Азидная группа

При действии азида натрия и пероксида водорода в присутствии ионов железа (И) к двойным связям можно присоединить две азидные группы [609] [c.232]

Затем азидные группы действием щелочи превращают в изоцианат- [c.246]

Замещение диазониевой группы азидной группой осуществляют, действуя на диазораствор азидом натрия. Реакция идет с хорошим выходом [c.258]

Азиды R—Ng характеризуются линейным расположением трех атомов азота, соединенных друг с другом. Ковалентную, структуру для азидной группы написать невозможно ее луч- ше представить резонансным гибридом нескольких структур [c.114]

Карбоновые кислоты и цх эфиры также можно превратить в аминь с потерей, карбонильной группы реакцией с азотистоводородной кисло Той HN3. Она известна как реакция Шмидта [88]. В этом процесса как и в реакции Курциуса, электр оно дефицитный центр возникает в ре зультате отщепления азота из азидной группы. Интермедиат образуете путем присоединения азотистоводородной кислоты к карбонильно группе. Мигрирующая группа сохраняет свою конфигурацию. [c.288]

Рассматривались два пути синтеза энергонасыщенных азидополимеров получением сегментированных термоэластопластов из полиэфиров глицидилазида [1] и 3,3 -бисазидометилоксациклобутана [2], то есть непосредственным введением азидной группы в макромолекулярную цепь, и взаимодействием промышленных полигликольа-дипинатов с диизоцианатами в присутствии низковязких азидных пластификаторов, что предполагает формирование разветвленных структур, удерживающих энергетически обогащенную фракцию внутри углеводородной полимерной матрицы. [c.145]

Полоса переходов /г- я азидной группы наблюдается в алифатических азидах при 285 нм (8 20). [c.73]

Атомы галоида в положении 5 тетразольного кольца замещаются нуклеофильными реагентами. Хлор, бром, иод и азидная группа могут быть замещены в 5-замещенных 1-фенилтетразолах действием щелочей на оксигруппу [109]. Легко протекает замещение брома при действии на 5-бром-1-фенилтетразол [c.34]

Исследовано [88, 89] замещение хлора на азидную группу в поливинилхлориде (ПВХ). Реакцию проводили в гетерогенной смеси порошкообразного ПВХ и водного раствора азида натрия в присутствии четвертичных аммониевых солей. Тетрабутилам-монийхлорид и тетрабутиламмонийбромид как катализаторы были лучше, чем более обычные поверхностноактивные вещества [88]. Тетрабутиламмонийхлорид был также наилучшим катализатором и при проведении реа,кции в растворе ТГФ, в котором ПВХ растворим, а натриевая соль нерастворима [88]. [c.140]

При действии азида натрия на раствор полимера хлорангидрида акриловой кислоты в диметилформамиде, при 150 в течение 1 часа 45 мин. образуется полимер, содержаид,ий 12,5% азота в виде азидных групп наряду с оставшимися хл0рангидридн1,1ми группами [c.340]

С целью поиска подхода к управлению фотохимической реакционной способностью азидов и для выяснения влияния природы ароматических диазидов (ДА) на выход продуктов реакций изучен фотолиз растворов ДА, а также кристаллических и адсорбированных на силикагеле ДА общей формулы Ns-Ph-X-Ph-Ns, (где X. -, С=0, О, S, СН2, SO2, NH- O, СН=СН-СО-СН= Н, O-Ph-0) методами тонкослойной хроматографии, УФ-, ИК- и ЭПР-спектроскопии, а также аналитических капельных микрореакций. Образующийся при фотораспаде азида нитрен в триплетном состоянии взаимодействует с азидной группой или нитреном соседней молекулы ДА с образованием азополимера Выход его зависит от природы ДА и колеблется от 10 до 90 мас.%. Причинами уменьшения выхода азополимера является цис-транс-изомеризапия и разрыв эфирной связи в молекулах ДА. Обрыв полимерной цепи происходит вследствие образования первичных и вторичных аминогрупп. [c.48]

Изучены два пути модификащ1и полиуре1 шов азидными группами путем использования азидооли омеров в реакциях сополимеризации с диизоцианатами или введением низковязких азидных пластификаторов в полиуретановую мафицу на основе традиционно применяемых промышленных реагентов в процессе ее формирования. [c.117]

Замещение на сульфгидрильную группу —8Н, остаток тиогликоле-вой кислоты —ЗСНгСООН и на азидную группу —N3 проводят в отсутствие катализатора при помощи К5Н, НЗСНгСООН и ЫаЫз соответственно. [c.261]

Присоединение к бензо- и нафтохиншам происходит также при действии ряда других реагентов типа НА, в том числе цианистого водорода, меркаптанов, бензолсульфиновой кислоты, бензола в при-сутствйи хлористого алюминия, малонового, циануксусного и ацетоук сусного эфиров. Реактивы Гриньяра реагируют с замещенными и незамещенными хинонами с образованием смеси продуктов 1,4-присоеди-иения, присоединения по карбонильной группе и продуктов восстановления. Особый случай представляет реакция с азотистоводородной кислотой Н№ здесь первоначальное присоединение сопровождается внутримолекулярным окислением—восстановлением с миграцией водородных атомов гидрохинона к азидной группе, которая претерпевает восста-но1Вительное расщепление [c.422]

Первоначально дезокситимидин (231) подвергают внутримолекулярной этерификации-циклизации в присутствии полигало-гентриэтиламина. В этой реакции участвует, с одной стороны, гидроксил иминольного таутомера (232), а с другой (после предварительной инверсии стереохимии), - гидроксильная группа при С-3 дезоксирибозы. Образовавщийся полицикл (233) обрабатывают азидом натрия в воде. Сильный нуклеофил N3 атакует электронодефицитный атом С-3 рибозы со стороны, обратной атому кислорода (снизу). При этом раскрывается эфирная связь, и возникающая в молекуле (228) азидная группа оказывается в стереохимически прежнем (в отношении к исходному гидроксилу) положении [c.154]

В Присутствии тетрабутиламмонийбромида в водном растворе илн 18-крауна-б в бензоле бензилбромид также реагирует с азидом калия, образуя бензилазид с выходом 87% [68] если же применять эфир полиэтиленгликоля, то выход бензилазида повышается до количественного [4]. Достаточно гладко в условиях межфазного катализа (ТБАБ или 18-краун-6) [68, 69] проходит замена брома на азидную группу в этиловом эфире бромуксусной кислоты [68] и метиловом эфире 3-гидрокси(илн метокси)-3-фенилпропионовой кислоты [69]. [c.58]

АЗИДНАЯ ГРУППА (азидогрупиа) —N3. Имеет строение, промежуточное между тремя предельными структурами с преобладающим вкладом первых двух [c.13]

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА, структурный фрагмент молекулы, характерный для данного класса орг. соед. и определяющий его хим. св-ва. Напр., св-ва спиртов определяются гл. обр. наличием гидроксильной группы, аминов — аминогруппы, карбоновых к-т — карбоксильной группы. В состав т. н. полифункциональных соед. входят несколько разл. Ф. г. Для качеств, и количеств, определения Ф. г. (функционального анализа) примен. обычно ИК и УФ сшектроскопию, ЯМР, а также методы, основанные на характерных хим. р-циях. См., напр., Азидная группа. Азогруппа, Нитрогруппа, Нитрильная группа. Карбонильная группа. [c.640]

В координационных соединениях типа [Со (N3) гепг] КО3 [7а], [Со(1 з)(МНз)5](Мз)2 [76] и 2п(Мз)2(МНз)2 [8] азидная группа может функционировать как монодснтатнып лиганд. В комплексах кобальта угол между связью Со—N н лине11Н0Г1 группой N3 составляет около 125°. [c.565]

Азидная группа может действовать и как мостиковым лпгапд в одно.м из двух вариантов а я б. В а [9а] мостк симметричен, длины связей близки к соответствующим г.еличинам в ионных азидах в б [96] он асимметричен концевая связь N—N короче второ , в которой ОДИН ИЗ атомов N связан с одним или двумя атомами металла. [c.565]

Комплексный метод, сочетающий ТГА и ИКС, уже используется рядом потребителей [13] для выяснения механизмов термического разложения различных полимеров. Например, при исследовании термической деструкции полиглицидилазида [14] методом ТГА первую стадию потери массы, связанную с экзотермической деструкцией боковых азидных групп, объясняют высвобождением энергии на каждой стадии деструкции. Параллельный анализ методом ИК-спектроскопии показал, что на этой стадии основная цепь полимера не подвергается термической деструкции образование меж- и внутримолекулярных связей сопровождается деструкцией боковых цепей. [c.397]

Азидная группа находится в 3- или 4-положении бензольного цикла. В зависимости от используемых заместителей максимум поглощения этих соединений лежит в области 314—394 нм. В качестве пленкообразующей основы используют сополимеры стирола с малеиновым ангидридом или винилацетата с кротоновой кислотой, НС или продукты конденсации фенола и формальдегида с производными целлюлозы, например этилцеллюлозой. Все эти композиции растворимы в эфирах гликолей, в ДМФА при 20 °С и в 3 %-ном водном растворе NaOH. Необходимо отметить очень вы- [c.150]

Специфические свойства азидной группы позволяют применять гликозилазиды для осуществления некоторых интересных в синтетическом отношении реакций. Так, восстановление гликозилазидов приводит к Ы-гликозидам (гликозиламинам) (см. стр. 226) например [c.202]

Первичные гликозиламины и их ацилированные производные могут быть получены при гидрировании гликозилазидов. Так, например, при гидрировании 2,3,4-три-0-ацетил-р-Д-ксилопиранозилазида в этилацетате происходит восстановление азидной группы и М-ацетилирование образующегося гликозиламина "" [c.230]

Ее пары действуют на слизистые оболочки н при соприкосновении с пламенем чрезвычайно сильно взрывают. Водный раствор ее бесцветен, по силе своей она приблизительно равна уксусной кислоте, имен константу ионизации 1,9 Ю " при 25°. Соли ее называются авидами. Полпбчо хлору, могущему замещать ОН-группу в органических кислотах с ооразоваий-ем хлорида кислоты, азидная группа также может быть внедена на. место ОН карбоксильной гpi ппы с образо.ванием органичеокого азида. [c.402]

Введение азидной группы в ароматическое ядро осуществляется прибавлением азида натрия к кислому раствору соли диазония a . Этот метод применялся для получения моно-, ди- и триазидопроизводных ароматических углеводородов. [c.441]

Трифторацетонитрил реагирует экзотермически с азидом натрия в ацетонитриле при комнатной температуре, давая натрий-5-трифторметилтетразол с выходом 75% [47]. Натриевая или аммониевая соли динитроацетонитрила взаимодействуют с азидом аммония при кипячении в воде, но не в диметилформамиде 5-динитрометилтетразол получается после подкисления с низким выходом [91]. Азид алюминия также вступает в реакцию с нитрилами в тетрагидрофуране [92, 931 из бензонитрила при нагревании в течение 24 час с этим реагентом 5-фенилтетразол получен с количественным выходом, но прореагировала лишь /з имевшихся азидных групп. [c.15]

В буферных водных растворах азида натрия при реакции с имидохлоридами происходит нуклеофильная замена хлора азидной группой и водой, приводящая к образованию 1,5-дизамещенного тетразола и соответствующего амида [117, 118] [c.19]

Соединения с двумя азидными группами у одного и того же углеродного атома претерпевают термическое расщепление с выделением молекула азота и образованием тетразолов [166, 182]. Эта реакция аналогична перегруппировке Курциуса. гел1-Диазиды, получаемые из соответствующих дихлорпроиз-водных [182], не обязательно выделять из реакционной смеси при получении тетразолов. [c.30]

Соединений с более чем одним тетразольным кольцом, сочлененных с шестичленным циклом, не получено. При взаимодействии с азидом натрия 3,6-дихлорпиридазин [1551, дихлорфталазин [2761, дихлорхиназолин и дихлорхиноксалин [2941 образуют соответствующие соединения с одним конденсированным тетразольным циклом и одной азидной группой. Последняя легко [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология