Фенил кето бензоксазин

Главным продуктом реакции 2,4-динитробензила с гидроксиламином является, по-видимому, оксим I. Пои нагревании со спиртом он претерпевает перегруппировку, а продукт перегруппировки теряет затем молекулу азотистой кислоты, давая 7-нитро-4-кето-3-фенил-1,2-бензоксазин. Это производное 1,2-бензоксазина легко расщепляется щелочью на 4-нитросалициловую кислоту и бензонитрил. [c.460]

Фенил-4-кето-1,3-бензоксазин нормально присоединяет бромистый фенилмагний. В случае бромистого бензилмагния ожидаемый карбинол во время гидролиза первичного аддукта дегидратируется, давая 2-фенил-4-бензаль- [c.462]

Известно большое число 4-кетодигидро-1,3-бензоксазинов. Восстановление 2-фенил- и 2-метил-4-кето-1,3-бензоксазинов (стр. 462) дает дигидросоединения XI и XII [13]. Фенильное производное (XI) образуется также при конденсации амида салициловой кислоты с бензальдегидом. [c.464]

В литературе описано лишь одно производное 1,2-бензоксазина, представляющее собой продукт замыкания кольца монооксима 2,4-динитробензила [2]. Главным продуктом реакции 2,4-динитробензила с гидроксиламином является, по-видимому, оксим I. Пои нагревании со спиртом он претерпевает перегруппировку, а продукт перегруппировки теряет затем молекулу азотистой кислоты, давая 7-нитро-4-кето-3-фенил-1,2-бензоксазин. Это производное 1,2-бензоксазина легко расщепляется щелочью на 4-нитросалициловую кислоту и бензонитрил. [c.460]

В одном из вариантов этого синтеза разложение озонида 2-фенил-3-этилин-дона в присутствии гидроксиламина дает 4-этил-1-кето-3,2,1-бензоксазин [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология