Гетероциклических соединений различных соединений

Номенклатура полициклических углеводородов, равно как и гетероциклических соединений, значительно сложнее, так как здесь встречается множество соединений с самыми различными структурами. Химик должен быть знаком с основными принципами, которые только и могут быть приведены здесь. Существует довольно большой список тривиальных наименований, из которых методом конденсирования строят названия структур, имеющих еще более сложные скелеты. Имеется и другой метод построения наименований полициклических соединений (бициклических систем), независимый от метода конденсации и списка тривиальных наименований. Кроме того, имеется несколько методов, применяемых для особых типов соединений. Ими заняться следует именно в перечисленном порядке, но сперва лучше рассмотреть общие методы записи формул и нумерации ароматических полициклических систем. [c.100]

Этиленимин и его производные занимают особое место в ряду гетероциклических соединений. Это объясняется тем, что у этиленимина вскоре после его получения в конце прошлого столетия были обнаружены весьма интересные химические, физические и биологические свойства, которые привлекли к себе внимание широкого круга исследователей в различных странах. [c.3]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Сера является постоянным спутником почти всех нефтей, причем содержание ее в некоторых нефтях достигает 5—7% [18, 36, 50, 29]. Сера в нефтях и нефтепродуктах присутствует частью в виде элементарной серы, а в основном в виде различных ее соединений — сероводорода, меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофепов и тиофапов. Кроме того, в нефтях обнаружено присутствие и таких гетероциклических соединении, в составе которых одновременно могут присутствовать сера, кислород и азот (291. [c.19]

Известно большое число реакций аминокислот и их ацильных производных, в которых участвуют одновременно аминная и карбоксильная группы, в результате чего образуются гетероциклические соединения различных классов. [c.466]

Летучие продукты, выделяющиеся при коксовании и образующие прямой коксовый газ (ПКГ) составляют до 15% от массы коксуемой шихты, или около 300 нм на тонну шихты. В состав ПКГ входят пирогенетическая вода, смесь высококипящих многоядерных и гетероциклических соединений — каменноугольная смола (КУС), ароматические углеводороды ряда бензола, нафталин, аммиак, соединения циана, сернистые соединения и, образующие после их отделения обратный коксовый газ (ОКГ), водород, метан, оксиды углерода (П) и (IV) и газообразные углеводороды различной природы. В ПКГ содержатся также в незначительных количествах сероуглерод S2, серок-сид углерода OS, тиофен 4H4S и его гомологи, пиридин 5H5N и пиридиновые основания. [c.174]

Автор предназначает свою книгу в основном для самостоятельного изучения обширного материала студентами старших курсов он строит свой курс, логически подчеркивая основное, и добивается сжатого, но полного изложения химии гетероциклических соединений различных типов. [c.9]

Цель книги — дать совокупность основных понятий химии гетероциклических соединений и обратить внимание читателей на связь между методами синтеза и свойствами различных циклических систем. Далее авторы старались показать, что для приобретения надежного знания предмета вовсе не нужна энциклопедическая память. Химия гетероциклических соединений так же логична, как химия алифатических и ароматических соединений, и понимание фактов важнее и легче, чем их заучивание. Для того чтобы понять химию гетероциклических соединений, необходимо иметь некоторый запас знаний в области химии алифатических и ароматических соединений, что и предполагалось при составлении книги. В этой книге часто использовались положения электронной теории, поэтому необходимо было дать ее краткое изложение. [c.13]

Основа классификации органических, соединений. Все органические соединения объединяются в различные гомологические ряды (см. выше). В свою очередь все отдельные гомологические ряды объединяются в три больших типа соединений 1) алифатические соединения 2) карбоциклические соединения 3) гетероциклические соединения. Алифатические соединения не имеют в строении молекул циклов (замкнутых цепей) их молекулы имеют прямое (линейное) или разветвленное строение, например [c.279]

Вещества, действующие как ингибиторы биосинтеза эргостерола, с химической точки зрения представляют собой азотсодержащие гетероциклические соединения различной структуры. Их можно классифицировать следующим образом [c.121]

Подобно углеводородам, гетероциклические соединения служат основой для получения множества разнообразных производных, имеющих в молекулах различные заместители. Так, существуют гетероцикл ические галоид- и оксипроизводные, альдегиды и кетоны, карбоновые и сульфокислоты, нитросоединения, амины и т. д. Свойства соответствующих гетероциклических соединений оказываются в общем сходными со свойствами аналогичных нециклических или карбоциклических соединений. Это обстоятельство существенно облегчает изучение гетероциклических соединений, превращая его во многом в повторение уже пройденного. При изложении материала мы будем больше обращать внимания на различия в свойствах, чем на сходство. [c.407]

Современный этап развития науки характеризуется двумя внешне противоположными, но внутр 1не связанными тенденциями. С одной стороны, исключительно быстрый рост объема научной информации ведет ко все большему раздроблению науки, появлению все более узких специальностей. В настоящее вр я редко какой химик может сказать, что он занимается, например, неорганической, физической или органической химией, не уточнив ту более узкую область этой науки, в которой он конкретно работает (химия непредельных соединений, химия гетероциклических соединений или даже химия индола и т. д.). Этот процесс отражен в шутливом афоризме, что в настоящее время ученый каждой специальности начинает все больше и больше знать о все более узкой области науки ц при продолжении этого процесса скоро будет знать все ни о чем. Одновременно с процессом дифференциации науки идет и другой процесс — сращивания, казалось бы, очень далеких областей исследования, вследствие чего на границе различных отраслей науки появляются новые научные дисциплины, идейно и методически связанные с породившими их науками, но быстро обретающие свою самостоятельность. Можно указать на быстрое развитие таких пограничных научных дисциплин, как кибернетика и бионика, рождение математической лингвистики и т. д. В еще большей степени наблюдается процесс проникновения методов и принципов одних наук в другие, комплексное изучение вопросов, еще недавно традиционно относимых к какой-то одной отрасли науки. В последние годы особенно интенсивно идет процесс проникновения математики, физики и химии в биологические науки, в познание тайн живой материи. В свою очередь, происходит проникновение биологических методов и принципов в физику и химию. Это взаимное обогащение наук, ранее казавшихся очень далекими, открывает широкие перспективы в познании таких процессов жизнедеятельности, к которым всего лишь 10—15 лет назад, казалось, не было [c.10]

Ниже рассмотрим диалкилдитиокарбаматы, продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и тиокарбамидом, различные производные фентиазина и других гетероциклических соединений, содержащих серу и азот. Диалкилдитиокарбаматы металлов обладают высокими противокоррозионными свойствами и применяются в моторных маслах, работающих при повышенных температурах. Эти соединения имеют общую формулу [c.38]

Частоты скелетных колебаний кольца являются общими для гетероциклических соединений с одинаковым числом атомов углерода в кольце и с различными гетероатомами. Для пятичленных циклов — пиррола, фурана, тиофена и их замещенных — частоты поглощения, соответствующие колебаниям кольца, приведены в табл. ( Л. Шестичленные гетероциклы по типам колебаний кольца совершенно анало1ичны ароматическим соединениям и мало различаются между собой, как это видно из табл. 69, 70 и 71. [c.134]

Известно так называемое мутагенное испытание (США), где для биологического теста используют диметилсульфоксидный экстракт масла. При экстрагировании арены, включая ПА, а также определенные гетероциклические соединения, абсорбируются ди-метилсульфоксидом. Мутагенный индекс (МИ), рассчитываемый с помощью нелинейного анализа (мутагенная чувствительность организма в зависимости от дозы экстракта), связан со средним временем до возникновения кожной опухоли у мышей (так называемый скрытый период ). Все испытание занимает несколько недель (более быстрый результат благодаря концентрации токсикантов в экстракте) при стоимости около 500 долларов за образец масла. Значения МИ, однако, могут существенно различаться при проведении испытаний в различных лабораториях. Оценка канцерогенности в дальнейшем возможна просто по количеству получаемого экстракта. Так, нефтяные масла с его содержанием более 3% мае. следует считать канцерогенными при содержании экстракта менее 3% мае. отсутствие канцерогенности можно считать вполне вероятным. [c.106]

В Советском Союзе издаются десятки журналов, посвященных химической тематике. Перечислим некоторые из них, наиболее важные для органической химии Доклады АН СССР (сводные выпуски содержат статьи из различных областей науки). Известия АН СССР (серия химическая), Журнал общей химии. Журнал органической химии, Журнал структурной химии. Химия гетероциклических соединений, Высокомолекулярные соединения. Химия ПрирадНУх соединений, Теоретическая и экспериментальная химия. Кинетика и катализ. Теоретические основы химической технологии, В этих журналах печатаются и обзорные работы. Целиком посвящен обзорам журнал Успехи химии . — Прим. певев. [c.29]

Мононитропроизводные ароматических гетероциклических соединений и конденсированных ароматических систем ведут себя аналогично описанным выше производным бензола. Как и в ряду бензола, любое предсказание наиболее вероятного для данного соединения направления реакции до 1жно базироваться иа учете реакционной способности исходного соединения и его продуктов восстановления в различных типах превращений, возможных в данных условиях. [c.307]

Особый интерес среди гетероциклических соединений, получаемых из эфедриновых алкалоидов, представляют производные морфолина. Работы [21-23] свидетельствуют, что многие морфолиновые соединения обладают ценными фармакологическими свойствами. Кроме того, они представляют интерес для изучения влияния структурных и электронных факторов в различных реакциях циклизации и рециклизации. В частности, описан синтез диастереомерных цис- и транс-3,4-диметил-2-фенилморфолин-5,6-дионов 16, 17 конденсацией эфедрина и псевдоэфедрина с хлорангидридами щавелевой кислоты [21-23] (схема 9). [c.497]

За прошедшие годы возросло понимание уникальности свойств соединений фтора и появились новые направления их использования [1-8]. Однако из-за того что во многих случаях значительно увеличивается биологическая активность уже существующего препарата, возникает вопрос о необходимости широких и обстоятельных исследований в области гетероциклических соединений [9, 10]. Фторорганические соединения, в результате эффекта маскировки ошибочно включенные организмом в обменные процессы, во многих случаях проявляют биологическую активность, заключающуюся в торможении различных стадий метаболизма. Например, укажем на высокую фармакологическую активность фторсодержащих стероидов (противовоспалительное действие) и 5-фторурацила (канцеролитическое действие). Причиной такой активности можно считать совместное действие эффекта маскировки и блокировочного эффекта. Введение трифторметильной группы сообщает молекуле липофиль-ность. Этот эффект способствует усвоению биологически активных веществ организмом и ускоряет их миграцию через биомембраны. Причем в ряде случаев введение перфторалкильных групп приводит наряду с усилением фармакологического действия к подавлению побочных эффектов. По этим причинам в последнее время соединения, содержащие перфторалкильные группы, приобретают широкое распространение в качестве лекарственных препаратов и пестицидов [11, 12]. [c.5]

Конденсация с гетероциклическими соединениями. Изатин при конденсации с различными гетероциклическими соединениями образует большое число окрашенных веществ. Верояшо, наиболее широко исследованы те окрашенные вещества, коюрые получаются при взаимодействии изатина с тиофеном, что связано с самим открытием серусодержащих гетероциклических соединений. В 1879 г. Байер нашел, что изатин и неочищенный бензол при обработке серной кислотой образуют краситель синего цвета — индофенин (I) [689] позднее Мейер доказал, что синее окрашивание обязано своим появлением не реакции бензола, а его спутника — тиофена [792]. Структура индофенина послужила в свое время предметом дискуссии [632]. [c.170]

В связи с проблемой ароматичности большое внимание уделяется исследованию свойств небензоидных ароматических соединений различными методами, в том числе электрохимическими. Литература по этому вопросу уже настолько обширна, что необходима ее систематизация. Обзору работ по электрохимии небензоидных ароматических соединений, опубликованных до конца 1964 г., и посвящено данное сообщение. В обзор включены сведения о таких соединениях, которые содержат углеводородные циклы с замкнутой системой я-электронов, число которых удовлетворяет правилу ароматичности Ап +2, главным образом при я = О и 1. Сюда относятся соединения с трехчленным углеводородным циклом и одной парой я-электронов (п = 0) и с пяти- и се.мичленными циклами и шестью я-электронами (п = 1), включая металлоцены. В обзор включены также работы по сиднонам — гетероциклическим кето-нам. Многие синтезированные в последнее время интересные небен-зоидные ароматические соединения электрохимическими методами еще не изучались. [c.144]

Органические смазки. В качестве загустителей консистентных смазок было предложено несколько органических веществ, таких как фталоцианиновые соединения, производные мочевины, гетероциклические соединения и др. Органические смазки имеют очень хорспиие эксплуатационные свойства и могут применяться как универсальные для различных механизмов и условий применения. [c.190]

Реакции, сопровождающиеся различными превращениями фуроксанового цикла, имеют большое значение в органическом синтезе. Они открывают новые пути получения других гетероциклических соединений. Некоторые пути уникальны по своей простоте и широте охвата (синтез N-оксидов хииоксалинов, 1.6.1.1—1.6.1.7 N-оксидов феназинов, 1.6.1.8— 1.6.1.10 N-оксидов бензимидазолов, 1.6.2, 1.7), некоторые пути служат хорошим дополнением к уже известным методам (синтез фуразанов, 1.2.1 изоксазолинов, 1.5.2,2, 1.8, 1.9, 1.10). Реакции фуроксанового кольца открывают простые пути синтеза ие только гетероциклических соединений, но и других практически важных веществ, нз которых в особенности следует отметить днизоциаиаты (1.10). Наконец, появляется возможность синтеза соединений с двумя соседними функциональными группами в разных сочетаниях — нз ряда амнио-, нитро- и оксимной групп (1.2.2, 1.2.3, 1.2.4). [c.12]

Основные научные работы посвящены стереохимии и химии гетероциклических соединений. Предложил ряд общих реакций перехода от соединений с открытой цепью в циклические соединения. Впервые получил циклические продукты конденсации альдегидов с ацетондикарбоновыми эфирами (производные тетрагидропирсна). Определил влияние замещения на реакционную способность этих соединений. Изучал (с 1923) влияние различных радикалов на эте-рификацию ароматических кислот, сделал вывод, что помимо химической природы радикалов их тормозящее влияние определяется атомной массой или объемом, то есть зависит от пространственных препятствий. [c.389]

Гетероциклические соединения — этх) соединения, содержащие в своих молекулах кольца (циклы), в образовании которых кроме атомов углерода принимают участие и атомы других элементов. Иными словами, гетероциклические соединения — это соединения, содержащие кольца, построенные из атомов различных элементов. Отсюда возникло и само название гетероциклические (от греч. гетерос — разный, различный). [c.385]

Реакционная способность различных олефинов различается мало. Особенно легко гидрируется ацетиленовая связь, причем, если после поглощения рассчитанного количества водорода реакцию прекратить, можно добиться селективного гидрирования до олефинов. В промышленности целесообразно применять с этой целью частично отравленный солями тяжелых металлов или хинолином палладиевый катализатор. В следствие высокой устойчивости ароматических систем для гидрировааия ароматических и гетероциклических соединений необходимы более жесткие условия по сравнению с гидрированием простых оле-финов. Конденсированные ароматические соединения гидрируются несколько легче, а именно вначале одно кольцо, затем при более жестких условиях другие кольца. У ароматических соединений с ненасыщенными боковыми цепями последние легко гидрируются. [c.406]

В книге рассмотрены с современных позиций основополагающие принципы химии ароматических гетероциклических соединений. Исследованы общие вопросы проблема гетероароматичности, распределение электронной плотности в системах и их взаимосвязь с физико-химическими свойствами соединений, реакционная способность в различных реакциях замещения и присоединения. Рассмотрены основные пути практического использования соединений в органическом синтезе, а также в качестве лекарственных препаратов, фото- и электропроводящих материалов и антиоксидантов. [c.192]

В последние годы химия гетероциклических соединений и ге-тероатомных полимеров, особенно полимеров, скелет которых построен из атомов кремния, фосфора, серы, алюминия или углерода, связанных с кислородом, серой и азотом, сделала замечательные успехи. К этому классу соединений относятся соединения самых различных типов, начиная от классических органических и кончая чисто неорганическими . К настоящему времени для многих из этих соединений накоплен огромный материал о методах синтеза, механизме реакций, характере связей, термодинамике равновесия и о химии полимеров. Быстрое развитие этой области химии в значительной степени определяется требованиями, предъявляемыми к полимерным материалам авиационной и космической техникой. [c.7]

Поиск новых термостабилизаторов и антиоксидантов за период 1966—1968 гг., по литературным данным, продолжался среди соединений класса фенолов, ароматических аминов, производных фосфористой кислоты [18—20], путем модификации молекул. Широкое распространение получают смешанные фосфор- и серасодержащие, сера- и азотсодержащие соединения, различные гетероциклические соединения [21 — 22]. Предметом ряда патентов являются металлоорганические соединения — соединения олова, кремния и др. в качестве термостабилизаторов [24, 25] Сравнительно новыми, как и в случае светостабилизаторов, являются рекомендации на применение полимерных соединений в качестве термо-стабвлизаторов [26]. [c.134]

В последнее время в США появились патенты по синтезу и применению гетероциклических соединений различного строения в качестве присадок к топливам и смазочным маслам. Среди них значительный интерес представляют замещенные имидазолины [1—5]. [c.113]

Асфальтены, в отличие от смол, не растворимы в алканах, имеют высокую степень ароматичности, которая в совокупности с высокой молекулярной массой гетероциклических соединений приводит к значительному межмолекуляриому взаимодействию, способствующему образованию надмолекулярных структур. Наличие надмолекулярной структуры асфальтенов является одной из важнейших особенностей этих компонентов и, в целом, определяет сложности их аналитического исследования. Если смолы можно легко разделить на узкие фракции то для разделения асфальтенов нужны специальные растворители, обладающие различной полярностью, а также специальные приемы, включающие гидрирование, термодеструкцию, озонолиз, а также набор современных методов (ИК- и УФ-спектроскопия, ЯМР-, ЭПР- и масс-спектрометрия, люминисцентный и рентгеноструктурный анализы) [19, 22, 23]. Например, экспериментами по гидрированию смол с М 600-800 и асфальтенов с М 1700 в мягких условиях [23] было показано, что из них могут быть получены углеводороды, по составу и свойствам приближающиеся к соответствующим углеводородам, вьвделенным из высокомолекулярной части нефти. Основное их отличие в более высокой цикличности, повышенном содержании серы и меньшем содержании атомов углерода с алифатическими связями. Это свидетельствует о наличии прямой генетической связи между высокомолекулярными углеводородами, гетероатомными соединениями, смолами, асфальтенами. [c.19]

При изучении неизвестных смесей, содержащих гетероциклические соединешгя различного строения с различными гетероатомами, инфракраспыо спектры поглощения позволяют делать лишь самые общие заключения. Отдельные участки спектра рассматриваются для таких смесей с учетом возмогкного присутствия всех классов гетероциклических соединений [154]. [c.137]

Резюмируя, следует принять, что асфальты не являются соединениями со строго определеннымп химическими функциями,, но повидимому смесями различных гетероциклических соединений более или менее ненасыщенного характера. [c.116]

В группу веществ, именуемых нефтяными смолами, входят соединения с развитыми углеводородными скелетами и гетероатомами в форме разнообразных функциональных групп. При использовании адсорбционных способов выделения в смолистые фракции попадают и сравнительно пизкомолекулярные (с молекулярными массами до 500—600 ед.) гетероатомные соединения, главным образом полициклические, в том числе и такие, принадлежность которых к определенным гомологическим рядам установлена с помощью современных аналитических методов (например, полиарено- или нолинафтенонроизводные различных гетероциклических соединений). [c.199]