Оксипиримидины ацилирование

Интересно остановиться на некоторых особенностях рассматриваемого синтеза. В 2,4,5-триамино-6-оксипиримидине (XXXV) 5-аминогруппа пиримидинового ядра неравноценна 4-аминогруппе. Так, ацилирование протекает предпочтительно в положении 5 [48,103] вследствие большей реакционной способности сильноосновной 5-аминогруппы по сравнению с 4-аминогруппой в химии пиримидина для такого характера ацилирования неизвестно никаких исключений [26, 103]. Однако, когда в реакцию с 2,4,5-триамино-6--оксипиримидином вводятся соединения с двумя или несколькими группами или атомами, активными к конденсации с аминогруппами, то наблюдается двойственное течение реакции, зависящее от реакционной способности этих групп или атомов и от характера среды. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология