зосоединения

Азо-, нитро-, нитрозо- (или Ы-оксид-), гидразо- и диазогруппы легко восстанавливаются под действием ионов и Сг +. Наиболее широко применяется как восстанавливающий агент ион Ион Сг + применяют реже, хотя он также эффективен до настоящего времени его применяли лишь для восстановления нитро-, азо- и нитрозогрупп. Ион Ре + обладает селективной восстанавливающей способностью по отношению к нитро- и нитро-зосоединениям. [c.497]

Заметим, что среди тысяч чужеродных веществ, попадающих в пищевые продукты, несомненно, есть целый ряд канцерогенов, например, ДДТ, диметиламиноазобензол (пищевой краситель), винилхлорид и др. Когда в пищевой цепи участвуют растения, следует принимать во внимание возможность образования в них из нитратов канцерогенных Ы-нитро-зосоединений, прежде всего нитрозаминов [c.63]

Однако безоговорочно принять эту формулу не позволяют данные, полученные при рентгенографическом исследовании димеров алифатических нитро-зосоединений. Эти данные свидетельствуют о том, что в димерах имеется кратная связь азот—азот [формула (4)1 и, следовательно, им должна быть свойственна цис-транс-изомерия. Однако для самого нитрозобензола известен лишь один изомер. [c.413]

Учитывая сказанное, можно попытаться описать строение димера нитро-зосоединений формулой (5) [c.413]

Реакция с первичными ароматическими аминами. С-Нитро-зосоединения конденсируются с первичными ароматическими аминами, образуя окрашенные азосоединения [c.274]

Нитро- и нитро-зосоединения [c.151]

Для осуществления реакции азосочетания готовят два компонента диазосоединение и азосоставляющий реагент. Раствор дна-зосоединения получают с соблюдением всех правил (см. раздел [c.189]

В щелочной среде, как видно из приведенной выше схемы, играют определенную роль реакции, приводящие к образованию гидра-зосоединений. Последние широко используются для так называемой бензидиновой перегруппировки при получении различных диаминов дифенильного ряда. [c.203]

Взаимодействие кетенов с ароматическими нитрозосоединениями. Нитро-зосоединения типа нитрозобензола и п-нитрозодиметиланилина реагируют кетеном [42] следующим образом [c.80]

В зависимости от условий проведения процесса возможен и другой путь реакции — через промежуточное образование нитро-зосоединения и последующее окисление его [c.58]

По этой схеме окислы азота нитрозируют углеводород, а нитро-зосоединение через диазосоединение превращается в фенол. [c.62]

Нитрозамин при быстром подкислении щелочных растворов дна-зосоединений может быть выделен в виде желтого осадка. [c.114]

В еще большей степени тенденция к упрочению связи уходящей группы с атомом углерода субстрата наблюдается у нитро-зосоединений, у которых кислошость а водор1 Дных атомов настолько велика, что они самопроизвольно и необратимо перегруппировываются в альдоксимы, В альдоксимах атом азота связан с атакуемым атомом угчерода двойной связью [c.120]

В продолжение исследований по разработке методов синтеза новых функциональных производных полибромароматических соединений [1-3] изучены закономерности окисления метильной группы пентабромтолуола а также возможность вовлечение ее за счет повышенной кислотности в реакции конденсации с альдегидами и нитро-зосоединениями. [c.130]

Метод, основанный на использовании азосоединений, положил начало так называемым неэлектрохимическим методам производства перекиси водорода, однако до сих пор не получил широкого промышленного применеяия. Еще в 1932 г. Уолтон и Филсон показали, что гидразобензол в спиртовом или бензольном растворе может быть окислен воздухом или кислородом с образованием перекиси водорода и азобензола. Аналогичные результаты были получены и для других арилгидра-зосоединений. [c.183]

Диаминооксипиримидин-сульфат растворяют в горячей воде в реакторе 82, отфильтровывают от нерастворимого осадка на нутч-фильтре 83. Затем фильтрат поступает в реактор 84 для нитрозирования, где охлаждается до 0°. В реактор вводят 60%-ный раствор нитрита натрия и 20%-ный раствор H2SO4 при перемешивании тотчас выделяется розово-красный осадок нитро-зосоединения. Реакционную массу охлаждают до 0° и фильтруют через нутч-фильтр 85. Осадок сушат в сушилке 86. Выход 95 [c.224]

Одновременно с диазотированием раствор однохлористой меди (А) охлаждают до 0°. При энергичном размешивании раствор диазония быстро вливают в раствор однохлористой меди. Смесь становится очень густой, благодаря выделению образующегося промежуточного продукта присоединения однохлористой меди к диа- зосоединению. Затем температуре холодной смсси дают подняться до уровня комнатной и при этой температуре продолжают перемешивание 27г—3 часа (примечание 3). Когда температура достигнет приблизительно 15% промежуточное соединение начинает разлагаться с выделсниелг азота и o-хлортолуола. После этого реакционную с.месь нагревают на водяной бане до 60° до полного разложения промежуточного продукта. о-Хлортолуол образует слой поверх раствора медной соли. Водный раствор сливают с помощью сифоиа, оставляя в сосуде лишь 5—6 л. Этот остаток подвергают перегонке с водяным паром из 12-литровой круглодонной колбы (примечание 4) до тех пор, пока объем дестиллата не достигнет 3,5—4 л. Слой [c.492]

См. также индивидуальные представители азотсодержащие, см. Азосоединения, Амины, Диазосоединения, Нитро-зосоединения. Нитросоединения алкоголи, см. Аминоспирты, Галоге-носпирты. Спирты алыюксимы и кетоксимы, см. Оксимы [c.539]

Фирмой Ко(1ак (США) разработан синтез олигомерных бисдк зосоединений, из которых также формируются поверхностные оле фильные элементы светочувствительного слоя, в основе имеюще гидрофильный полимер, например ПВС [пат. США 42150 4284705 франц. пат. 2400221] [c.114]

Мононитрозопроизводные парафинов, не содержащие других заместителей помимо нитрозогруппы, мало изучены, причем немногие описанные представители относятся к группе третичных питро-зосоединений. [c.98]

Последующие исследования [175—177] показали, что к бутадиену и некоторым замещенным бутадиенам могут быть присоединены различные нитро-зосоединения, причем таким образом были получены многие замещенные 2,3-ди-гидро-1,2,6-оксазины. Так, и-нитрозотолуол [175], о-нитрозотолуол [176] и л -нитрозотолуол [176] легко присоединяются к бутадиену в хлороформе, образуя соответствующие 2-арил-2,3-дигидро-1,2,6-оксазины. Как было найдено, нитрозобензол присоединяется также к различным замещенным бутадиенам [177]. Обе группы исследователей изучали восстановление 2,3-дигидро-1,2,6-оксазинов различными восстановителями. [c.452]

Конденсация нитрозопроизводных. Получение феназиновых красите- лей, как правило, заключается в конденсации эквивалентных количеств нитро-зосоединения и ароматического амина с последующим замыканием цикла путем окисления продукта конденсации воздухом, мягким окислителем или окислительным действием второго эквивалента нитрозопроизводного. В случае п-ни-трозодиметиланилина и соответствующего амина конденсация, по-видимому, включает вхождение соответствующей хинониминной группы в положение, наиболее чувствительное к замещению затем следует окислительное замыкание цикла. Если атом азота, участвующий в замыкании цикла, дважды алкилиро-ван, то происходит отщепление одной алкильной группы [80]. [c.522]

Необходимость идентификации N нитрозоаминов и измерения их концентраций в пищевых продуктах диктуется двумя факторами Во первых, из всех изученных нитрозаминов только N нитрозамины обладают канцерогенной активностью по от ношению к живым существам Во вторых, N нитрозамины обра зуются при взаимодействии соответствующих вторичных аминов и нитрит ионов В настоящее время установлено, что N нитро зосоединения образуются также, хотя и с меньшей легкостью, из первичных и третичных аминов и даже из четвертичных аммониевых солей [309] [c.134]

Исключения из этой последовательности наблюдаются в том случае, когда кроме фактора основности появляются какие-либо другие факторы, такие, как стерические эффекты. Например, трет-бутиловый спирт связывается с ЛСР слабее, чем простые кетоны. Значительные сдвиги наблюдаются при комплексообразовании с сульфоксидами, сульфитами, сульфинами, N-оксидами, N-нитро-зосоединениями и азоксисоединениями. Для карбоновых кислот и фенолов сдвиги наблюдаются при использовании ЛСР с менее основными лигандами (например, fod). Добавление к кислотам или фенолам Eu(dpm)3 приводит к нежелательным кислотно-основным реакциям аниона дипивалоилметана с протонами гидроксильной группы фенолов. [c.520]

Нитрозосоединения, R—N=0, в твердой и жидкой фазах обычно существуют в виде димеров и могут иметь цис- или транс-форщ относительно образовавшейся связи —N=N—. В случае г ис-формы алифатические нитрозосоединения имеют две интенсивные полосы 1425-1330 см и 1345-1320 см , в транс-форме имеется одна полоса 1300-1250 см . В ароматических нитрозосоединениях эти полосы расположены при 1400-1390 см , 1410 см и 1300-1250 см соот-веетственно. Мономеры, которые существуют в газовой фазе и разбавленных растворах, обнаруживают сильные полосы 1590-1540 см в случае алифатических нитро-зосоединений и 1515-1480 см в случае ароматических нитрозосоединений. Эти полосы соответствуют валентным колебаниям связи —N=0. [c.454]

Наиболее важные методы синтеза основаны на конденсации гидразина, гидроксиламина или перекиси водорода с цепью углеродных атомов, содержащей окисленные группы в положении 1,4. Они чаще всего используются для синтеза пиридазинов, фталази-нов, оксазинов и бензоксазинов. Для получения производных цин-нолина самое большое значение имеет циклизация солей диазония. Другие методы включают восстановление 1,4-динитросоединений, конденсацию диена по Дильсу — Альдеру с азосоединением, нитро-зосоединением или молекулярным кислородом. Некоторые Ы-ами-нофталимиды могут перегруппировываться во фталазоны (см. стр. 202). Нитрозопирролы дают пиримидины (стр. 189). [c.121]

Алифатические нитрозо- и азопроизводные представляют собой таутомерные формы оксимов и гидразонов, которые характеризуются наличием двойной связи у атома углерода и являются более устойчивыми (а) (6). Действительно, превращение оксимов в нитро-зосоединения наблюдать не удается и в нитрозоформе практически можно выделить лишь третичные производные. [c.362]

Вопрос об азо-гидразо таутомерных равновесиях в ряг.тппрах с оксиазосиединений до настоящего времени является дискуссионным. Некоторые авторы [1] приписывают о-оксиа. зосоединениям нормальную азоидную структуру, другие [2, 3] — гидразонную, третьи [4] принимают существование равновесия между обеими формами, сдвинутое в сторону гидразонной структуры. [c.248]

Первичные и вторичные ароматические амины с азотистой кислотой реагируют по атому азота (образование солей диазоння из первичных или Ы-нитрозаминов из вторичных аминов см. гл. 8 части IV). При действии минеральных кислот Ы-нитрозамины перегруппировываются в С-нитро-зосоединения. [c.324]

Изомеризация ароматических нитросоединений в нитро-зосоединения и изатогены, нитрозосоединенин в оксимы описывается далее соответственно в гл. 17 (см. стр. 260,268) и приложении (сд1. стр. 408). [c.42]

При действии хлора, окиси азота (0,5 1 но объему) и ультрафиолетового света на углеводороды Мюллер и Мецгер 4] получили из циклогексана 1-хлор-1-нитрозоцикло-гексак (III), а н-гептан превратили в л-хлор-х-нитрозо-н-геп-тан. Из толуола были получены не гемииальные хлорнитро-зосоединения, а дифенилфуроксан, синтез которого рассматривается далее, на стр. 256. [c.254]

Опыт. В две пробирки наливают по 1 мл 10%-ного раствора иодистого калия и добавляют 5—/капель концентрированной соляной кислоты. В одну пробирку вносят несколько кристаллов С-нитро-зосоединения (п-нитрозофенола), а в другую — несколько кристаллов N-нитрозоссединения (нитрозодифениламина). В пробирке с С-нитрозосоединением реакционная смесь становится желтой, а затем красно-бурой вследствие выделения иода. Реакционная смесь с N-нитрозосоединением не окрашивается. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология