Азид натрия

Азид тетрабутиламмония можно приготовить в виде чистых кристаллов путем -прямой экстракции из водной смеси бисульфата тетрабутиламмония, азида натрия и избытка гидроксида натрия [86]. Его, в свою очередь, можно превратить в ацилазид при взаимодействии с ацилхлоридом в толуоле при 25 °С. При более высоких температурах (50—90 °С) происходит перегруппировка Курциуса и образуются с выходом 52—89% различные изоцианаты [86]. Используя метод МФК, можно провести эту реакцию путем прямого взаимодействия водного раствора азида натрия с ацилхлоридом в присутствии четвертичного аммоний-хлорида и последующим пиролизом. Эта методика была запатентована, так как она эффективна даже при реакции с малорастворимыми хлорангидридами кислот [87]. [c.141]

Надежное обнаружение нитрат-ионов возможно только в отсутствие нитрит-ионов, так как для обоих ионов характерны одни и те же реакции. На большей по сравнению с нитратами реакционной способности нитритов основан ряд методов их удаления. В качественном анализе используют разложение нитритов действием амидосерной кислоты (HSO3—NH2) и азида натрия (NaiNa). [c.62]

Особо чистый азот получают термическим разложением азида натрия [c.393]

Спектрально чистый азот можно получить разложением азида натрия при нагревании. Для получения менее чистого азота используют реакцию термического разложения нитрита аммо- [c.60]

O o(So чистый азот выделяется при термическом разложении азида натрия [c.396]

В водном растворе азида натрия алкилхлориды и алкил-бромиды дают одинаковые по составу смеси спирта и азида [c.193]

Азид водорода HNз является родоначальником ряда ковалентных и ионных азидов. Его можно получить реакцией азида натрия НаК, с серной кислотой. Азид водорода, называемый также азотоводородной кислотой, является чрезвычайно опасной жидкостью, которая имеет температуру кипения 36"С и разлагается со взрывом на свободные элементы. Водный раствор HNз представляет собой слабую кислоту (К = == 1,9 10" ). Для описания электронного строения этой кислоты приходится привлекать представление о резонансе двух валентных структур, как показано на рис. 21.22. Связи N—N в молекуле НЫз неэквивалентны наблюдаемые длины внутренней и концевой связей N—N равны 1,24 и 1,13 А соответственно. Азид-ион N3 изоэлектронен СО2, и поэтому следует ожидать, что он содержит две двойные связи N=N, как показано на рис. 21.22. Расстояние в N3 равно 1,15 А. При нагревании азидов тяжелых металлов или при ударе они разлагаются со взрывом на N2 и свободный металл. Азид свинца широко используется для изготовления взрывателей к боеприпасам. [c.317]

При добавлении азида натрия к кислому раствору соли диазония можно получить арилазиды [186]. [c.37]

При действии азида натрия и пероксида водорода в присутствии ионов железа (И) к двойным связям можно присоединить две азидные группы [609] [c.232]

Обработка олефинов азидом натрия, ионом Ре + и пероксидом водорода [c.406]

Силикагель — гипс Ацетон — метанол (1 1) изопропанол — метанол (3 7) 0,1 и. раствор иода—3,5%-ный раствор азида натрия [c.144]

Третичные алкилазиды можно получить, перемешивая третичные алкилхлориды с азидом натрия и хлоридом цинка в сероуглероде [773] или обработкой третичных спиртов азидом натрия в трифтороуксусной кислоте [774]. Аналогично из ацилгалогенидов или ангидридов карбоновых кислот можно получить ацилазиды, которые используют в реакции Курциуса (т. 4, реакция 18-17) [775]. [c.164]

Спектрально чистый азот можно получить из азида натрия [c.438]

Какое образуется соединение при действии азида натрия на 2-нитро-6-хлорбензонитрил в диметилформамиде [c.198]

Замещение диазониевой группы азидной группой осуществляют, действуя на диазораствор азидом натрия. Реакция идет с хорошим выходом [c.258]

Получите азид натрия взаимодействием амида натрия с оксидом N2O и азотистоводородную кислоту HN3 взаимодействием гидразина с азотистой кислотой. Каковы свойства этой кислоты и ее солей [c.296]

Получение. В трубку 1 вводят перекристаллизованный и высушенный азид натрия н распределяют его в нижней части трубки равномерным слоем, толщиной несколько миллиметров. [c.177]

Нятроглицерлн, динамит, тетрил, тротил, аммониты, коллоксилин, тринитрофенол (пикриновая кислота), нитрогуанидин, азиды натрия и калия и др. II, III, IV. V, VI. VII и VIII [c.139]

Исследовано [88, 89] замещение хлора на азидную группу в поливинилхлориде (ПВХ). Реакцию проводили в гетерогенной смеси порошкообразного ПВХ и водного раствора азида натрия в присутствии четвертичных аммониевых солей. Тетрабутилам-монийхлорид и тетрабутиламмонийбромид как катализаторы были лучше, чем более обычные поверхностноактивные вещества [88]. Тетрабутиламмонийхлорид был также наилучшим катализатором и при проведении реа,кции в растворе ТГФ, в котором ПВХ растворим, а натриевая соль нерастворима [88]. [c.140]

Азотистоводородную кислоту HN3 получают действием H2SO4 на азид натрия NaNs, который синтезируют по реакции [c.402]

Эти представления позволили провести прямое сопоставление конфигураций молочной кислоты и аланина при помощи строго контролируемых реакций замещения у асимметрического атома углерода (Брюстер, Хьюз, Ингольд, Pao 1950). Для каждой стадии было показано кинетически, что замещение проходит п(5 механизму 8л-2, т. е. реакция сопровождается обращением конфигурации. D-(-]-)-а-бром-пропионовая кислота под действие.м концентрирогзаиной щелочи превращается в L( + )-молочную кислоту, а под действием азида натрия Б L-a-азидопропионовую кислоту. Последняя при гидрировании, которое [c.372]

Алкилазиды готовят обработкой соответствующего алкилгалогенида азид-ионом [768. Для этой реакции использовали межфазный катализ [769]. Применяются и другие уходящие группы [770]. Например, первичные и вторичные спирты можно превратить в азиды действием дифенилфосфорилазида (РЬО)2РОМз [771]. Эпоксиды при взаимодействии с азидом натрия дают р-азидоспирты, которые легко превращаются в азиридины [772], например [c.164]

В щелочном водном растворе арсвнитов В щелочном водном растворе антимонитов В водном растворе азида натрия [c.590]

При действии азида натрия на раствор полимера хлорангидрида акриловой кислоты в диметилформамиде, при 150 в течение 1 часа 45 мин. образуется полимер, содержаид,ий 12,5% азота в виде азидных групп наряду с оставшимися хл0рангидридн1,1ми группами [c.340]

В отличие от нитрозосоединения 20, азоксибензол 21 не взаимодействует с азидом натрия, поэтому нагревание смеси 20 и 21 с азидом натрия в сулы )0лане приводит к образованию соединения 22 с выходом -40% (в су1еси с 21). В свою очередь, нитрование смеси соединений 22 и 21 нитратом калия в серной кислоге приводит к образованию МВО-Р и 3 -нитро-2,2 ,б,6 -тетрафторазоксибензола 23. При разделении этой смеси колоночной хроматографией на силикагеле целевое соединение выделено с выходом --20% в расчете на соединение 20. [c.40]

Определяя сульфиды в металлах , навеску растворяют в соляной, серной или другой кислоте в отсутствие окислителей. Выделяющш ся водород и сероводород пропускают через раствор щелочи. Для анализа пользуются раствором из поглотительного сосуда. В качестве реактива применяют смесь азида натрия с йодом в присутствии йодистого калия. Реакция идет по уравнению [c.375]

В реакциях нуклеофильного замещения возможны случаи, когда за взаимодействие с субстратом Р—X конкурирует два или несколько нуклеофилов. В частности, во многих растворителях, имеющих нуклеофильные центры, взаимодействие субстрата с реагентом происходит параллельно с взаимодействием субстрата с растворителем. Например, при действии на /и/7< т-бутилхлорид водного раствора азида натрия наряду с /прет-бутилазидом образуется третичный бутиловый спирт. При этом выход азида выше, чем выход спирта, так как реакция с заряженным азид-ионом протекает с большей скоростью, чем с водой [c.99]

Для получения Ыа20 хорошие результаты дает также метод, основанный на взаимодействии азида натрия с нитратом натрия в вакууме [c.254]

Азидоводород HNj получают действием фосфорной кислоты Н3РО4 на азид натрия NaN], который синтеэирукгт из амида натрия [c.404]

Азид натрия и твин-80 в количестве по 20 % от массы твердого носителя наносят на хезасорб зернения 0,2—0,25 мм совместно из метанола по стандартной методике (см. лабораторную работу 1). Приготовленным материалом заполняют микрореактор № 3. [c.306]

Для успешного протекания приведенной в основном тексте реакции образования HN3 требуется достаточно кислая среда. Практически азотистоводородную кислоту и ее соли удобнее получать, исходя из азида натрия, который образуется в результате протекающей при 190 °С реакции, по схеме NaNHa + NjO = Н2О + NaNs. [c.405]

Возможности метода сдвига пиков иллюстрируются на примере превращения галогеналкилов (иодидов) в алкилазнды в реакторе с азидом натрия. [c.306]

Используя метод синтеза аминов из азидов кислот, Смете получил на основе полиакрилхлорида сополимер акриловой кислоты и винил-амина, который нельзя получить сополимеризацией. Сначала действием на полиакрилхлорид азида натрия получают сополимер с правильным чередованием мономерных единиц [c.246]

Выявлено, что наличие связи N=0 приводит в ряде случаев к протеканию не циклизации, а расщеплению связей С-С, обусловленной влиянием нескольких гетероатомов при атоме углерода. Выявлены факторы, контролирующие направление атаки нуклеофильного реагента по интер-нальной и терминальной кратным связям, установлены и охарактеризованы промежуточные соединения в процессе реакции интернальных перфторолефинов с первичными алкиламинами. Осуществлен синтез различных 3- и 4-х членных гетероциклических соединений реакцией некоторых интернальных перфторолефинов с азидом натрия и первичными алкиламинами. Выделены и охарактеризованы промежуточные соединения с привлечением данных рентгеноструктурного анализа. [c.51]

Реакции 1,Г-карбимидоилдиазолов с азидом натрия проходили при комнатной температуре в течении 2-3 часов в среде водного тетрагидрофу-рана и в присутствии хлористого аммония. [c.79]

Реакцию проводят при комнатной температуре в круглодон-яой колбе, снабженной отводной трубкой и двумя капельными воронками, сливные трубки которых соединены вместе трехходовым краном для одновременной подачи раствора иода и раствора тиосульфата натрия к водному раствору азида натрия, находящемуся в колбе. [c.178]

Соединения азота гидразин и его производнме, окислы азота, азотистоводородная кислота, азид натрия, хлористый азот, хлористый нитрозил, гидроксиламин. [c.166]

Оптическая активность. — Работами школы Э. Фишера, Каррера и Левина (1907—1930) путем соответствующих превращений, яе затрагивающих асимметрический центр, было показано, что все аминокислоты в белках имеют одинаковую конфигурацию -при а-углеродном атоме. Интересно отметить, что один из двух подходов к установлению стереохимического соотношения между аминокислотами и соответствующими сахарами включает умышленное проведение реакции по асимметрическому центру. Хьюз и Инголд (1937) показали, что реакция 5лг2 неизбежно сопровождается вальденовским обращением и что взаимодействие галоидпроизводных с азидом натрия может быть проведено так, чтобы исключить бимолекулярное замещение. Этим методом авторы превратили О-молочную кислоту в вещество, оказавшееся неприродным аланином отсюда природному аланину была приписала -конфигурация [c.651]

В алкил- и ацилгалогенидах под действием азида натрия возможен обиев атома галогена на азидньш остаток, причем получаются алкилазиды, [c.443]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.396 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.103 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.251 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.75 , c.105 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.135 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.394 ]

Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.379 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.103 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.329 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.368 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.496 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.110 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.253 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.394 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.186 , c.200 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.212 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.40 , c.44 , c.53 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.132 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.480 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология