Дихлорпиридазин

Синтезируют следующим образом из малеинового ангидрида и гидразинсульфата прн нагревании до 100° получают пиридазин-З.б-диол (1), который при обработке хлорокисью фосфора (при 90 ) превращают в 3,6-дихлорпиридазин (П) и затем при конденсации с сульфаниламидом (в присутствии поташа) — в калиевую соль З-хлор-6-сульфаниламидопи-ридазина (1П). При последующем подкислении соляной кислотой выделяется [c.285]

Исходным веществом в этом способе служит 3, 6-дихлорпиридазин [c.129]

Соединений с более чем одним тетразольным кольцом, сочлененных с шестичленным циклом, не получено. При взаимодействии с азидом натрия 3,6-дихлорпиридазин [1551, дихлорфталазин [2761, дихлорхиназолин и дихлорхиноксалин [2941 образуют соответствующие соединения с одним конденсированным тетразольным циклом и одной азидной группой. Последняя легко [c.59]

Введение второй аминогруппы требует более жестких условий. Так, после 6 ч нагревания 3,4-дихлорпиридазина с аммиаком при 100°С получают З-амино-6-хлорпиридазин [150], а 3,6-диамино-производное даже при более высоких температурах и давлении образуется только с низким выходом [151]. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология