Меркапто бензоксазин

Из о-аминобензилового спирта и сероуглерода Пааль и Коммерелль [26] получили 2-меркапто-3,1,4-бензоксазин (XV). При восстановлении натрием и спиртом соединение XV дает о-толуидин, а при нагревании с анилином— [c.468]

Подобным же образом о-аминофенилдиметилкарбинол и сероуглерод в присутствии щелочи дают 2-меркапто-4,4-диметил-3,1,4-бензоксазин, который окисляется гипохлоритом натрия до соответствующего дисульфида. 1-Окси-8-аминонафталин также дает с сероуглеродом аналогичное соединение [27]. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология