Бензоксазин

Н-3,1-Бензоксазины, 3,4-дигидрохиназолины и их производные. Синтез и свойства [c.184]

Этилен-бис(3,4-дИгидро-2Н- 1,4-бензоксазин-2-он) [c.68]

Этнлен-бис-(3,4-дигндро-2Н-1,4-бензоксазин-2-он).....68 [c.212]

Реакция анилидов 107, 108 или мочевины 109 с НС1 ведет к гидрохлоридам 3,1-бензоксазинов 110-112, обработка которых щелочным реагентом дает их основные формы 113-115 (схема 15). [c.280]

Взаимодействие N-этоксикарбонильного производного 134 с H l приводит к бензоксазин-2-ону 135 Гетероцикл 136 легко образуется в реакции карбамата 137 с Вг2 (схема 18). [c.281]

Из уретанов 153 или 154 при действии брома образуются бензоксазин-2-оны 1SS, 156 (схема 21). [c.282]

Все конденсированные гетероциклические структуры, содержащие меньше максимально возможного числа некумулированных двойных связей, должны в своем наименовании иметь префикс гидро- , которому предшествуют локанты, указывающие положение гидрированных двойных связей, а после него положение обозначенного водорода , например 3,4-дигидро-2Я-1,4-бензоксазин (45). [c.121]

Углубленное изучение соединений класса 4Н-3,1-бензоксазинов и их гетероаналогов — 3,4-дигидрохиназолино8 — предопределено их высокой биологической (в частности фармакологической) активностью. С другой стороны, изучение гетероциклов, аннелированных с бензольным ядром, важно для развития общей теории химии гетероциклов. [c.44]

С использованием специально синтезированных новых субстратов функцио-нальнозамещенных циклопропилбензолов разработан общий метод синтеза 3,1-бензоксазинов - веществ, биологические свойства которых представляют определенный интерес. [c.50]

Используя ЛК в качестве исходного соединения, нами разработаны лабораторные методики получения и очистки 4,5-дигидро-6-метил(2Н)пиридазин-3-она, 6-метил(2Н)пирида ин-Зона, 2-метилиндолил-З-уксусной кислоты и ее амида, 5-метил-2(ЗН)-фуранона, За-метил-2,3,За-тетрагидро-1Н-пирроло[1,2а]бензимидазо-1-она и 3-метил-3,За-дигидро-5Н-пирроло[1,2а][3,1]бензоксазин-1,5(2Н)-диона, 5-бром-4- [c.132]

Используя третичных ортоаминофенилкарбинолы в качестве бифункциональных органических реактивов, изучено превращение последних в производные 4Н-3,1-бензоксазина и 3,4-дигидрохиназолина. В ряду этих соединений проведен скрининг и обнаружены биологически активные вещества. [c.30]

Синтез 2-алкил-, 2-арил-, 2-амино-4Н-3,1-бен-зоксазинов и 4Н-3,1-бензоксазин-2-онов из орто-(алк-1-енил)анилинов [c.279]

Основным исходным веществом в получении 4Н-бензоксази-нов служат ортео-(а-гидрокси- или а-галогеналкил)замещенные анилины. К настоящему времени в литературе приводится единственный пример синтеза 4Н-бензоксазина из получаемого довольно трудоемким способом хлорвинилацетанилида. [c.279]

Реакционная способность двойной связи фрагмента карбоновой кислоты в амвде 116 оказалась выше, чем у циклопентенового кольца. Здесь было обнаружено первоначальное образование анилида 117, который при действии следующей порции НС1 циклизу-ется в гидрохлорид бензоксазина 118 (схема 16). [c.280]

М-Ацетил-, карбамино- или М-карбэтокси анилины с нециклическим орто-алкенильным заместителем в этих реакциях ведут себя аналогично. Однако, бромирование из-за различия в геометрии двойной связи алкенильного звена приводит к диастереомер-ным продуктам реакции. При взаимодействии амидов 141, 142 или мочевин 143, 144 с Вг2 в СС14 образуются гидробромиды ди-астереомерных бензоксазинов 145-148, обработка которых МагСОз дает основания 149-152 (схемы 19 и 20). [c.281]

Этоксикарбопильные производные алкениланилинов 207, 208 в этих условиях реакции образовывают бензоксазин-2-оны 209, 210. При действии перекиси водорода на амид 211 в присут-ствии NaOH в ацетонитриле образуется эпоксид 212 (схема 31). [c.288]

Последнее соединение интересно тем, что является как бы скрытой ангидридной формой карбоновой кислоты, способной к реакциям с различными нуклеофилами. Исследование реакционной способности этого соединения в реакции с аминами показало, что в нем, в отличие от ДХА 3-СБК, сульфонилхлоридная группа обладает большей реакционной способностью, чем бензоксазино-новый фрагмент, что дает возможность получения разнообразных сульфамидов с сохранением бензоксазинонового цикла [c.321]

Обработка продукта 39 концентрированной серной кислотой приводит к образованию 2-ариламино-4Я-3,1-бензоксазин-4-онов 40 [39]. Последние также были получены [40] реакцией антранилата калия и М-арилдитиокарбамата в присутствии красной окиси ртути (II) в диметилформамиде при комнатной температуре. [c.124]

Нагреванием замещенных 2,3-дигидро-4Я-бензоксазин-3-тионов (41 X = О) или, соответственно, 2,3-дигидро-4Я-бензотиазин-3-тионов (41 X = 8) с ароматическими аминами в присутствии хлорокиси фосфора и триэтиламииа при 130°С в течение 3-5 ч получены [41] соответствующие 3-ариламино-2Я-бензоксазины (42 X = О) и бензотиазины (42 X = 8). [c.124]

Хлорметилирование метил-М-(и-толил)карбамата приводит к получению наряду с ожидаемым метил-М-(2-хлорметил-4-толил)карбаматом 6-метил-1-метокси-карбонил-1,2-дигидро-4Я-3,1-бензоксазина 51, выход которого повышается с 10% (при концентрации НС1 -43% ) до 25% (при концентрации НС1 -27%) [56]. [c.49]

М-Арил[2-(2-нитроэтенил)арил]- и М-арил[1-(2-нитроэтенил)нафталин-2-ил]-карбаматы легко циклизуются при комнатной температуре в присутствии основного катализатора в соответствующие 3-арил-4-нитрометил-3,4-дигидро-2Я-1,3-бензоксазин-2-оны 57а-е и 2-арил-1-нитрометил-2,3-дигидро-1Я-нафт[1,2-е][1,3]-оксазин-З-оны 58 [60]. [c.50]

Дилитийпроизводные карбаматов представляют значительный интерес как компоненты гетероциклизаций (синтез хинолинов, индолов, бензоксазинов и др.) [89-91]. Так, при взаимодействии дилитиированного производного трет-бутил-М-фенилкарбамата 81 с бензонитрилом, фенилизоцианатом и и-хлорбензальдегидом получены производные хиназолинона 82, хиназолиндиона 83 и 1,3-оксазина 84, соответственно. [c.55]

Отмечено, что производные изоксазол-З-карбоновых кислот 9 (R=Me, X = NHNH2) проявляют антилепрозную активность [77]. Бензоксазины 22 обладают широким спектром биологической активности [5, 14, 47, 67, 72-74, 78-80]. У них обнаружены бактериостатическое [5, 14, 47, 72-74, 79, 80], противоопухолевое [5, 14, 47, 73], противовоспалительное и анальгетическое [5, 73, 75, 80] действие. Пиридо[2,3-й]-1,4-оксазин-2-оны 23 и бензо[е]-1,4-оксазепин-3-оны 24 обладают невысокой противомикробной активностью [2, 66, 69]. [c.249]

Научная новизна работы. Впервые действием окислителей на основе пероксида водорода на производные о-(алкен-1-ил)ариламинов проведена их циклизация в функционализированные 3,1-бензоксазины. [c.3]

Продемонстрирована зависимость строения продуктов окисления набора о-(алкен-1-ил)ариламинов от следующих внутримолекулярных факторов наличия орто-заместителя в ароматическом ядре амина, вида радикала при атоме азота, строения алкенильного заместителя, позволяющая направленно синтезировать на основе изучаемых субстратов 3,1-бензоксазины, эпоксиды, индолины и кетоны. [c.3]

Ацетанилиды 7-9 были получены взаимодействием соответствующих аминов 4-6 с АС2О в СП2С12 с выходами 91-97 %, которые в свою очередь, образуются при изомеризации циклопент-2-енильных 1-3 производных при кипячении с КОП (выходы 73-95 %). Окисление анилидов 7-9 системой I приводит к образованию 3,1-бензоксазинов 10-12 с выходами 65-73 %. Очевидно, промежуточным продуктом является эпоксид, который быстро циклизуется в конечный продукт. [c.5]

Замена ацетильной группы при атоме азота на этоксикарбонильную сказывается на результатах окислительной циклизации. Этоксикарбонильный заместитель вводился действием этилхлорформиата на соответствующий амин 4-6 в присутствии К2СО3 (выходы продуктов 20-22 90-95 %). Окисление производных 20-22 системой I приводит к образованию 3,1-бензоксазин-2-онов 23-25 с выходами 69-75 %. Наблюдается потеря этильного фрагмента этоксиформильной группы. [c.6]

Циклопент-1-енил)-6-метоксианилин 29 получен аналогично 4 с выходом 54 % и ацилирован ЕЮСОС1 в присутствии К2СО3 в метиленхлориде (выход соединения 31 - 89 %). Окисление этоксикарбонильных производных 30 и 31 системой I приводит, как и в случае производных анилина, к бензоксазин-2-онам 32 и 33 с выходами 75-78 %. [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоксазин: [c.60] [c.44] [c.44] [c.123] [c.123] [c.101] [c.233] [c.586] [c.111] [c.558] [c.90] [c.279] [c.280] [c.280] [c.284] [c.285] [c.286] [c.286] [c.139] [c.159] [c.248] [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология