меркапто

Также легко реагируют с окисью этилена меркаптаны. Так, додецил-меркаптан с 5 молями окиси этилена в присутствии метилата натрия образует растворимый в воде продукт, обладающий хорошими капиллярными свойствами. [c.194]

Схема процесса — типичная схема абсорбции. Газ поступает в тарельчатый или насадочный абсорбер, в который сверху противотоком подается раствор щелочи. Насыщенный раствор ш,е-лочи подогревается в теплообменнике до 100 С, подается в регенератор, где дополнительно нагревается водяным паром. В результате нагрева в присутствии водяного пара меркаптаны десорбируются и вместе с парами воды поступают в дефлегматор. Пары воды конденсируются, а меркаптаны подаются на установку получения серы либо в виде готового продукта на склад. Регенерированный раствор щелочи после рекуперации теплоты возвращается в цикл. [c.198]

Гидрат оксида железа практически полностью поглощает меркаптаны. [c.200]

Высокомолекулярные меркаптаны, применяемые в производстве синтетического каучука, могут быть получены каталитическим присоединением сероводорода к третичным олефинам [4]. Они могут окисляться в дисульфиды и сульфокислоты, которые в свою очередь находят разнообразное применение. [c.274]

Присоединение сероводорода к олефинам постольку имеет промышленное значение, поскольку получающиеся при этом меркаптаны используются в качестве регуляторов процессов эмульсионной полимеризации и в некоторых других областях. Особенно часто применяется присоединение сероводорода к олефинам изостроения, причем образуются третичные меркап- [c.218]

Эта реакция, известная как реакция сульфометилирования, гладко проходит также с другими соединениями, как фенолы, амины, меркаптаны и т. д. [c.141]

Поскольку наиболее распространенным компонентом органической серы в природных газах являются меркаптаны, первым для очистки природного газа от органической серы был применен метод щ,елочной очистки, относящийся к хемосорбционным процессам. [c.198]

Все сернистые соединения по их влиянию на уменьшение термоокислительной стабильности топлива располагаются в следующий ряд меркаптаны, дисульфиды, сульфиды, тиофены, тиофаны. [c.114]

Гидрогенолиз сероорганических соединений. Меркаптаны гидрируются до сероводорода и соответствующего углеводорода [c.205]

Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко гидрируются в соответствующие углеводороды уже при сравнительно мягких условиях. В зависимости от строения сернистых соединений глубина их гидрогенолиза различна. Устойчивость сернистых соединений увеличивается в следующем ряду [c.9]

Среди сернистых соединений наиболее реакционно способными являются меркаптаны (RSH), а наименее стабильными, подверженными процессам уплотнения и распада, являются меркаптаны и дисульфиды. [c.17]

Находящиеся в продуктах крекинга органические сернистые соединения являются продуктами расщепления сложных сернистых соединений, содержащихся в сырых нефтях часто в количестве 2,5—3,0%. В большинстве случаев в продуктах крекинга преобладают меркаптаны. Количество их может быть довольно значительным. Для отделения и изоляции пользуются их растворимостью в щелочах. [c.274]

Сернистые соединения авиационных топливах в небольшом количестве (не более 0,25% весовых), но всегда имеются свободная сера и сернистые соединения. Наиболее распространенными соединениями серы в топливах являются меркаптаны (RSH), сульфиды (R—S—R), дисульфиды (R—S—S—R), тиофаны [c.15]

Меркаптаны или элементарная сера. .......... 1 [c.17]

Основными коррозионноактивными компонентами топлив прн жидкофазной коррозии являются некоторые сернистые и кислородные соединения, а также присутствующая в топливе вода. Среди сернистых соединений наиболее коррозионноактивными являются элементарная сера и меркаптаны. [c.55]

К Активаторы — длинно цепные алифатические спирты, кислоты, амины илп меркаптаны [57] [c.224]

Элементная сера, сероводород и меркаптаны как весьма агрессивные сернистые соединения являются наиболее нежелательной составной частью нефтей. Их необходимо полностью удалять в процессах очистки всех товарных нефтепродуктов. [c.69]

Цеолиты типа X имеют достаточно широкие входные окна и адсорбируют большинство компонентов — все углеводороды, органические соединения серы, меркаптаны и др. [c.90]

Активированный уголь марки СКТ хорошо сорбирует меркаптаны. Однако наличие в газе тяжелых углеводородов резко снижает сорбируемость меркаптанов. Введение в активированные угли оксидов металлов (Си, Сг, N1, Fe, Мп и других) увеличивает их поглотительную способность к сероорганике. [c.200]

Преимущество цеолитов — их способность избирательно поглощать сероводород, меркаптаны и тяжелые сернистые соединения из потоков газа, Наибольшее применение находят цеолиты типа А и X, Цеолиты регенерируются очищенным природным газом или азотом при 300—350 °С. Адсорбционные методы очистки экономичны для невысоких содержаний извлекаемых соединений и при отсутствии в приро. июм газе тяжелых углеводородов, Кроме того, существует проблема очистки регенерационного газа. [c.200]

Меркаптаны, особенно при повышенных температурах, вызывают коррозию, типичную для оероводородноя, образуя пористую плёнку сульфидов. В приоутотвии водорода коррозия меркаптанами усиливается еа счёт образования сероводорода. [c.7]

Пропуская изододецен, изопентадецен или диизобутен нри температуре около 100° и давлении 70 ат с избытком сероводорода над катализатором, состоящим из кизельгура и 1—5% окиси алюминия, получают соответствующий меркаптан с почти количественным выходом 147]. Такие меркаптаны могут затем каталитическим путем окисляться в дисульфиды [48], являющиеся присадками к маслам для работы в условиях высоких давлений, к маслам для холодной обработки металлов, флотационными реагентами и т. д. Меркаптаны в присутствии окислов азота как катализатора могут также сравнительно легко окисляться через дисульфиды в алкилсульфоновые кислоты. При оксиэтилировании меркаптаны дают полигликолевые эфиры, которые могут применяться как неионогенные капиллярно-активные вещества. [c.219]

Сульфохлориды так же, как и в ароматическом ряду, могут быть легко превращены в меркаптаны. Интересный метод превращения разработали Марвелл (Marvel) и Цезарь ( aesar) с применением литий-алюминийгидрида [51]. [c.389]

Содержание меркаптановой серы в топливе определяют по ГОСТ 6975—57 путем титрования испытуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди. Меркаптаны, взаимодействуя с аммиачным раствором сернокислой меди, образуют меркаптиды меди. Количество меркаптановой серы строго ограни- чено в топливах, так как она вызы- [c.32]

Меркаптаны (тиолы) имеют строение RSH, где R — углеводо — родЕ1ый заместитель всех типов (алканов, цикланов, аренов, гибридных) разной молекулярной массы. Температура кипения индивидуальных алкилмеркаптанов С, — С составляет при атмосферном давлении 6— 140 °С. Они обладают сильно неприятным запахом. Это свойство их используется в практике газоснабжения городов и сел для предупреждения о неисправности газовой линии. В качестве одо[)анта бытовых газов используется этилмеркаптан. [c.69]

Исходное меркаптансодержащее сырье предварительно очищается от сероводорода и органических кислот в колонне 1 промывкой раствором щелочи, затем поступает в экстрактор К-2, где из него раствором щелочи экстрагируются низкомолекулярные меркаптаны. Экстрактный раствор из К —2 поступает в реактор Р — [c.169]

На кинетику реакций гидрогенолиза сильное влияние оказы — ваю" тип и строение гетероорганических соединений, Скорость гидрогенолиза в общем возрастает в ряду тиофены<тиофаны< сульфиды<дисульфиды<меркаптаны. С увеличением числа ароматических и циклопарафиновых колец в молекуле сероорганического соединения его реакционная способность относительно гидрогено — лизй падает. Так, относительная скорость гидрогенолиза при идентичных условиях для тиофена, бензтиофена и дибензтиофена составляет соответственно 2,9 2,8 и 1,0. [c.207]

При чисто капельной конденсации, которая может иметь место, напрпмер, на медной плите, покрытой тонким слоем бензилового меркаптана, коэффициент теплоотдачи а на вертикальных поверхностях стенок и трубок при скорости пара 12 м1свк достигает очень высоких значений а = 50 000ч-250 ООО ккаЛ 1м час °С. [c.93]

Экстракция — извлечение растворенного в одной жидкости вещества или группы веществ другой жидюстью. Примером экстракции может служить промывка га.юконденсата от растворенного в нем метанола водой или промьлша щелочью газоконденсата, содержащего меркаптаны. В этих процессах происходит переход вещества из одной жидкой фазы в другую жидкую фазу. [c.50]

М[югие природные газы в своем составе содержат сернистые компопеиты и диоксид углерода. Среди сернистых компонентов чаще всего встречаются H2S, меркаптаны RSH, серооксид углерода OS, сероуглерод S2, сульфиды RSR. [c.168]

Процесс горячий пота ш . Поглотитель представляет собой 25—35%-ный водный раствор К2СО3, удаляющий из газа H2S, СО2, OS и S2, но не удаляющий меркаптаны. Газ, подлежащий очистке, предварительно нагревают в теплообменнике в результате теплообмена с очищенным газом, отходящим из абсорбера. Давление в абсорбере может изменяться от 2 до 14 МПа, температура абсорбента составляет 105-f-115° . Абсорбент регенерируется в результате снижения давления практически при той же температуре, что и при абсорбции. Высокое содержание СО2 в насыщенном растворе способствует десорбции H2S. [c.176]

Образовавшиеся меркаптнды при нагревании в присутстпии водяного пара легко гидролизуются с образованием меркаптана и свободной щелочи, т. е. реакция идет в обратном направлении. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология