

Последующие исследования [175—177] показали, что к бутадиену и некоторым замещенным бутадиенам могут быть присоединены различные нитро-зосоединения, причем таким образом были получены многие замещенные 2,3-ди-гидро-1,2,6-оксазины. Так, и-нитрозотолуол [175], о-нитрозотолуол [176] и л -нитрозотолуол [176] легко присоединяются к бутадиену в хлороформе, образуя соответствующие 2-арил-2,3-дигидро-1,2,6-оксазины. Как было найдено, нитрозобензол присоединяется также к различным замещенным бутадиенам [177]. Обе группы исследователей изучали восстановление 2,3-дигидро-1,2,6-оксазинов различными восстановителями. [c.452]

Для этого использовались различные гетероциклические соеди-нення. По-виднмому, наиболее известно разностороннее применение для этих целей дигидро-1,3-оксазинов (30, R = H, алкил, арил, СО2С2Н5 и др.). Простейшие способы получения этих соединений и их использование в синтезе альдегидов приведены ниже [реакции (5.18) —(5.20), а также последующие примеры]. [c.98]

Изучено действие новых ускорителей вулканизации — гидро-иодидов 2-алкил (арил) амино-4,4,6-триметил-5,6-дигидро-4Я-1,3-оксазинов общей формулы [1231 [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология